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Hola, llevo unos meses registrado (aunque varios años leyéndoos) y todavía no he aportado nada en condiciones, así que os dejo un artículo (lo malo es que es en inglés).

The Proper Course of Action after a Steroid Cycle
By Robi Babic
My intention in preparing this article was to focus attention on some of the common theories about post-cycle strategies that are widely being practiced today and hopefully prevent some common mistakes. I am also going to explore some of the lesser known ergogens used to maintain size post-cycle. This article is geared primarily towards the recreational athlete or occasional steroid user, although it can be of value to the professional athlete.
You just finished a steroid cycle and have made significant gains. Through brutal workouts, proper and generous food consumption, rigid supplement use, proper psychological attitude, and lots of rest, your performances have improved, and your physique has made a significant progress. You are satisfied with the accomplished results.
However, there is more to proper steroid use than making gains while on a cycle. Successfully maximizing your gains while on is only part of the bigger picture. The toughest part – that of keeping your gains – is yet to come. Through improper and erratic steroid use, your hormonal system will be disturbed. Even if you used steroids and other ergogens properly, your organism will still have to readjust to normal physiological hormonal levels.
Let me explain. Given proper training, food consumption, steroid use, attitude, and rest, it is relatively easy to gain quality weight while on a cycle. If you never have to discontinue steroid use, it is even easier to keep your gains. Unfortunately for most of us, that is not a viable option. Some of us have financial problems, making constant or at least frequent steroid use prohibitive, others have health concerns and don’t want to take the risks associated with long term steroid use. Other individuals (primarily professional athletes) have an upcoming drug test, and if they are to make a decent living, they have to pass clean. There is also a question of being stigmatized if they test positive. All of their previous achievements become questionable, even if the athletes were genuinely clean while accomplishing them.
So we all face the same dilemma: HOW TO KEEP ALL OR MOST OF THE GAINS OBTAINED ON A STEROID CYCLE?
Most of the readers of this article are familiar with relatively widespread underground anabolic steroid handbooks. There is undoubtedly a lot of useful information contained between the covers of those books. The authors report the proper use of various ergogens based on anecdotal use of the athletes "in the know." Well, I guess you have to be selective about what advice you are going to take.
A case in point:
CLENBUTEROL:
Clenbuterol has become a preferred pharmaceutical for maintaining size after discontinuing a steroid cycle. The reason, it is thought to be mildly anabolic and anti-catabolic. Hey, it is even illicitly fed to race horses and cattle with intent to produce leaner and meatier animals. A lot of money is won and lost at the race tracks
Here comes the revelation: IT IS TRUE that clenbuterol can significantly increase meat production in animals (muscle), but in MILLIGRAM dosages, not in the MICROGRAM dosages suitable for human consumption. Try taking even half a milligram of clenbuterol per day and see what happens (I definitely don’t recommend it)! You will suffer blinding headaches, experience cardiac arrhythmia, tachycardia, and high blood pressure. If you are lucky, you will not suffer a heart attack or a stroke. This next story is completely anecdotal, but none-the-less, do any of you remember an incident with those pink pentangular Thai Anabols a few years back? There were a few batches of the stuff around, counterfeit of course, that were supposed to contain 5mg of methandrostenolone, but instead contained between 2 and 5 mg of clenbuterol instead. An athlete in my country took a few of these tablets and had to be taken to hospital. Luckily, he didn’t suffer any permanent consequences.
Back to the analysis. Now don’t get me wrong, clenbuterol is a useful addition post-cycle. It increases strength temporarily, allowing harder workouts, which in turn helps preserve lean body mass. It also increases thermogenesis, aiding in the lipolysis of fat accumulated while on the cycle. Another benefit is its excitatory effect, causing a feeling of well-being and mental focus, thus potentially relieving some of the possible depression and lethargy associated with discontinuing steroid use (especially in conjunction with piracetam). But in my opinion, it has no direct effect on anabolism and anti-catabolism, at least not in human dosages.
