Foro de culturismo, musculación, pesas, fitness y esteroides anabólicos

Yuyis · por **Yuyis** » Mié Nov 02, 2011 12:33 am

Hola, quisiera que me apoyaran con una cuestion, necesito bajar aprox entre 10 y 12 kg., estoy haciendo de 1 a 2 hr de cardio a la semana, pero que me recomiendan tomar Redotex u Oxyelite pro,??....tengo muchas ganas de toma el Oxyelite pro, pero llegue a ver un comentario el cual dice que solo es para gente con muyyyy poquitos kilos demas, podre tomarlo??? o tendre que inclinarme por el Redotex, agradezco sus respuestas

Ecko72 · por **Ecko72** » Mié Nov 02, 2011 1:56 pm

Por que no buscas el medicamento y lees su prospecto ahi dice sus pros y contras

http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/22369.htm

el otro es un TERMOGENICO e imagino tendra cafeina como base,en fin tu sabras lo que decides.

Russek · por **Russek** » Jue Nov 03, 2011 10:43 am

Yo considero que tienes que poner primero tus datos, el redotex es un medicamento controlado clase II, por contener Diazepam. Asi que si quieres tomarlo debes de estar orientado por algun profesional de la salud, existen muchisimas opciones para el control de peso, si pones tu informacion lo mas completa que puedas, yo te podria orientar para que lograras rebajar esos kilitos de mas.
Saludos.

Yuyis · por **Yuyis** » Jue Nov 03, 2011 1:22 pm

Hola, gracias por sus respuestas, si me atrevi a buscar asesoria es por que hace unos años Yo tome Redotex, conozco bien el medicamento, pero el ir directamente con mi Nutriologa me sale 4 veces mas caro al mes, que comprar el Frasco que dura 1 mes, se perfectamente que Redotex es un medicamento Controlado por los ingredientes que contiene, y es de uso delicado, pero mi Nutrologa y yo llegamos a tener buena relacion y me explico como y cuando tomarlo y dejarlo de tomar para NO afectar la tiroides, la situacion es la siguiente; encontre comentarios sobre el Oxyelite pro como un excelente quemador de grasa que ayuda a bajar de peso, estoy haciendo 1 hora de cardio diaria, y 2 hr de cardio 2 veces por semana, Meeee Urgee bajar de peso, pero siento mi metabolismo super lentoooo, y subi de peso al quedarme sin empleo y al dejar de fumar, SI pregunte cual seria mejor para bajar de peso, fue por que mi Nutriologa nunca me recomendo hacer ejercicio con el Redotex, consulte un medico en estos dias y me dijo que SI se debe hacer ejercicio Tomando Redotex, y ahora que lo estoy haciendo ya no lo quiero dejar de hacer, pero es desesperante hacer ejercicio y llevar dieta ver que vas mas lento que una misera tortuga....ahora, tengo aprox. 10 a 12 kg de mas, segun las caracteristicas del Oxyelite pro Quema grasa y ayuda a ir aderiendo la piel sin quedar fofo o colgado, entre otros beneficios, por eso mi pregunta, QUE ES MUCHOOOOO MAS RECOMENDABLE, REDOTEX O OXYELITE PRO....

Russek · por **Russek** » Mar Nov 15, 2011 1:32 pm

Mas recomendable por los efectos secundarios Oxiylite pro, por la rapidez para bajar de peso Redotex.
Siempre con una dieta adecuada y cardio 6 dias no menos de 45 minutos. La intensidad va a depender de tu peso total ya que hasta el momento no sabemos. Del mismo modo tu dieta. Saludos.

Ojo sin una correcta alimentacion no vas a rebajar nada aunque los uses juntos.

Russek · por **Russek** » Mié Nov 16, 2011 11:51 pm

Aqui te dejo el perfil del Redotex:

