La traduccion no es muy buena pero algo se entiende.
Saludos !!
Factor de mecano, posiblemente una de las ultimas ayudas ergogenicas que usan los profesionales.
Mecano-receptores Growth Factor (MGF)
Resumen rápido: MGF es una variante de empalme de la IGF producido por un marco de cambio si el gen IGF. MGF el aumento de células madre de músculo contar, de manera que más pueden fusible y pasar a formar parte de los adultos, las células de los músculos. Este es un proceso necesario para adultos células musculares a seguir creciendo.
¿Por qué PEGylate MGF?
MGF exposiciones efectos locales en el músculo esquelético y sin modificación no es sistémico (no pueden viajar a través del cuerpo). El problema con sintéticas MGF es que es introducido IM basados en el agua y es por lo que entra en la corriente sanguínea. MGF no es estable en la sangre durante más de una cuestión de minutos. Producidos biológicamente MGF se realiza a nivel local y no entra en la sangre y es de acción corta a fin de la estabilidad no es un problema. Por PEGylating la MGF podemos hacer sintéticas MGF inyectado IM casi tan eficientes como locales producidos MGF. Clínicamente probada Avanzada Pegylation, la tecnología de polietileno (PEG) de la conjugación, tiene importantes promesa eficaz en el mantenimiento de las concentraciones plasmáticas de los fármacos administrados sistémicamente. Para ello, que rodea parte del péptido con una estructura única de polietileno glicol, que puede ser conectado a una molécula de proteína. El resultado de la correcta PEGylation es simlar a la de un mecanismo de protección de tortugas de shell. El glicol polietileno proteger a los grupos de péptido, pero no la rodean completamente. El principio activo del péptido de los sitios siguen siendo libres para hacer su función biológica. En este caso, el shell es un escudo contra la negativa cargada positivamente cargado compuestos que afectan a la proteína. Esto también brinda una buena steric cámara para el péptido a residir pulgadas Así que es una feliz tortuga
Neurológicas investigación ha demostrado que la utilización de PEGylated MGF ya dio lugar a una versión más estable que actúe de la MGF péptido en el suero o la sangre.
La línea del fondo
PEGylation puede mejorar el rendimiento y la conveniencia de dosis de péptidos, proteínas, anticuerpos, oligonucleótidos y muchas moléculas pequeñas, optimizando la farmacocinética, el aumento de la biodisponibilidad, y la disminución de la inmunogenicidad y la frecuencia de dosificación. PEGylation también puede aumentar la eficacia terapéutica al permitir el aumento de la concentración de drogas, la mejora de biodistribución, y ya en tiempo de que el lugar de acción.Como resultado de ello, las concentraciones terapéuticas de medicamento que se puede lograr con menor frecuencia de dosificación de un beneficio significativo para los pacientes que están tomando drogas inyectables.
PEG ha sido aprobado por los EE.UU. Administración de Alimentos y Drogas (FDA) como base o vehículo para su uso en los productos alimenticios y cosméticos y en inyectables, tópico, rectales y nasales fórmulas farmacéuticas. PEG ha demostrado poca toxicidad, se elimina por los riñones intactos o en las heces y carece de inmunogenicidad. El riesgo asociado con las actuales PEGylated drogas se deben a la forma en que las drogas en sí actos no el PEG. MGF, ya que actualmente está siendo vendido, se está haciendo una mala representación de las personas debido al hecho de que sienten que no están viendo los beneficios de la misma. Muchas personas creen que el uso de la MGF en sus ciclos o protocolos plana a cabo sólo no funcionará, sin embargo, esto está lejos de la verdad.