CREATINE MONOHYDRATE:
In my opinion, one that I am certain is shared by many, introduction of creatine to the world of sports was a milestone that will not be easily repeated. If you noticed at the last summer Olympics, a vast number of records have been improved, some of them by a vast margin. This is the consequence of several factors, one definitely being creatine loading (others may include the increasing use of peptide hormones and growth factors, undetectable with present technology, use of the newest ergogens, drugs currently not on the IOC banned substance list, and improved training methodology). The most efficacious use of creatine (from all aspects) as far as I am concerned, is loading. Once this loading phase is completed, its use should be ceased for at least 2 weeks, preferably 3 (unless preparing for competition and not wanting to give away the possible advantage). The effects of creatine last from 3 – 5 weeks, so don’t worry about losing the benefits. Once the muscle is saturated with creatine, the organism starts excreting it at accelerated rate. I estimate that 60 percent of creatine used is wasted. I do not see the logic. Why employ a maintenance period (with 5 or 10 grams daily), if muscle is full and unable to use it. If that were true, all we would have to do is creatine load once in the lifetime, and then use only maintenance dosages and retain the fullness of the muscle. The fault for spreading this theory goes to supplement companies, which increase their profits with such dosage schedules. So use your creatine wisely and don’t waste any more money. One more thing: concomitant use of creatine and clenbuterol induces a shift in electrolyte balance, which can result in cramping. So electrolyte supplementation is necessary should such a combination be employed.
GLUTAMINE:
Glutamine can be of great benefit to the athlete, on or off cycle. If used in proper dosage, it can have great impact on preserving both the performance and cosmetic benefit of any cycle. The most common problem with glutamine it is rarely used in enough quantity to produce the desired effect. Athletes 200 lbs or under can benefit from using 15-20 grams of glutamine daily. Athletes above 200 lbs should use around 25-30 grams of glutamine daily to obtain maximum benefit from this anti-catabolic amino acid.
Now lets explore some of the relatively less known substances, sometimes used by athletes in an attempt to preserve or further improve their performance or physique.
L-DOPA:
L-dopa is an amino acid, chemically known as dihydroxyphenylalanine, used in the treatment of a condition known as Parkinson's disease. L-dopa is pharmacologically practically inert. It is an immediate precursor to dopamine. Dopamine itself cannot penetrate the blood–brain barrier and as such it has no therapeutic effect in the treatment of Parkinson's disease. This is a state when the dopaminergic system in the organism is depleted in favor of the cholinergic system. Both systems belong to a group of neurotransmitters, affecting a wide variety of physiological processes in the organism. L-dopa, once ingested, readily crosses the blood–brain barrier via neutral amino acid transporters, where it is effectively decarboxylated to dopamine, thus improving the dopaminergic system in the body.
From the athletes standpoint, L-dopa seems a worthwhile addition to post-cycle stack as it is purported to have a significant effect on growth hormone release and gonadotropin release. It also can improve sleep patterns and it is a powerful antioxidant.
L-dopa sounds great, right? Unfortunately, L-dopa is a powerful drug and the majority of users suffer from related side effects. These can range from mildly inconvenient to very serious. The common denominator to both its desired effects and side effects is the dosage. Since L-dopa is heavily affected by decarboxylation (degradation) in the peripheral tissues, relatively high dosages have to be used to obtain a therapeutic effect, causing in turn a myriad of side effects ranging from nausea and vomiting to mental disturbances (such as hallucinations, paranoia, mania, insomnia (rarely), anxiety, nightmares and depression). Additionally, L-dopa can cause abnormal involuntary movements. It is even linked to malignant melanomas (skin cancer), although this is inconclusive. Serious side effects are acquired with substantial use over a long period of time. But there is a risk involved, none the less.