IPPA
Productos Medix, S.A de C.V.
CALZ. DEL HUESO No. 39. COL. EXEJIDO
DE SANTA ÚRSULA COAPA. DEL. COYOACÁN. C.P. 04650 MÉXICO, D.F.
TELS: 50962200,
55992800
FAX: 56895652
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REDOTEX ®
Cápsulas de Liberación Prolongada
Anorexigénico
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de DNorpseudoefedrina………………………………………….…………………………...…
50.00mg
Triyodotironina Sodica Equivalente a.……………………………………………………...………………...0.075mg
de Triyodotironina
Sulfato de atropina………………………………………………………………………………………...……..0.36mg
Aloína………………………………………………………………………………………………………………16.2mg
Diazepam…………………………….……………………………………………………………………………8.00mg
Excipiente c.b.p……………………………………………………………………………………..…………1 Cápsula
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Anorexigénico. Auxiliar en el tratamiento de la obesidad exógena. La obesidad es el más importante
trastorno nutricional a nivel mundial con efectos adversos serios para la salud, asociado con un aumento en
la morbilidad y mortalidad, de tal manera que la pérdida de peso permite disminuir significativamente estos
riesgos 1,2 Una pequeña pérdida de peso se acompaña de mejorías significativas en la tensión arterial; en la
tolerancia a la glucosa y en la concentración de lípidos séricos. De esta forma, la utilidad de la
farmacoterapia para reducir de peso no debe ser subestimada. 3 Así el tratamiento está indicado cuando los
riesgos de la obesidad sobrepasan a los riesgos que conlleva cualquier tipo de tratamiento. Debido a la
característica distintiva de la obesidad, como una enfermedad crónica de difícil tratamiento, pero finalmente
controlable, es muy importante considerar que un tratamiento efectivo puede involucrar a más de un
medicamento. La Farmacodinamia de redotex ® corresponde a la acción sinérgica de sus componentes
individuales, lo que resulta en una actividad terapéutica complementaria con buenos resultados. La
farmacocinética de redotex ® es resultado del equilibrio y sinergia de sus componentes individuales, sin
modificaciones por que no existe interferencia entre ellos. La combinación de medicamentos con diferentes
modos de acción es una estrategia clínica efectiva para el manejo de enfermedades crónicas de difícil
control como son la Hipertensión Arterial y la Diabetes mellitus, condición que también ocurre con el
tratamiento de la obesidad, especialmente debido a que el peso corporal es controlado por múltiples factores
que afectan tanto a la ingesta de calorías, como a la pérdida de energía. 4 La formulación de redotex ® en
cápsulas de liberación prolongada (tecnología dialicels ® ), permite mantener una liberación prolongada y
sostenida de los principios activos del medicamento, lo que modifica el tiempo máximo (T máx) y mantiene
una concentración máxima (C máx) sin picos ni valles por un máximo de 12 horas después de su
administración. El sistema dialicels ® ayuda a mantener la concentración del medicamento en los tejidos en
niveles terapéuticos óptimos durante todo el período de tratamiento, lo que significa que disminuya la
frecuencia de administración de fármacos y con ello, disminuye también la ocurrencia e intensidad de
efectos indeseables al eliminar la variabilidad en su concentración sérica, fuera de la ventana terapéutica. 5
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
Farmacocinética: DNorpseudoefedrina
: Se absorbe casi integra y rápidamente del tracto gastrointestinal,
alcanzando una concentración máxima a 12
horas después de su administración y con una vida media
variable (desde 3 hasta 10 horas) debido a variaciones individuales en la absorción y/o eliminación. Se
distribuye en forma uniforme a todos los tejidos, atraviesa las barreras hematoencefálica
y placentaria y se
le encuentra en la leche materna. Se elimina por la orina sin modificación entre un 55% a 75% de la dosis, el
resto se inactiva en el hígado por medio de nmetilación,
parahidroxilación y desaminación oxidativa. La
eliminación a través de la orina es variable y pH dependiente, ya que aumenta con la acidificación y
disminuye con la alcalinización (vida media: pH 5 = 4hrs pH
8 =13 horas), de tal manera que cerca del 40%
de la dosis administrada se elimina sin cambios en la orina en 6 horas 6 y del 87% al 96% del fármaco es
eliminado del organismo en 24 horas. 7 LTriyodotironina
(LT3 ): También se absorbe en el tubo digestivo
(95% en 4 horas). Se une a las proteínas plasmáticas, siendo disponible rápidamente para su actividad en
los tejidos (Vmáx. = 4 horas), su actividad máxima se alcanza a los 2 ó 3 días (Cmáx.). Sulfato de atropina:
Se absorbe rápida y completamente por el tracto gastrointestinal. Tiene una vida media de 2 horas
y se elimina casi totalmente y sin modificaciones por la orina a las 12 horas. Aloína: La aloína se
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encuentra en el áloe, comparte un núcleo antraceno tricíclico modificado con grupos hidroxilo, metilo o
carboxilo para formar monoantronas con acción laxante. Actúa en la luz intestinal sin absorción. Diazepam:
Se absorbe rápida y totalmente a través de la mucosa intestinal. El pico de concentración máxima se
alcanza entre 30 y 90 minutos (Cmax) después de su administración. Es un agente de acción prolongada
con semivida mayor a 24 hrs. Se fija a proteínas plasmáticas en un 99% y debido a su gran solubilidad en
lípidos, se concentra rápidamente el tejido cerebral de tal manera que su concentración en LCR es
prácticamente igual a la del fármaco libre en plasma. Cruza la barrera placentaria y se secretan a través de
la leche materna. Se metaboliza principalmente en el hígado por la familia del citocromo P450 en particular
CYP3A4 y CYP2C19. Su metabolismo comprende la formación de un compuesto Ndesalquilado,
nordazepam, con actividad biológica, que a su vez sufre una hidroxilación en la posición 3 lo que da lugar a
la síntesis de oxazepam para finalmente ser conjugado con ácido glucorónico originando compuestos
inactivos. La cimetidina y los anticonceptivos orales inhiben la Ndesalquilación
y la 3hidroxilación
de las
benzodiacepinas. Su aplicación terapéutica mas enfocada por su semivida prolongada es la ansiolítica. En la
administración del medicamento durante tiempo prolongado el concepto más importante es la eliminación,
ya que el diazepam se elimina principalmente por vía renal (70%). Las microesferas de las cápsulas de
liberación prolongada dialicels ® , permiten una liberación sostenida y prolongada, no produce interferencia
entre los fármacos que se absorben, además está calculada para no producir acumulación o niveles tóxicos.