Desde su secuencia, la MGF se deriva de la IGF-I de genes por empalme alternativo, y que tenga diferentes 3 'exones al hígado o de tipo sistémico (IGF - IEa). Tiene un 49 par de bases insertar en el ser humano, y un 52 par de bases insertar en roedores, en el Correo de dominio del exón 5. Este insertar los resultados en un marco de lectura por turnos, con diferentes carboxilo (C) terminal de la secuencia sistémica a la de IGF - IEa. MGF y las demás IGF isoformas tienen los mismos 5 'exones que codifica el IGF-I ligando vinculante de dominio. Tramitación de los rendimientos en favor de los péptido péptido maduro que se dedica a upregulating la síntesis de la proteína. Sin embargo, hay pruebas de que el carboxilo terminal de la MGF péptido actúa también como un factor de crecimiento. Esto estimula la división de mononucleated mioblastos o satélite (raíz) las células, con lo que el número disponible para la reparación de locales
Durante la etapa temprana de desarrollo del músculo esquelético, mioblastos (células madre de músculo) fusible para formar sincicial myotubes, lo que se convierte innervated y desarrollar en fibras musculares. Posteriormente, mitótico proliferación de núcleos dentro de las fibras musculares cesa. Sin embargo, durante el posparto (después) el crecimiento, los núcleos adicionales son proporcionados por satélites células (mioblastos) fusión con myotubules. Músculo de recuperación de daños parece ser similar mecanismo celular, en que se activan células satélite y el fusible dañado con fibras musculares (revisado por Goldring y otros. 2002). Esto también es pertinente para determinadas enfermedades como la distrofia muscular en la que el tejido muscular no se mantiene y que se han asociado con una deficiencia en activo por satélite (raíz) células (Megeney y otros. 1996; Seale & Rudnicki, 2000) y en myogenic factores (Heslop y otros. 2000). Skeletal masa muscular y capacidad regenerativa también se han mostrado a disminuir con la edad (Sadeh, 1988; Carlson y otros. 2001). La reducción de la capacidad de regeneración muscular en edad parece ser debida a la disminución de la capacidad para activar la proliferación de las células satélite (Chakravarthy y otros. 2000). La expresión marcadamente inferior de MGF en los músculos mayores rata (Owino y otros. 2001) y músculo humano (Hameed y otros. 2003) en respuesta a la sobrecarga mecánica se ha asociado con la incapacidad para activar las células satélite, lo que la edad: pérdida muscular (Owino y otros. 2001). Su músculo celdas no puede crecer una vez que han alcanzado un cierto tamaño a menos que obtengan más de los núcleos de mioblastos. MGF aumenta la myblast disposición de donar sus núcleos de la células musculares adultas.
"MGF parece tener una doble acción en el que, al igual que las otras isoformas de IGF-I, upregulates la síntesis de la proteína, así como la activación de las células satélite. Sin embargo, esta última función de la MGF es probablemente más importante, ya que la mayoría de las maduras IGF-I se deriva de IGF - IEa durante la segunda fase de reparación. No obstante, se ha demostrado que la MGF es un potente inductor de hipertrofia muscular en los experimentos en los que el ADNc de la MGF se inserta en un plásmido vector y presentado por inyección intramuscular. Esto dio como resultado un 20% de aumento en el peso del músculo inyectado dentro de 2 semanas, y los análisis mostraron que esto se debió a un aumento en el tamaño de las fibras musculares (Goldspink, 2001). Experimentos similares por otros grupos también se han llevado a cabo utilizando un virus que contiene la construcción de hígado tipo de IGF-I, que se tradujo en un 25% de aumento en la masa muscular, pero esto se hizo cargo de 4 meses para desarrollar (Musaro y otros. 2001). Por lo tanto, la MGF cumple la doble función en la inducción de la activación de las células satélite, así como la síntesis de la proteína sugiere que es mucho más potente que el hígado tipo o IGF - IEa para inducir rápida hipertrofia ".
Este es un efecto permanente y mucho más potente que la inyección IM péptido de la misma. Usted no verá un 20% de aumento en la masa muscular mediante inyecciones IM como se afirma más arriba.