Some of the side effects can be avoided by using a combination of drugs – levodopa (L-dopa) with carbidopa (a peripheral inhibitor of decarboxylation), reducing the dosage required to obtain a therapeutic effect. So in effect, more of the drug can reach the desired receptors in the neostriatum (part of the brain), by crossing the blood–brain barrier. The combination used is usually concentrated 1:10 (1mg of carbidopa for each 10mg of levodopa). It has to be pointed out that the addition of carbidopa increases the effects of levodopa four-fold. Another inhibitor of decarboxylation is benserazide (with properties similar to those of carbidopa). Dosages required to obtain ergogenic benefit is about 500mg of levodopa with about 50mg of carbidopa daily. This would be the equivalent to ingesting 2 grams of straight levodopa per day. This dosage is sufficient to cause nausea and vomiting and possibly other side effects, so it would be wise not to take it all at once. My personal experience with administration of L-dopa has been using half the cited dose before the workout and the other half before bed, always on an empty stomach, as food in any form lowers and interferes with absorbtion of L-dopa. This way we obtain two additional growth hormone peak releases, both further facilitated by a natural release of GH in response to training and sleep. Ergogenic benefits of L-dopa seem to be temporary, in my experience lasting about 4 weeks, after which the positive effect is lost. At this point, continued effectiveness of L-dopa requires an increase in dosage, which I do not recommend, as the side effects are magnified overshadowing any further benefits. A possible remedy to the situation would be to add a dopaminergic agonist to the L-dopa, but again, the risk of side effects magnifies as well. I also do not recommend taking L-dopa before a workout if already using sympathicomimetic amines (beta agonists), as L-dopa magnifies the effects of the latter as well. Possible acute overdose of l-dopa is symptomatic to beta agonist overdose. This occurs due to further decarboxylation of excess dopamine to norepinephrine and epinephrine (noradrenaline and adrenaline) via different enzymatic pathways, resulting in possible tachycardia and cardiac arrhythmia, tremors, hypertension, headaches, etc. Acute overdose is treated with pyridoxine HCL (vitamin B6). If a combination of L-dopa with carbidopa is used, pyridoxine is rendered useless.
Similar effects to that of L-dopa can be obtained by implementing compounds from the group of dopaminergic agonists. These include ergot derivatives (BROMOCRIPTINE, PERGOLIDE AND LISURIDE). They are not as potent as L-dopa, but are potentially useful none the less. Bromocriptines can be used as an adjunct to L-dopa, once the therapeutic effects of L-dopa are lessened. Initial dosages range upwards of 25mg per day with a maximum dosage of 100mg per day. Extreme caution should be used when first using bromocriptine since it has a significant first dose phenomenon – sudden cardiovascular collapse. It should be used under medical supervision at first. Pergolide and lisuride have somewhat similar effects to those of bromocriptine.
Another possible course of action would be to prolong the effects of endogenous dopamine by inhibiting its degradation mechanism by using selegine (ELDEPRYL, DEPRENYL), a monoaminooxidase (MAO) inhibitor.
Also very popular are GAMMA-AMINO BUTYRIC ACID (GABA) and its derivatives (GHB, BENZODIAZEPINES – DIAZEPAM primarily). All induce quality sleep, and all are potent muscle relaxants, facilitating better recuperation between workouts. These substances are purported to significantly block cortisol release and induce growth hormone release, thus increasing athletic performance. It has to be pointed out that DIAZEPAM is potentially habit forming and has a relatively long half-life, so it has to be used relatively sporadically (every other night, 4 days on, 3 off, etc…)
Other potentially useful compounds post-cycle include nootropic drugs (smart drugs) such as PIRACETAM and another ergot derivative dihydroergotoxinic methanesulphate (HYDERGINE), 5-HT (5-hydroxytryptamine, better known as SEROTONIN). A combination of insulin, clenbuterol and T3 can also be used, but there is a possibility of significant fat gain, regardless of the clenbuterol and T3. DNP can also be used at this stage, although I do not recommend its use for the vast majority of the individuals.
Some athletes use andro products, which in my opinion should not be used at this particular time. Post-cycle is a period when maximum endogenous testosterone production is desired, and by supplying raw materials (andro products) for this production, we purposely sabotage the first part of the production process itself (conversion of cholesterol to pregnenolone to DHEA to androstenedione).