Los pacientes que han recibido dosis bajas de benzodiacepinas durante años no suelen experimentar
efectos adversos. Farmacodinamia: DNorpseudoefedrina:
Origen y química: Es un derivado de la Catha
edulis y es el estéreoisómero
d óptico de los 4 posibles de la efedrina. Tiene acción psicoestimulante ligera,
ya que disminuye las sensaciones de fatiga y hambre. 8 Tiene propiedades simpaticomiméticas sin embargo,
su potencia adrenérgica es 1000 veces inferior a la efedrina, lo que atenúa la posibilidad de aumento de la
presión arterial y de la frecuencia cardiaca. Se presenta como sal en forma de clorhidrato para uso
farmacológico. Mecanismo de acción: La DNorpseudoefedrina
produce una breve y leve liberación de
catecolaminas, de corta duración y está asociada a un fenómeno de depleción rápido y temporal, actuando a
nivel de los almacenes de liberación fácil (easy release stores), con acción indirecta sobre receptores tanto
alfa como beta adrenérgicos, con un grado preferencial sobre los beta adrenérgicos. A dosis terapéuticas,
no estimula al SNC, ya que su actividad se sitúa principalmente en el hipotálamo, regulando los centros de
saciedad y de apetito, que son muy sensibles a la estimulación adrenérgica. En el tejido adiposo, la
estimulación adrenérgica ocasionada por la DNorpseudoefedrina
tiene efecto termogénico y lipolítico. Las
propiedades excitatorias centrales de la Dnorpseudoefedrina
no producen los efectos típicos de la efedrina
como la broncoconstricción y la hipertensión arterial. 9 Actividad Farmacológica por aparatos y sistemas: El
perfil farmacológico de la DNorpseudoefedrina,
corresponde al de los fármacos adrenérgicos que actúan en
forma indirecta, por liberación de catecolaminas. A continuación, se describe en forma general el perfil
farmacológico para los fármacos adrenérgico, considerando que ciertos efectos no se presentan cuando son
utilizados a las dosis terapéuticas habituales. SNC: Anorexigénico de acción central sobre los centros de
regulación del apetito y la saciedad localizados en el hipotálamo. Conducta y actividad psíquica: No se han
reportado fenómenos de tolerancia, mal uso o abuso del medicamento en México hasta el 31 de Agosto de
2007, de acuerdo con el Centro Nacional de Farmacovigilancia de la Comisión Federal para la Protección
contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS). Cardiovascular : Comparte las propiedades de los adrenérgicos de
acción indirecta por liberación de catecolaminas. Sin embargo, a las dosis terapéuticas usuales los efectos
de estimulación cardiaca, taquicardia e hipertensión arterial se observan atenuados. Respiratorio: Por
activación de los receptores Beta del tracto respiratorio puede inducir cierto grado de broncodilatación.
Gastrointestinal : Disminuye la motilidad por disminución del tono, debido a relajación del músculo liso.
Musculatura lisa uterina: Disminuye la motilidad y el tono muscular, siendo más evidente en el útero grávido
y sobre todo durante el último trimestre del embarazo. Vías Urinarias : Relaja el músculo detrusor
contrayendo el trígono y el esfínter vesical, pudiendo inducir retención urinaria. Efectos Metabólicos : El
metabolismo energético y la termogénesis, pueden aumentar reflejándose en un aumento en el consumo de
oxígeno. Órganos de los sentidos: Puede producir midriasis. Farmacología clínica Los efectos deseables de
la DNorpseudoefedrina
son su actividad anorexigénica y termogénica, que se presentan a dosis que no
producen efectos colaterales centrales como insomnio, hiperactividad, nerviosismo o bien periféricos como
taquicardia, hipertensión, relajación de músculo liso, retención urinaria etc. En pacientes bajo control médico
y a las dosis terapéuticas recomendadas, no se induce tolerancia a sus efectos, de tal forma que el
fenómeno de farmacodependencia o de abuso es improbable. Por otro lado, en pacientes con
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problemas psiquiátricos graves o trastornos de la personalidad la indicación terapéutica para el uso del
medicamento no se justifica. Esta misma recomendación también se extiende para aquellos pacientes que
cursan además con problemas neurológicos, con problemas oculares de tipo glaucoma, cardiovasculares,
hepáticos, renales y urinarios. Aún cuando no se han publicado reportes de teratogenicidad o de
mutagénesis, el medicamento no se recomienda para el tratamiento de la mujer durante el embarazo o el
período de lactancia. LTriyodotironina
(T3): Origen y química: Es la sal monosódica de la Ltriyodotironina,
no es producto de glándula endocrina. Considerando la certeza de la pureza química, se evita la
administración de otras moléculas que también están presentes en la tiroides como es la calcitonina. De
esta forma, al obtenerse de manera sintética, se trata de un compuesto sintético, con actividad
bioequivalente a la hormona tiroidea endógena, que tiene influencia en todos los tejidos del organismo y
participa en el desarrollo y crecimiento de la estructura y funciones del SNC. Mecanismo de acción: Actúa a
nivel de los receptores fisiológicos de la hormona tiroidea activando la transcripción nuclear de un gran
número de genes 10 con el resultado de un aumento generalizado de la actividad funcional de todo el
organismo; del consumo de oxigeno en todos los tejidos y del metabolismo basal y de carbohidratos, lípidos
y proteínas. Además promueve la expresión de la proteína desacopladora 3 (UCP3) lo que incrementa la
termogénesis ya que favorece el desacoplamiento de energía en la mitocondria del músculo esquelético
con un aumento de 15% del gasto energético basal, 11 lo que se traduce en un mayor consumo metabólico
de grasa deseable para el paciente obeso. La termogénesis aumenta 200% después de la administración
de noradrenalina o T3 por separado, pero se eleva 2 000% cuando se combinan los dos compuestos (como
en el caso de redotex ® DNorpseudoefedrina
como simpaticomimético y Liotironina como acelerador del
metabolismo basal). 12 La expresión de UCP3 se aumenta 5 veces después de 5 días de tratamiento con
T3. 13 En sujetos obesos la dieta hipocalórica origina una conversión disminuida de T4 a T3. Por otro lado,
las hormonas tiroideas aumentan el número de los receptores β adrenérgicos y por lo tanto, aumentan el
efecto lipolítico de las catecolaminas, con un 16% de aumento de la actividad lipolítica. 14 Actividad
farmacológica por aparatos y sistemas: La T3 es el representante por excelencia de los termogénicos. A
principios del siglo XX, se sugirió que los obesos presentan una “tasa metabólica baja”. En 1961, Goldberg
sugiere la posibilidad de un hipometabolismo
