por kinbol » Vie Dic 30, 2011 2:04 pm
Deberá de ser por la estructura quimica del ester porque la estructura quimica de la testosterona debe de ser la mima ya sea propionato o ciprionato, enantato ect supongo..
Lo curioso esque lo logico seria pensar que cuanto mas rapido se libere en sangre la testosterona (propionato) mas deberia aromatizar, retener mas liquidos, y mas estrogenos! pero es justo al contrario el eter que se libera mas despacio (ciprionato) parece ser el que mallor aromatizacion o por lo menos retencion hidrica da. Es curioso eso