As we have seen, most of the pharmacological activity in the post-cycle period is geared towards selectively activating GABA-ergic, dopaminergic, serotoninergic, adrenergic pathways, thus preserving the acquired athletic and cosmetic benefits.

An example of post-cycle stack for the 200 pound (90 kilos) athlete would look like this.
1. Immediately after the conclusion of steroid cycle, heavy antiestrogen therapy is initiated. Also a creatine loading phase is implemented (30 grams/day, for 5 days) in conjunction with glutamine (20 grams per day for the duration of the stack). At this stage, if so desired, insulin can be used to assist in creatine transport (20 I.U./day, 10 I.U. upon waking and another 10 at 2 P.M., with at least 10 grams of glucose or table sugar per each unit administered). T3 is used conditionally, only in conjunction with insulin.
2. Clenbuterol is used daily (100mcg), to increase thermogenesis and preserve strength. Another beta agonist can be used to the same advantage. Electrolytes should be used as well, to prevent possible cramping. Piracetam is also used daily (loading pattern, 10X400mg for the first 5 days, afterwards a lower dose can be employed (4X400mg).
3. Every other night, diazepam is used (5-10mg). As diazepam is habit forming, it should be used only 1 – 2 weeks at a time. L-dopa/carbidopa combination can be used as a substitute (500mg/50mg per day, twice daily – 250/25 before workout and 250/25 before sleep).
4. This post-cycle stack is employed for at least 4 – 6 weeks. This is, in my opinion, the minimum time required to at least partly recover your hormonal status, before engaging in another steroid cycle.
This practical application concludes this article. I hope I have at least partly introduced the theories behind the aforementioned applications, and the means of employing them relatively safely.






¿Qué os parece?
Me imagino que dará por hecho el uso de HCG, Clomid...
Otra cosa que me sorprende es lo de la L-Dopa (Levodopa en español, que s el aminoácido precursor inmediato de la dopamina)...

la traduccion a lo bruto del traductor de google:

El curso de acción apropiado después de un ciclo de esteroides
Por Robi Babic
Mi intención en la preparación de este artículo es llamar la atención sobre algunas de las teorías comunes sobre las estrategias de ciclo después de que son ampliamente practicado hoy y esperamos evitar algunos errores comunes. También voy a explorar algunas de las menos conocidas ergogens utiliza para mantener el tamaño de post-ciclo. Este artículo está orientado principalmente hacia el atleta amateur o el usuario de esteroides ocasional, aunque puede ser de valor para el atleta profesional.
Usted acaba de terminar un ciclo de esteroides y han hecho importantes avances. A través de sesiones de entrenamiento brutal, el consumo adecuado de alimentos y generoso, el uso de suplementos rígida, la actitud correcta psicológica, y mucho reposo, sus actuaciones han mejorado, y su físico ha hecho un progreso significativo. Usted está satisfecho con los resultados obtenidos.
Sin embargo, no es más que el uso apropiado de esteroides de hacer ganancias, mientras que en un ciclo. Con éxito maximizar sus ganancias mientras que en sólo una parte del cuadro más grande. La parte más difícil - la de mantener sus ganancias - está aún por venir. A través del uso de esteroides inadecuado e irregular, su sistema hormonal se verá perturbada. Incluso si usted usó esteroides y otras ergogens correctamente, el organismo que igual tendrá que reajustar los niveles hormonales a la normalidad fisiológica.
Me explico. Teniendo en cuenta la formación adecuada, el consumo de alimentos, el uso de esteroides, la actitud, y el resto, es relativamente fácil de ganar peso, mientras que la calidad en un ciclo. Si usted nunca tenga que interrumpir el uso de esteroides, es aún más fácil mantener sus ganancias. Por desgracia para la mayoría de nosotros, que no es una opción viable. Algunos de nosotros tenemos problemas financieros, haciendo constantes o por lo menos frecuente el uso de esteroides prohibitivos, otros tienen problemas de salud y no quieren asumir los riesgos asociados con el uso de esteroides a largo plazo. Otros individuos (principalmente los atletas profesionales) tienen una prueba de drogas que vienen, y si van a hacer una vida decente, tienen que pasar limpio. Hay también una cuestión de ser estigmatizados si dan positivo. Todos sus logros anteriores se vuelven cuestionables, incluso si los atletas estaban realmente limpias al mismo tiempo, llevar a cabo.