eutiroideo, justificando así el uso de T3 en pacientes obesos y
de esta manera, Gordon lo denominó obesidad metabólica, basado en el mejoramiento de la respuesta a la
epinefrina después de terapia tiroidea. 15 Además T3 aumenta la contractilidad y el gasto cardiaco,
disminuye la resistencia periférica, aumenta la profundidad de la respiración, la motilidad gastrointestinal, la
velocidad de reflejos y el flujo tisular debido a vasodilatación. La T3 también corrige la hipotermia por
aumento del metabolismo basal. Estudios clínicos han demostrado que con una dieta de 320/kcal. por día a
la que se agregó 25μg de T3 tres veces al día se observó que la pérdida de peso aumentó 32 %, mientras
el balance nitrogenado no cambió. 2 En un estudio aleatorio, controlado, comparativo contra placebo y
cruzado de 10 semanas de duración, 16 pacientes recibieron 1000 kcal /día y 75 μg tres veces al día de
T3 durante 4 semanas. Durante el tratamiento, la concentración sérica fue mas del doble; el cambio de
peso en el grupo placebo fue de +3.2 kg, y para los que recibieron T3 fue de – 3.9 kg; La frecuencia
cardíaca aumentó en promedio de 79 a 86 latidos por minuto (8.2%). Además, el peso elevado incrementa
la producción de leptina y esta a su vez estimula la producción de TSH, por lo que es muy importante
compensar la disminución de TSH y por consiguiente de T3 que se presenta en el paciente durante la
pérdida de peso, con el fin terapéutico de estimular el gasto energético. 16 La meta de la restricción calórica
es maximizar la perdida de grasa y minimizar la pérdida de proteína, Burman (1979) y Wilson (1981) no
encontraron aumento de la excreción de nitrógeno usando dosis bajas de T3. Lo que traduce la seguridad
del uso de T3 sin producir catabolismo proteico. 17 . Farmacología clínica: Sus indicaciones se refieren a la
nosología asociada a un déficit relativo de la hormona tiroidea. Está contraindicado su uso en pacientes con
tirotoxicosis e insuficiencia suprarrenal. Debe usarse con gran cuidado en pacientes con problemas
cardiovasculares, el riesgo aumenta con la edad. Atropina: Origen y química: La atropina, (d,l–hiosciamina),
antagonista de los receptores muscarínicos naturales, es alcaloide de las plantas del grupo de la belladona
(familia Solanaceae). Se le encuentra en Datura stramonium y hierba de Jamestown. Es un éster orgánico
formado de la combinación de un ácido aromático, el acido trópico y bases órganicas complejas, como
tropina o escopina. Se presenta en forma de sulfato. Mecanismo de acción: La atropina actúa compitiendo
por los receptores muscarínicos M1 y M2 con el neurotransmisor acetilcolina, tanto en el SNC, como en el
periférico. Esta propiedad hace que sus efectos se presenten en el cerebro y en todos los órganos inervados
por el SNA parasimpático. A dosis clínicas promedio de 0.4 a 0.6 mg. disminuye 4 a 8 latidos por
minuto la FC. 18
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La atropina puede abolir por completo la abundante secreción acuosa inducida de manera parasimpática e
inhibe la actividad del las glándulas sudoríparas y la piel se torna caliente y seca. Actividad farmacológica
por aparatos y sistemas: La atropina presenta el perfil farmacológico de referencia de la actividad
antimuscarínica. La intensidad de sus efectos es dosis dependiente. Los esteres de la colina y los
anticolinesterásicos pueden antagonizar los efectos de la atropina por desplazamiento de ésta del receptor
colinérgico muscarínico, siendo los antídotos de elección. SNC: A dosis terapéuticas (0.5 a 1 mg), produce
una ligera excitación vagal como resultado de la estimulación de la médula oblongada y diversos centros
cerebrales. 18 Cardiovascular: A dosis terapéuticas no hay repercusión sobre la presión arterial y a dosis de
0.4 a 0.6 mg disminuye la frecuencia cardiaca. Respiratorio : Se inhiben las secreciones del tracto
respiratorio y se produce broncodilatación. Gastrointestinal: Se inhiben las secreciones salivales, de la
mucosa esofágica, gástricas y a diversos niveles del intestino, la motilidad disminuye y el tono de los
esfínteres aumenta. Se presenta un ligero efecto antiespasmódico en las vías biliares y un retardo en el
vaciamiento vesicular, aun en presencia de alimentos grasos. Vías urinarias: Dilata el músculo liso vesical y
disminuye la contractilidad de la uretra. Útero: Produce solo leves efectos sobre la motilidad uterina, en útero
grávido o number. Piel y faneras: Disminuye la transpiración natural por disminución de la secreción de las
glándulas sudoríparas. Estos efectos pueden generar hipertermia. Órganos de los sentidos : Puede producir
midriasis y cicloplejía. Farmacología clínica: Es amplia y se aplica a diversas especialidades clínicas. En
redotex ® interesa su propiedad de disminuir la frecuencia cardiaca e inhibir los reflejos de secreción salival y
gástrica, asociada al hambre fisiológica, en presencia o ausencia de alimentos, durante los periodos de
vigilia. Esto se presenta a dosis bajas, disminuyendo la salivación que inicia la cascada fisiológica de
secreciones del tracto por un lado y la inhibición M1 gástrica por otro. Aloína: Agente catártico del cual su
principio activo es la antraquinona, laxante ligero bien tolerado. Diazepam. El obeso es un paciente que
cursa frecuentemente con ansiedad. Los trastornos de ansiedad susceptibles de ser tratados con
ansiolíticos incluyen el trastorno por ansiedad generalizada, el trastorno de angustia con y sin agorafobia,
los trastornos fóbicos específicos, el trastorno por estrés agudo, el trastorno obsesivocompulsivo
y el
trastorno por estrés postraumático. 19 El diazepam realiza su actividad ansiolítica a través de un aumento de
la actividad gabaergica a todos los niveles del SNC, al estimular el complejo receptor GABAA
que induce
una disminución en la reactividad neural excitatoria. El diazepam aumenta el flujo sanguíneo coronario
posiblemente por aumento en la concentración de adenosina. Las dosis ansiolíticas de diazepam es de
aproximadamente 5 mg, las dosis terapéuticas usuales están en el rango de 540
mg al día, la sedación y la
somnolencia son los efectos adversos agudos mas frecuentes de las benzodiacepinas que normalmente
alcanza sus mayores beneficios después de 6 semanas de latencia. 19 Las personas pueden desarrollar
tolerancia a dosis extremadamente altas (hasta 1000 a 1500 mg por día) de diazepam. La tolerancia a los
efectos hipnótico sedantes pueden desarrollarse en 2 a 3 semanas, sin embargo, los efectos antiansiedad
persisten. 20 A la vista de la polémica que rodea el uso de medicación durante un periodo largo, es
