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Deposterona (mezcla de testosterona) – Anabolics 2010

Deposterona (mezcla de testosterona):

Descripción:

La Deposterona es una preparación esteroidea inyectable de uso veterinario que contiene una mezcla de tres ésteres diferentes de testosterona. Cada mililitro contiene 12 mg de acetato de testosterona, 12 mg de valerato de testosterona y 36 mg de Undecanoato de Testosterona para una concentración total de 60 mg/ml de esteroide. Éste, es el único producto esteroideo comercialmente disponible que contiene valerato de testosterona, el cual es un éster de corta a mediana acción con semivida de aproximadamente el doble del propionato de testosterona.482 Con su mezcla de ésteres de acción lenta y rápida, la Deposterona es en esencia una alternativa de dosis baja al Sustanon, aunque dado el uso del Undecanoato de Testosterona, será de más larga acción con una farmacocinética menos balanceada.


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Androgénico 100
Anabolizante 100
Estándar Estándar
Nombres químicos 4-androsten-3-on-17beta-ol

17beta-hidroxi-androst-4-en-3-ona

Actividad estrogénica Moderada
Actividad progestacional Baja

 

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Historia:

La Deposterona se desarrolló hace varias décadas por  Syntex Animal Health Company y desde entonces se vende en el mercado farmacéutico veterinario mexicano. Se usa principalmente para tratar la impotencia, debilidad, fatiga y el hipogonadismo en animales machos de cría (toros, cerdos, canes y ovejos) también como un anabolizante ahorrador de proteínas. La Deposterona se vende actualmente por la compañía Fort Dodge Animal Health que compró Syntex Animal Health a mediados de los 90.

Presentación:

La Deposterona está disponible en el mercado farmacéutico veterinario mexicano. Contiene 12 mg de acetato de testosterona, 12 mg de valerato de testosterona y 36 mg de Undecanoato de Testosterona por mililitro de aceite, empacado en un vial multi-dosis de 10 ml. Cada caja trae doce viales.

Características estructurales:

La Deposterona contiene una mezcla de tres compuestos de testosterona, la cual se modificó con la adición de ésteres de ácido carboxílico (ácidos acético, valérico y undecanóico) en el grupo hidroxil 17-beta. Las formas esterificadas de la testosterona son menos polares que la testosterona libre y se absorben más lentamente del sitio de inyección. Una vez en el torrente sanguíneo, el éster se remueve para liberar testosterona libre (activa). Las formas esterificadas de la testosterona se diseñaron para prolongar la ventana terapéutica del efecto luego de la administración, permitiendo un esquema de inyecciones menos frecuente comparado con las inyecciones de esteroides libres (no esterificados).

Efectos adversos (Estrogénicos):

La testosterona se aromatiza en el cuerpo en estradiol (estrógeno). La enzima aromatasa (estrógeno sintetasa) es responsable del metabolismo de la testosterona. Los niveles elevados de estrógenos pueden producir efectos adversos tales como, aumento en la retención hídrica, ganancia de grasa corporal y ginecomastia. La testosterona se considera un esteroide estrogénico moderado. Un anti-estrógeno como el citrato de clomifeno o el citrato de tamoxifeno pueden ser necesarios para prevenir los efectos adversos estrogénicos. Se puede alternar el uso de un inhibidor de la aromatasa como el Arimidex® (anastrozol), que de manera más eficiente controla el estrógeno evitando su síntesis. Los inhibidores de la aromatasa son más caros comparado con los anti-estrógenos y pueden tener efectos negativos sobre los lípidos en la sangre.


Los efectos adversos estrogénicos aparecen de manera dosis-dependiente, a medida que se usen dosis mayores (por encima de los niveles terapéuticos normales) de testosterona, es más probable que se requiera del uso concurrente de un anti-estrógeno o un inhibidor de la aromatasa. Ya que la retención hídrica y la pérdida de la definición muscular son frecuentes con dosis altas de testosterona, esta droga se considera una mala opción para dietas o fases de corte de entrenamiento. Su moderada estrogenicidad lo hace ideal para las fases de aumento de volumen donde la retención de agua adicional aumenta la fuerza bruta y el tamaño del músculo y ayuda fomentar un ambiente anabolizante más fuerte.