Así que todos nos enfrentamos al mismo dilema: Cómo mantener a todos o la mayoría de las ganancias obtenidas en un ciclo de esteroides?
La mayoría de los lectores de este artículo está familiarizado con los manuales de metro relativamente generalizado de esteroides anabólicos. Hay, sin duda, una gran cantidad de información que se incluía entre las tapas de los libros. Los autores reportan el uso adecuado de ergogens diferentes basadas en el uso anecdótico de los atletas "en el saber." Bueno, supongo que tiene que ser selectivo sobre qué consejo usted va a tomar.
Un ejemplo de ello:
CLENBUTEROL:
El clenbuterol se ha convertido en un fármaco preferido para el mantenimiento de tamaño después de descontinuar un ciclo de esteroides. La razón, se cree que ser ligeramente anabólicas y anti-catabólicas. Hey, es aún ilícitamente la alimentación de los caballos de carreras y el ganado con la intención de producir animales más magros y más sustancioso. Una gran cantidad de dinero que se gana y se pierde en los hipódromos
Aquí viene la revelación: ¿Es cierto que el clenbuterol puede aumentar significativamente la producción de carne de animales (músculo), pero en dosis miligramos, no en las dosis microgramos para el consumo humano. Trate de tomar siquiera la mitad de un miligramo de clenbuterol por día y ver qué pasa (definitivamente no lo recomendamos)! Ustedes van a sufrir dolores de cabeza cegadora, arritmia cardiaca experiencia, taquicardia y presión arterial alta. Si tienes suerte, no van a sufrir un ataque al corazón o un derrame cerebral. Esta historia es completamente anecdótico al lado, pero ninguno de ellos-los menos-, ¿alguno de ustedes recuerda un incidente con los rosados pentagonal Anabols Tailandia hace unos años? Había unos pocos lotes de la cosas de un lado, la falsificación, por supuesto, que se supone que contiene 5 mg de metandrostenolona, sino que figura entre 2 y 5 mg de clenbuterol en su lugar. Un atleta en mi país tomó algunas de estas pastillas y tuvo que ser llevado al hospital. Afortunadamente, no sufrió ninguna consecuencia permanente.
Volver al análisis. Ahora no me malinterpreten, el clenbuterol es un puesto de útiles además del ciclo. Aumenta la fuerza temporal, permitiendo que más entrenamientos, que a su vez ayuda a preservar la masa corporal magra. También aumenta la termogénesis, ayudando en la lipólisis de la grasa acumulada, mientras que en el ciclo. Otra ventaja es su efecto de excitación, causando una sensación de bienestar y la concentración mental, lo cual podría aliviar parte de la posible depresión y el letargo asociados a suspender el uso de esteroides (especialmente en relación con el piracetam). Pero en mi opinión, no tiene efecto directo sobre el anabolismo y catabolismo contra, al menos no en dosis humana.