apropiado interrumpirla de forma rutinaria después de 6 meses o un año; los pacientes deberían suspender
la medicación durante al menos un mes antes de reiniciar el tratamiento para conseguir un tiempo adecuado
para el ajuste después de la interrupción. 21 Muchos pacientes y sus médicos sostienen que los beneficios
contra la ansiedad persisten mucho después de ocurrir tolerancia a los efectos sedantes, mas aún, estos
pacientes siguen tomando el fármaco durante años según las indicaciones de su médico, sin incrementar la
dosis, con eficacia sostenida en tanto siga tomando la benzodiacepina. El diazepam se ha descrito como un
agonista del receptor de benzodiacepinas, que ha sido involucrado en la disfunción de los mecanismos de
control de la homeostasis. Se ha demostrado en animales de experimentación, que la limitación de este
fármaco reduce la ganancia de peso, reduciendo además la concentración de insulina en ejemplares
obesos. Efectos adversos: las benzodicepinas pueden producir aturdimiento, laxitud, incremento del tiempo
de reacción, incoordinación motora, confusión, amnesia anterograda, debilidad, cefalea, visión borrosa,
vértigo, nauseas, artralgias e incontinencia. Están contraindicadas en pacientes con apnea del sueño.
Interacciones farmacológicas: Pueden inducir toxicidad por digoxina al reducir su excreción. Las
benzodiacepinas de larga acción son vulnerables a medicaciones que inhiben las enzimas hepáticas y a
cimetidina. Los estrógenos, tabaco, derivados de metilxantinas tienden a reducir los niveles de
benzodiacepinas. 19. Recientemente se ha descrito que las benzodiacepinas son agonistas CCK lo que
constituye una segunda acción saciógena. 22. Justificación de la Interacción: Clorhidrato de DNorpseudoefedrina
: Al actuar a nivel de los centros hipotalámicos, se eleva el umbral del hambre y
mantiene una sensación de saciedad, disminuyendo a la vez el “hambre psíquica”, sin estimulación
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central asociada, ni fenómenos de tolerancia o de dependencia. También es útil su efecto termogénico
periférico.Triyodotironina : mantiene el déficit relativo de T3 que puede estar presente en el obeso sometido
a reducción de peso, aumenta el catabolismo de las grasas sin alterar la función tiroidea hacia formas
patológicas y desacopla la cadena respiratoria aumentando la pérdida de energía en forma de calor.
El hipotiroidismo puede causar aumento de peso. De esta forma, los pacientes obesos que presentan
acantosis nigricans, calambres de los miembros inferiores, anemia y/o hiperlipidemia puede cursar con
enfermedad tiroidea. 23 Desde principios del siglo XX se ha utilizado t3 dentro del esquema general de
tratamiento para la obesidad. Heckel en 1911 aceptaba la terapia tiroidea, condicionada a la dosis. En 1961
Goldbereg planteaba la posibilidad de un hipometabolismo eutiroideo, que Gordon denominó como obesidad
metabólica. En Francia se hablaba del obeso con hipotiroidismo que se denominaba Tiroides Perezoso de
Klotz. Para Cormillot, en casos de hipotiroidismo con obesidad ó cuando se detiene la pérdida de peso o
bien, cuando disminuye el consumo de oxigeno, la terapia con hormona tiroidea estaba indicada y se
observó que con dosis altas de T3, hasta 200 250
μg, los pacientes obesos no muestran signos de
tirotoxicosis. 15 Hoy se conoce que la obesidad es una enfermedad inflamatoria de baja intensidad, y que los
adipocitos secretan citocinas, entre estas el Factor de Necrosis Tumoral (FNT) y la interleucina 1 (IL1). El
FNT, la IL1
y el interferón gamma pueden volver a las células tiroideas mas susceptibles a presentar
apoptosis mediada por receptores de muerte como Fas; así las concentraciones elevadas de citocinas
intensifica la enfermedad autoinmune tiroidea. Es por ello que la sustitución de los niveles de T3, 75 μg en
presentación de liberación prolongada, permite un mejor control de la entidad, sin presencia de tirotoxicosis
facticia. 24 Atropina: A esta dosis disminuye la frecuencia cardiaca, contrarrestando el efecto cardioacelerador
de los simpaticomiméticos. Disminuye las secreciones gástricas y salivales inhibiendo los reflejos
de hambre y la cascada fisiológica del tracto gastrointestinal. Aloina : Contrarresta los efectos de disminución
de la motilidad intestinal inducida por atropina y la constipación que suele estar presente en el obeso.
Diazepam : Por su acción ansiolítica mantiene al paciente sin angustia, disminuyendo la neurosis bulímica y
los automatismos de consumo, favoreciendo el apego a la dieta por no causar ansiedad y alcanzando más
fácilmente el tratamiento exitoso y colabora con su acción saciógena como agonista de CCK. Por sinergia
aditiva, los componentes de la fórmula muestran eficacia para el tratamiento óptimo de la obesidad, con
pocos o raros efectos adversos. Además sin riesgo de mal uso, abuso o tolerancia. Con la presentación de
dialicels® se mantiene una liberación prolongada durante 8 horas, sin “picos de absorción”, ni “valles de
eliminación” llegando a producir concentraciones terapéuticas durante 10 a 12 horas en la administración
inicial, coadyuvando en la adherencia al tratamiento. Un estudio comparativo doble ciego controlado contra
placebo de eficacia y seguridad de redotex ® en población mexicana, demostró la eficacia y seguridad del
medicamento en pacientes tratados durante 6 meses con lo que alcanzaron pérdidas ponderales de 14.9%
de su peso inicial. 25
CONTRAINDICACIONES
redotex ® no debe administrarse a pacientes que cursan con obesidad de origen endógeno, así como
también quienes presentan problemas neurológicos, psiquiátricos graves o trastornos de la personalidad.
Hipertiroidismo, cardiopatía, hipertensión arterial, diabetes, insuficiencias hepática y o renal, glaucoma.
Anorexia, insomnio crónico, personalidad psicopática, tendencias suicidas u homicidas. Glaucoma.
Hipertrofia prostática o cualquier padecimiento obstructivo de las vías urinarias o tracto gastrointestinal.
Durante el embarazo o lactancia. En forma concomitante con IMAO o con otros adrenérgicos o
bloqueadores β.
PRECAUCIONES GENERALES
Se recomienda, no interrumpir el tratamiento en forma abrupta, excepto que la presencia de algún efecto
adverso así lo requiera. Dada su presentación en cápsulas se puede establecer un régimen de disminución
alternada de administración cada 3°, 4º ó 5º día, hasta la interrupción, que se debe adecuar a cada paciente.
Como todos los productos de éste género, durante el tratamiento los pacientes deberán ser avisados sobre
las posibilidades de una disminución de los reflejos mientras se esté operando maquinaria peligrosa o