Efectos adversos (androgénicos):

La testosterona es el principal andrógeno del hombre, responsable de mantener los caracteres sexuales secundarios masculinos. Los niveles elevados de testosterona tienden a producir efectos adversos androgénicos, incluyendo piel grasosa, acné y crecimiento del vello corporal y facial. Los hombres con predisposición genética para la caída del cabello (alopecia androgénica) pueden notar un aumento del patrón de calvicie. Los que se preocupan por la caída del cabello pueden encontrar una opción más cómoda en el Decanoato de Nandrolona, el cual es un esteroide menos androgénico. A las mujeres se les advierte de los posibles efectos de virilización de los esteroides anabolizantes/androgénicos, en especial, con andrógenos fuertes como la testosterona. Estos pueden incluir voz gruesa, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento de vello facial y agrandamiento del clítoris.


En los tejidos diana con respuesta a los andrógenos como la piel, el cuero cabelludo y la próstata, la androgenicidad relativamente alta de la testosterona depende de su reducción a dihidrotestosterona (DHT). La enzima 5-alfa reductasa es responsable de este metabolismo de la testosterona. El uso conjunto de un inhibidor de la 5-alfa reductasa como el finasteride o el dutasteride interfiere con la potenciación sitio-específico de la acción de la testosterona, disminuyendo la tendencia de la testosterona de producir efectos adversos androgénicos. Es importante recordar que los efectos anabolizantes y androgénicos son mediados por el receptor androgénico del citosol. La separación total de las propiedades anabolizantes y androgénicas de la testosterona no es posible, incluso con la inhibición completa de la 5-alfa reductasa.

Efectos adversos (hepatotoxicidad):

La testosterona no tiene efectos hepatotóxicos, la toxicidad hepática es improbable. Un estudio examinó la posibilidad de hepatotoxicidad con dosis altas de testosterona a administrar 400 mg de hormona al día (2.800 mg semanales) a un grupo de participantes masculinos. El esteroide se administró vía oral de manera que las concentraciones pico se alcanzaran en el tejido hepático en comparación con las inyecciones intramusculares. Se administró diariamente por 20 días y no produjo cambios significativos en los valores de enzimas hepáticas, incluyen albúmina sérica, bilirrubina, alanina-aminotransferasa y fosfatasas alcalinas.483

Efectos adversos (cardiovascular):

Los esteroides anabolizantes/androgénicos pueden tener efectos deletéreos sobre el colesterol sérico. Esto incluye una tendencia de reducir el nivel de colesterol HDL (bueno) y aumentar el de colesterol LDL (malo), lo cual produce un cambio en el balance HDL/LDL en una dirección que favorece el riesgo de aterosclerosis. El impacto de un esteroide anabolizante/androgénico sobre los lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral vs. inyectable), el tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al metabolismo hepático. Los esteroides anabolizantes/androgénicos también pueden tener efectos adversos sobre la presión arterial y los triglicéridos, disminuye la relajación endotelial y contribuye a la hipertrofia del ventrículo izquierdo, aumentando el riesgo de enfermedad cardiovascular y de infarto de miocardio.

La testosterona tiene menor impacto dramático sobre los factores de riesgo cardiovascular que los esteroides sintéticos. Esto se debe en parte a su disponibilidad para ser metabolizada en el hígado, lo que permite que tenga menos efecto sobre el colesterol a nivel hepático. La aromatización de la testosterona a estradiol ayuda a mitigar los efectos negativos de los andrógenos sobre los lípidos séricos. En un estudio, 280 mg semanales de un éster de testosterona (enantato) tuvo un ligero pero no estadísticamente significativo efecto sobre el colesterol HDL luego de 12 semanas, pero cuando se tomó con un inhibidor de la aromatasa, se observó una fuerte disminución (25%).484 Los estudios que han usado 300 mg de éster de testosterona (enantato) semanales por 20 semanas sin inhibidor de la aromatasa, demostraron solo una disminución de 13% en el colesterol HDL, mientras que con 600 mg la disminución alcanzó 21%.485 El impacto negativo de la inhibición de la aromatasa se debe tener en cuenta antes de añadir una droga de este tipo a la terapia con testosterona.