Monohidrato de creatina:
En mi opinión, uno que estoy seguro es compartido por muchos introducción, de creatina para el mundo del deporte fue un hito que no será fácil de repetir. Si se han fijado en el pasado verano los Juegos Olímpicos, un gran número de registros se han mejorado, algunos de ellos por un amplio margen. Esta es la consecuencia de varios factores, siendo uno definitivamente carga de creatina (otros pueden incluir el uso cada vez mayor de hormonas peptídicas y factores de crecimiento, no detectable con la tecnología actual, el uso de las nuevas ergogens, las drogas actualmente no en el COI lista de sustancias prohibidas, y la mejora Metodología de la capacitación). El uso más eficaz de creatina (de todos los aspectos) en lo que a mí respecta, se está cargando. Una vez que esta fase de carga se ha completado, su uso debe ser cesado por lo menos 2 semanas, preferiblemente 3 (a menos que la preparación para la competencia y no querer ceder la ventaja posible). Los efectos de la creatina últimos 3 a 5 semanas, por lo que no se preocupe por perder los beneficios. Una vez que el músculo está saturado con creatina, el organismo comienza a excretar es ritmo acelerado. Estimo que el 60 por ciento de la creatina se pierde la. No veo la lógica. ¿Por qué emplear a un período de mantenimiento (con 5 o 10 gramos al día), si el músculo está llena y no puede utilizarla. Si eso fuera cierto, lo único que tendría que hacer es creatina de carga una vez en la vida, y luego usar dosis únicamente mantenimiento y mantener la plenitud del músculo. La culpa de la expansión de esta teoría va a completar las empresas, que aumentan sus ganancias con los esquemas de tratamiento tales. Así que usen su sabiduría y la creatina no pierda más dinero. Una cosa más: el uso concomitante de la creatina y el clenbuterol induce un cambio en el equilibrio de electrolitos, lo cual puede causar calambres. Así que la suplementación de electrolitos es necesario que tal combinación se utilizará.
Glutamina:
La glutamina puede ser de gran beneficio para el atleta, dentro o fuera de ciclo. Si se utiliza en dosis adecuada, puede tener gran impacto en preservar el rendimiento y los beneficios cosméticos de cualquier ciclo. El problema más común con glutamina se utiliza muy poco en cantidad suficiente para producir el efecto deseado. Atletas 200 libras o menos pueden beneficiarse del uso de 15-20 gramos de glutamina al día. Los atletas por encima de 200 libras se les deben usar alrededor de 25-30 gramos de glutamina al día para obtener el máximo beneficio de este aminoácido anticatabólico.
Ahora vamos a explorar algunas de las sustancias relativamente menos conocidos, a veces utilizado por los atletas en un intento de preservar o mejorar estos resultados o un físico.
L-DOPA:
L-dopa es un aminoácido, químicamente conocido como dihidroxifenilalanina, utilizado en el tratamiento de una condición conocida como enfermedad de Parkinson. L-dopa es farmacológicamente prácticamente inertes. Es un precursor inmediato de la dopamina. La dopamina en sí misma no puede penetrar la barrera sanguínea del cerebro y, como tal, no tiene ningún efecto terapéutico en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Este es un estado cuando el sistema dopaminérgico en el organismo se agota en favor del sistema colinérgico. Ambos sistemas de pertenecer a un grupo de neurotransmisores, que afectan a una amplia variedad de procesos fisiológicos en el organismo. L-dopa, una vez ingeridos, cruza fácilmente la barrera sangre-cerebro a través de transportadores de aminoácidos neutros, donde se encuentre efectivamente descarboxila a la dopamina, mejorando así el sistema dopaminérgico en el cuerpo.
Desde el punto de vista de los atletas, la L-dopa parece una valiosa adición al post-ciclo de pila, ya que se pretende para tener un efecto significativo sobre la liberación de hormona del crecimiento y la liberación de gonadotropinas. También puede mejorar los patrones de sueño y es un poderoso antioxidante.
L-dopa suena genial, ¿verdad? Por desgracia, la L-dopa es una droga poderosa y la mayoría de los usuarios sufren de efectos secundarios relacionados. Estos pueden ir desde un leve inconveniente a muy graves. El denominador común a ambos de sus efectos deseables y los efectos secundarios es la dosis. Dado que la L-dopa se ve directamente afectado por la descarboxilación (degradación) en los tejidos periféricos, las dosis relativamente altas tienen que ser utilizados para obtener un efecto terapéutico, causando a su vez una gran cantidad de efectos secundarios que van desde náuseas y vómitos, hasta trastornos mentales (como las alucinaciones , paranoia, manía, insomnio (rara vez), ansiedad, pesadillas y depresión). Además, la L-dopa puede causar movimientos involuntarios anormales. Es incluso vinculados a melanomas malignos (cáncer de piel), aunque esto no es concluyente. Los efectos secundarios graves se adquieren con el uso sustancial durante un largo período de tiempo. Pero hay un riesgo, sin embargo.