conduciendo un automóvil. Los pacientes deberán ser advertidos del uso de anestésicos locales para
procesos dentales, y consultar primero a su médico. Se les debe advertir a los pacientes que no deben abrir
o masticar las cápsulas; deben deglutirlas para preservar la capa de protección de los gránulos.
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Productos Medix, S.A de C.V.
CALZ. DEL HUESO No. 39. COL. EXEJIDO
DE SANTA ÚRSULA COAPA. DEL. COYOACÁN. C.P. 04650 MÉXICO, D.F.
TELS: 50962200,
55992800
FAX: 56895652
www.medix.com.mx
PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA
No deben administrarse a la mujer durante el embarazo, ni la lactancia. Deben recomendarse medios
eficaces de contracepción durante el tratamiento en mujeres con vida sexual activa y en edad de
concepción.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Estas corresponden a las descritas para los simpaticomiméticos y son esperadas de acuerdo a su
mecanismo de acción y suelen ser bien toleradas durante unos cuantos días si se continúa el tratamiento:
nerviosismo, insomnio, excitación, fatiga, midriasis, fotofobia, ciclopejía, palpitaciones, taquicardia, sequedad
de boca y de mucosas, rubor, náuseas, vómito, constipación o diarrea, eritema, disuria, retención urinaria,
en caso contrario conviene interrumpir el fármaco.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
La Administración concomitantes de la DNorpseudoefedrina
con:
· Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) está contraindicada, dado que se pueden presentar
crisis hipertensivas graves; además, la administración posterior de un IMAO debe de hacerse al
menos catorce días después de su interrupción.
· Bloquedores β, pueden aumentar la actividad de los receptores α adrenérgicos o amplificar los
efectos adversos asociados a su estimulación.
· Digitálicos, pueden causar trastornos del ritmo cardiaco.
La administración concomitante de la Ltriyodotironina
con:
· Anticoagulantes orales: Su actividad puede estar potenciada. Se deben vigilar los tiempos de
sangrado, coagulación y protombina y ajustar las dosis.
· Insulina o hipoglucemiantes orales: Sus requerimientos se incrementan. Se debe vigilar la glucemia
y ajustar las dosis.
· Colestiramina: Se une a T3 y T4 en el intestino por lo que disminuye su absorción. De esta manera,
deben administrarse separados de los alimentos durante 4 a 5 horas.
· Estrógenos y anticonceptivos orales, en casos de tiroides no funcional los requerimientos de T3
están aumentados.
· Antidepresivos tricíclicos: Los efectos de T3 y de AT se potencian. Se debe vigilar la presencia de
arritmias cardiacas.
· Digitálicos: la T3 pude potenciar lo efectos tóxicos de éstos; además de aumentar sus
requerimientos.
· Ketamina: Se pueden presentar hipertensión y taquicardia.
· La administración concomitante de la atropina con:
· Antidepresivos tricíclicos: Adiciona los efectos anticolinérgicos centrales y periféricos. Se pueden
presentar disrritmias cardiacas, retención urinaria constipación.
· Antihistamínicos, los barbitúricos y las fenotiacinas: Se potencian sus efectos.
· Reserpina o la neostigmina: Se atenúan o anulan sus efectos.
· La aloína no presenta interacciones de interés clínico.
La administración concomitante de diazepam con:
· Cimetidina, disulfiram, eritromicina, isoniaciada, ketoconazol, metoprolol, anticonceptivos
hormonales orales, propoxifeno, propanolol y acido valpróico: Puede originar una reducción de su
metabolismo, por lo que prolongaría su vida media.
· Antiácidos de contacto: Pueden inhibir la velocidad de su absorción pero no su concentración
plasmática.
· Depresor del SNC, como los neurolépticos tranquilizantes, antidepresivos, hipnóticos,
anticonvulsivos, analgésicos narcóticos y anestésicos, así como antihistamínicos y barbitúricos:
Pueden potenciar su acción.
· En general: la ingesta de alcohol se debe de evitar durante el tratamiento.
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ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Durante el tratamiento se reducen los niveles de TSH y T4, pero se mantiene el estado eutiroideo.
PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTO DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS,
TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD.
El uso de este producto requiere de un estricto control médico. No hay reportes positivos de carcinogénesis,
mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN
Una cápsula diaria en ayuno, por periodos de hasta seis meses. La vía de administración es oral.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
No se conocen casos de sobredosificación por redotex® reportados (por los prescriptores habituales) de
cualquier forma, en el caso de una sobredosificación, ésta consistiría una exageración tanto de los efectos
simpáticomimeticos de la Dnorpseudoefedrina,
como los anticolinérgicos de la atropina. Estos pueden ser
contrarestados por medidas generales y específicas. Dependiendo de la hora de la ingesta un lavado
gástrico, en un paciente conciente puede estar indicado, así como acomodarlo en un sitio oscuro y tranquilo.
Mantenimiento de vías aéreas y vasculares permeables, control y vigilancia de signos vitales. Una
hemodiálisis puede estar indicada. El uso de ánticolinesteracicos del tipo neostigmina pueden contrarrestar y
abolir la intoxicación anticolinérgica. El uso de simpaticolíticos pueden contrarrestar o abolir la intoxicación
simpática. El uso de ansiolíticos de tipo benzodiacepinas está indicado para evitar la sobreestimulación
del
SNC.
SÍNTOMAS: Estos son dosis dependientes asociados a la:
· Dnorpseudoefedrina:
cefalea, nerviosismo, insomnio, blufee delirante, taquicardia y aumento o
caída de la presión arterial.
· LTriyodotironina:
cefalea, irritabilidad, nerviosismo, diaforesis, taquicardia y meteorismo.
· Atropina: inquietud, tremor, convulsiones, coma, delirio, sequedad de mucosas, cicloplejía, fotofobia,
taquicardia, disrritmias, dolores de tipo cólico, constipación, retención urinaria e hipertermia.
· Aloina: Diarrea.
PRESENTACIÓN
Caja con frasco con 30 cápsulas.
Caja con 30 cápsulas.
RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura no mayor de 30°C y en lugar seco.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica; la cual se retendrá en la farmacia.
No se use en el embarazo y lactancia.
Hecho en México por:
Productos Medix S.A de C.V.
Calz. del Hueso № 39
Col. Ex Ejido de Santa Úrsula Coapa
Deleg. Coyoacán
C.P. 04650, México, D.F.
dialicels®
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Reg. No. 46314, S.S.A.
Clave IPPA:

Russek · por **Russek** » Mié Nov 16, 2011 11:54 pm

Este es el Pefil del OBECLOX:

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OBECLOX®
Clobenzorex
Cápsulas
Anorexigénico
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada Cápsula contiene:
Clorhidrato de clobenzorex......................................................................... ..........................................30 mg
Excipiente cbp………………………………………………………………………………………………1 Cápsula
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Anorexigénico. Indicado para el tratamiento de personas con un índice de masa corporal (IMC) menor o
mayor a 30kg/m2 y que no hayan respondido a un régimen dietético. Especialmente para aquellos pacientes
diabéticos, cardiacos e hipertensos.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
El Clobenzorex, después de su administración por vía oral es bien absorbido por el tracto gastrointestinal,
alcanza su concentración máxima (Cmax) de una a una hora y media después de su administración y su
concentración varía de 8 a 47ng/ml. Es excretado en la orina, siendo uno de los principales metabolitos la
anfetamina (15% de la dosis administrada) y el phidroxiclobenzorex
(1.5 a 6% de la dosis administrada). El
Clobenzorex, es una amina simpaticomimética con actividad farmacológica similar a la de los demás
fármacos utilizados para el tratamiento de la obesidad. Actúa sobre el núcleo ventrolateral del hipotálamo,
aumentando la liberación de noradrenalina y dopamina, y disminuye su recaptura en las terminaciones
nerviosas presinápticas, lo anterior, tiene como efecto un aumento en las concentraciones de noradrenalina.
La noradrenalina disminuye el apetito, activando los receptores α4
y β1 en los núcleos hipotalámicos.
CONTRAINDICACIONES
No debe administrarse a pacientes hipersensibles a los componentes de la formula.
No debe administrarse a ancianos, ni a menores de 12 años.
No debe administrarse a pacientes con:
· Hipertensión arterial pulmonar o arterial severa.
· Trastornos psiquiátricos, incluidas la anorexia nerviosa y la depresión.
· Arteriosclerosis avanzada.
· Hipertiroidismo.
· Hipertrofia prostática o cualquier padecimiento obstructivos de las vías urinarias.
· Antidepresivos o inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).
· Antecedentes de enfermedad cardiovascular o cerebrovascular.
· Antecedentes o que estén propensos al consumo de drogas y/o alcohol.
PRECAUCIONES GENERALES
Los pacientes en un régimen con iMAO, deben de suspender por lo menos 15 días antes la administración
del medicamento, para poder iniciar el tratamiento con clobenzorex, ya que podrían producirse crisis
hipertensivas. No debe administrarse clobenzorex en forma asociada con otros anorexigénicos de acción
central, ya que aumenta el riesgo de ocasionar hipertensión arterial pulmonar y las consecuencias pueden
ser mortales. El médico tratante antes de prescribir clobenzorex debe excluir las causas orgánicas
secundarias de la obesidad. Durante el tratamiento se recomienda incluir medidas dietéticas, médicas y
psicoterapéuticas. No interrumpir el tratamiento en forma abrupta, a menos que sea a causa de reacción
adversa que así lo amerite. La administración del medicamento por la noche puede ocasionar nerviosismo e
insomnio.
PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA
No debe administrarse durante el embarazo ni la lactancia.
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REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Se han reportado casos de hipertensión arterial pulmonar, enfermedad severa con alto riesgo vital. Uno de
los síntomas es: la presentación o el empeoramiento de la disnea de esfuerzo, en este caso debe
suspenderse de inmediato el tratamiento. Sistema Nervioso Central: El uso prolongado de clobenzorex,
puede desarrollar tolerancia farmacológica, dependencia y síndrome de abstinencia. Las reacciones
adversas más comunes son: reacciones psicóticas o psicosis, depresión, nerviosismo, agitación, trastornos
del sueño y vértigo. Ocasionalmente se han reportado convulsiones, cefalea. Efectos Cardiovasculares: Con
mayor frecuencia son taquicardia, palpitaciones, hipertensión y dolor precordial. Rara vez se han reportado
accidentes cardiovasculares o cerebrovasculares, en particular ictus, angina, infarto del miocardio,
insuficiencia cardiaca y paro cardiaco en pacientes tratados con anorexigénos. Efectos gastrointestinales:
Sequedad de boca y constipación. Efectos sobre el tracto urinario: disuria, retención urinaria.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
Clobenzorex no debe administrarse en forma concomitante con:
· Antidepresivos ni con inhibidores de la MAO (iMAO).
· Guanetidina o sus derivados, ya que ambos activos comparten el mismo lugar de acción. La
guanetidina y sus derivados podrían ser desplazados suprimiéndose su efecto antihipertensor.
· Derivados de la feniletilamina supresores del apetito y antidepresivos tricíclicos, pueden potenciar
los efectos de estos últimos.
· Agentes simpaticomiméticos y anestésicos en general, pueden ocasionar arritmias.
Se debe administrar 14 días después de haber interrumpido un tratamiento con un iMAO, ya que podrían
producirse crisis hipertensivas.
ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Clobenzorex puede inducir una reacción positiva en las pruebas químicas empleadas para detectar
sustancias prohibidas en las competencias deportivas entre otras.
PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS,
TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
El uso de este medicamento requiere de un estricto control médico. A la fecha, no hay reportes positivos de
carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACION
Adultos y niños mayores de 12 años, 2 Cápsulas al día, una por la mañana antes del desayuno y otra al
medio día antes de la comida. No exceder la dosis recomendada. La vía de administración es oral.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL.
Los síntomas de una sobredosificación aguda son: inquietud, temblores, confusión mental y taquicardia. En
caso de convulsiones se recomienda el diazepam inyectable y en caso de alucinaciones, pánico, agitación o
agresividad excesiva deben emplearse neurolépticos de tipo fenotiazínico o butirofenonas. Otros síntomas
son náuseas y vómito. Estos pueden ser contrarrestados por medidas generales y específicas. Dependiendo
de la hora de la ingesta un lavado gástrico en un paciente consciente puede estar indicado. Mantenimiento
de vías aéreas y vasculares permeables, control y vigilancia de signos vitales.
PRESENTACIÓN
Caja con 30 y 60 Cápsulas.
RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
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LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Producto perteneciente al grupo III
Su venta requiere receta médica, la cual podrá surtirse hasta tres veces, con vigencia de seis meses.
No se deje al alcance de los niños.
Literatura exclusiva para médicos.
Hecho en México por:
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Col. Ex Ejido de Santa Úrsula Coapa
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Reg. № 082M2005 SSA III
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Russek · por **Russek** » Mié Nov 16, 2011 11:56 pm