Dada la influencia positiva del estrógeno sobre los lípidos séricos, se prefieren el citrato de tamoxifeno o el citrato de clomifeno a los inhibidores de la aromatasa, para aquellos preocupados por su salud cardiovascular, ya que ofrecen efecto estrogénico parcial en el hígado. Esto les permite aumentar el perfil lipídico y compensar algunos de los efectos negativos de los andrógenos. Con dosis de 600 mg o menos de testosterona semanales, el impacto sobre el perfil lipídico es notable pero no dramático, haciendo que un anti-estrógeno (con propósitos cardioprotectores) sea innecesario. Dosis de 600 mg o menos semanales no han logrado producir cambios estadísticamente significativos en el colesterol LDL/VLDL, triglicéridos, apolipoproteína B/CIII, proteína C reactiva y en la sensibilidad a la insulina, lo que indica un impacto débil sobre los factores de riesgo cardiovasculares.486 Cuando se usan en dosis moderadas, los ésteres de testosterona inyectables se consideran los esteroides anabolizantes/androgénicos más seguros de todos.

Para ayudar a disminuir la tensión cardiovascular se recomienda mantener un programa de ejercicio cardiovascular activo y disminuir la ingesta de grasas saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la administración activa de EAA. También se recomienda la ingesta de suplementos con aceite de pescado (4 gramos al día) y alguna fórmula natural antioxidante y para el colesterol como el Lipid Stabil o algún producto con ingredientes similares.

Efectos adversos (supresión de la testosterona):

Todos los esteroides anabolizantes/androgénicos cuando se toman en dosis suficientes para promover el desarrollo muscular se espera que supriman la producción de testosterona endógena. La testosterona es el principal andrógeno masculino y presenta un fuerte efecto negativo sobre la producción endógena de testosterona. Las drogas con base de testosterona, de igual manera, tendrán un fuerte efecto sobre la regulación hipotalámica de las hormonas esteroideas naturales. Sin la intervención de sustancias que estimulan a la testosterona, sus niveles deben regresar al nivel normal entre 1 a 4 meses luego del abandono de la droga. Se puede desarrollar hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado por el abuso de esteroides, lo cual ameritará tratamiento médico.

Los efectos adversos antes descritos no están completos. Para una discusión más detallada de los posibles efectos adversos, vea la sección de Efectos Adversos de los Esteroides de este libro.

Administración (Hombres):

Para fisicoculturismo, la Deposterona se inyecta al menos semanalmente en dosis de 120 a 360 mg (2 a 6 ml). Al dividir la dosis semanal en dos o más aplicaciones reduce el volumen de la inyección. Los ciclos, por lo general, duran entre 6 y 12 semanas. Este nivel es suficiente para proporcionar ganancias notorias en el volumen muscular y la fuerza. Las drogas de testosterona son muy versátiles y se pueden combinar con muchos otros esteroides anabolizantes/androgénicos dependiendo del efecto deseado.

Administración (Mujeres):

La Deposterona no se recomienda en mujeres para propósitos de mejoramiento del rendimiento físico debido a su fuerte naturaleza androgénica, su tendencia a producir efectos adversos virilizantes y su acción lenta (lo que hace que sus niveles sanguíneos sean difíciles de controlar).

Disponibilidad:

La Deposterona solo se fabrica en México. Debido a que contiene una concentración baja de esteroide, no tiene alta demanda y no se ha desviado hacia la venta ilegal.

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Acerca de Darth Pincho

Fundador y creador de Tupincho.net en el año 2002. Webmaster y editor de Tupincho.net . Aficionado al culturismo y la suplementación química. Sin títulos académicos formales en las áreas de medicina o bioquímica. Autodidacta, he sido mi propio conejillo de indias. La lectura enriquece al hombre.

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