Algunos de los efectos secundarios se pueden evitar mediante el uso de una combinación de fármacos - levodopa (L-dopa) con la carbidopa (inhibidor periférico de descarboxilación), la reducción de la dosis necesaria para obtener un efecto terapéutico. Así pues, en efecto, más de la droga puede llegar a los receptores que desee en el neoestriado (parte del cerebro), al cruzar la barrera sangre-cerebro. La combinación se utiliza normalmente concentrada 1:10 (1 mg de carbidopa por cada 10 mg de levodopa). Hay que señalar que la adición de los aumentos de carbidopa los efectos de la levodopa cuatro veces. Otro inhibidor de la descarboxilación es benserazida (con propiedades similares a las de carbidopa). Las dosis necesarias para obtener un beneficio ergogénico es de aproximadamente 500 mg de levodopa con cerca de 50 mg de carbidopa al día. Esto sería el equivalente a la ingestión de 2 gramos de levodopa directamente por día. Esta dosis es suficiente para causar náuseas y vómitos, y posiblemente otros efectos secundarios, por lo que sería aconsejable no tomarlo todo de una vez. Mi experiencia personal con la administración de L-dopa ha estado utilizando la mitad de la dosis citada antes del entrenamiento y la otra mitad antes de acostarse, siempre con el estómago vacío, como alimento en cualquier forma baja e interfiere con la absorción de la L-dopa. De esta manera se obtienen dos versiones adicionales de crecimiento máximo de la hormona, tanto facilitado por una liberación natural de GH en respuesta a la formación y el sueño. beneficios ergogénicos de la L-dopa parece ser temporal, en mi experiencia que dura cerca de 4 semanas, después de lo cual el efecto positivo se pierde. En este punto, continua la eficacia de la L-dopa requiere un aumento de la dosis, lo que no recomiendo, como los efectos secundarios se magnifican eclipsando cualquier beneficio adicional. Un posible remedio a la situación sería añadir un agonista dopaminérgico a la L-dopa, pero una vez más, el riesgo de efectos secundarios aumenta también. También no se recomienda tomar tabletas de L-dopa antes de un entrenamiento, si ya están utilizando las aminas simpaticomiméticas (agonistas beta), como la L-dopa aumenta los efectos de este último también. posible sobredosis aguda de la l-dopa es un síntoma de sobredosis agonista beta. Esto ocurre debido a la descarboxilación más de exceso de dopamina a la norepinefrina y la epinefrina (adrenalina y noradrenalina) a través de diferentes vías enzimáticas, dando lugar a posibles taquicardia y arritmia cardiaca, temblores, hipertensión, dolores de cabeza, etc sobredosis aguda se trata con piridoxina HCL (vitamina B6) . Si una combinación de L-dopa con carbidopa se usa, la piridoxina se vuelve inútil.
Efectos similares a la de L-dopa se puede obtener mediante la aplicación de compuestos del grupo de los agonistas dopaminérgicos. Estos incluyen los derivados del cornezuelo de centeno (bromocriptina, pergolida y lisurida). No son tan potentes como la L-dopa, pero es potencialmente útil, no obstante. Bromocriptines se puede utilizar como un complemento de la L-dopa, una vez que los efectos terapéuticos de la L-dopa se reducen. Las dosis iniciales rango arriba de 25 mg por día con una dosis máxima de 100 mg por día. Extrema precaución debe ser utilizada cuando usando primero bromocriptina ya que tiene un importante fenómeno de la primera dosis - colapso cardiovascular súbita. Se debe utilizar bajo supervisión médica en un primer momento. La pergolida y lisurida tener efectos tanto similares a los de la bromocriptina.
Otra posible línea de acción sería la de prolongar los efectos de la dopamina endógena a través de su mecanismo de inhibición de la degradación mediante el uso de selegine (Eldepryl, Deprenyl), un monoaminooxidasa (MAO).
También son muy populares gamma-amino butírico (GABA) y sus derivados (GHB, benzodiacepinas - principalmente diazepam). Todos inducir el sueño de calidad, y todos son potentes relajantes musculares, facilitando una mejor recuperación entre los entrenamientos. Estas sustancias están pretendiendo con ello bloquear de manera significativa la liberación de cortisol y hormona de crecimiento inducen la liberación, lo que aumenta el rendimiento deportivo. Hay que señalar que el diazepam es potencialmente adictivo y tiene una media relativamente larga duración, por lo que debe ser utilizado relativamente esporádica (todas las noches, 4 días en adelante, 3 de descuento, etc ...)
Otros compuestos potencialmente útiles post-ciclo son los medicamentos nootrópicos (fármacos inteligentes) como piracetam y otro methanesulphate del cornezuelo de centeno dihydroergotoxinic derivados (Hydergine), 5-HT (5-hidroxitriptamina, más conocida como la serotonina). Una combinación de insulina, clenbuterol y T3 también se puede utilizar, pero hay una posibilidad de aumento de grasa importante, independientemente del clenbuterol y T3. DNP también se puede utilizar en esta etapa, aunque no recomiendo su uso para la gran mayoría de los individuos.
Algunos atletas usan productos andro, que en mi opinión no debe ser utilizada en ese momento en particular. Post-ciclo es un período en el máximo de producción endógena de testosterona se desea, y mediante el suministro de materias primas (productos andro) para esta producción, ya propósito de sabotear el primera parte del propio proceso de producción (conversión de colesterol en pregnenolona a la DHEA a androstenediona).
Como hemos visto, la mayoría de la actividad farmacológica en el período post-ciclo está orientado a activar de forma selectiva las vías GABA-adrenérgicos, dopaminérgicos, serotoninérgicos, adrenérgicos, preservando así las prestaciones adquiridas de atletismo y cosméticos.

Un ejemplo de post-ciclo de pila de la libra 200 (90 kilos) deportista se vería así.
1. Inmediatamente después de la celebración del ciclo de esteroides, terapia antiestrógeno pesada se inicia. También una fase de carga de creatina se lleva a cabo (30 gramos / día, durante 5 días) en combinación con glutamina (20 gramos por día durante la duración de la pila). En esta etapa, si así lo desean, la insulina se puede utilizar para ayudar en el transporte de creatina (20 UI / día, 10 UI al despertar y otro 10 a las 2 PM, con al menos 10 gramos de glucosa o azúcar de mesa por cada unidad administrada). T3 se utiliza en forma condicional, sólo en combinación con insulina.
2. El clenbuterol es de uso diario (100 microgramos), para aumentar la termogénesis y preservar la fuerza. Otro agonista beta puede ser utilizado para la misma ventaja. Los electrolitos se debe utilizar también, para evitar los calambres posible. Piracetam también se utiliza a diario (patrón de carga, 10X400mg durante los primeros 5 días, después una dosis más baja puede ser empleado (4X400mg).
3. Todas las noches, otros, se utiliza diazepam (5-10mg). Como diazepam crea hábito, que debe ser usado sólo 1 a 2 semanas a la vez. L-dopa/carbidopa combinación se puede utilizar como un sustituto (500mg/50mg por día, dos veces al día - 250/25 y 250/25 antes del entrenamiento antes de dormir).
4. Este post-ciclo de pila es empleado por lo menos 4 a 6 semanas. Esto es, en mi opinión, el tiempo mínimo necesario para recuperar al menos parcialmente, su estado hormonal, antes de iniciar otro ciclo de esteroides.
Esta aplicación práctica llega a la conclusión de este artículo. Espero haber introducido al menos en parte las teorías detrás de las peticiones mencionadas, y los medios de su empleo de manera relativamente segura.