El del Redotex NF es :

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REDOTEX NF ®
Anorexigénico
Cápsulas de Liberación Prolongada
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada Cápsula contiene:
Clorhidrato de DNorpseudoefedrina………………………………………………………………………….
50.00mg
Sulfato de atropina………………………………………………………………………………………………..0.36mg
Aloína………………………………………………………………………………………………………………16.2mg
Excipiente, c.b.p. ………………………………………………………………………………………………1Cápsula
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Anorexigénico. Auxiliar en el tratamiento de la obesidad exógena.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
Generalidades. La Farmacocinética de redotexNF ® corresponde a la de sus componentes individuales, la
cual no se modifica por la interacción entre ellos; Sin embargo, la formulación en cápsulas dialicels®
mantiene una liberación sostenida y prolongada, lo que modifica en cierta forma el tiempo máximo (Tmax)
manteniendo una concentración máxima (Cmax) sin picos ni valles por un mínimo de 12 horas en la
administración inicial. Esto ayuda a mantener niveles terapéuticos óptimos durante el período total del
tratamiento. La Farmacodinamia de redotexNF ® corresponde a la interacción de sus componentes
individuales resultando en una actividad terapéutica complementaria. Farmacocinética:
DNorpseudoefedrina
, se absorbe casi integra y rápidamente del tracto gastrointestinal, su vida media varía
considerablemente entre los individuos (entre 4½ a 10 horas) por variaciones en la absorción y/o
eliminación. La constante de eliminación también es variable y pH dependiente, aumentando con la
acidificación y disminuyendo con la alcalinización (vida media: pH 5 = 4hrs pH
8=13 horas) del 87% al 96%
es eliminada del organismo en 24 horas. Se distribuye uniformemente a todos los tejidos, atraviesa las
barreras hematoencefálica
y placentaria y se le encuentra en la leche materna. Se elimina por la orina sin
modificación entre un 55% a 75%, el resto, se inactiva en el hígado por medio de nmetilación,
parahidroxilación y desaminación oxidativa. Sulfato de Atropina, se absorbe rápida y completamente por el
tracto gastrointestinal. Tiene una vida media de 2 horas y se elimina casi totalmente y sin modificación por la
orina a las 12 horas. Aloína, actúa a nivel del tracto gastrointestinal, sin absorción. Liberación prolongada ,
las microesferas de las cápsulas de liberación prolongada regulan por diálisis la liberación individual de los
fármacos activos durante 8 horas, manteniendo niveles terapéuticos durante un mínimo de 12 horas,
dependiendo de la cinética de cada producto activo, manteniendo un estado estable. Esta liberación
sostenida y prolongada, no produce interferencia entre los fármacos que se absorben; Además, está
calculada para no producir acumulación o niveles tóxicos. Farmacodinamia: DNorpseudoefedrina.
Origen
y química; es un derivado de Catha edulis. Es el estereoisómero
d óptico de los cuatro posibles de la
efedrina. Este producto tiene propiedades simpaticomiméticas; Sin embargo, su potencia adrenérica es 1000
veces inferior a la de la efedrina. Se presenta como sal en forma de clorhidrato para uso farmacológico.
Mecanismo de acción; la DNorpseudoefedrina
produce una breve y leve liberación de catecolaminas. Esta
actividad tiene corta duración, está asociada a un fenómeno de depleción rápido y temporal, actuando a
nivel de los almacenes de liberación fácil (easy release stores). Por lo mismo, la DNorpseudoefedrina
actúa
en forma indirecta a nivel de los receptores tanto beta como alfa, con un grado preferencial sobre los beta
adrenérgicos. A dosis terapéuticas, la DNorpseudoefedrina
no produce la estimulación del SNC, si no que,
su actividad se sitúa principalmente a nivel del hipotálamo, regulando los centros de saciedad y de apetito,
los cuales son sensibles a la estimulación adrenérgica. En el tejido adiposo, la estimulación adrenérgica
ocasionada por la DNorpseudoefedrina
tiene efecto termogénico. Actividad farmacológica por aparatos y
sistemas; el perfil farmacológico de la DNorpseudoefedrina,
corresponde al de los fármacos adrenérgicos
que actúan en forma indirecta, por liberación de catecolaminas. Este perfil se describe en los siguientes
párrafos, como características generales, si bien, ciertas actividades no se presentan a las dosis
terapéuticas habituales. SNC: Anorexigénico de acción central a nivel del hipotálamo en los centros de
regulación del apetito y la saciedad. Conducta y actividad psíquica: No se han reportado fenómenos de
tolerancia ni farmacodependencia. Cardiovascular : Comparte las propiedades de los adrenérgicos de
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acción indirecta por liberación de catecolaminas. Sin embargo, a las dosis terapéuticas usuales los efectos
de estimulación cardiaca, taquicardia, hipertensión son raros o se encuentran atenuados. Respiratorio: Por
activación de los receptores Beta del tracto respiratorio puede inducir cierto grado de broncodilatación.
Gastrointestinal : Disminuye ligeramente la motilidad por disminución del tono, debido a relajación del
músculo liso. Musculatura lisa uterina: Disminuye ligeramente la motilidad y el tono muscular, siendo más
evidente en el útero grávido y sobre todo durante el último trimestre del embarazo. Vías Urinarias: Relaja el
músculo detrusor contrayendo los trígonos y el esfínter vesical, pudiendo inducir retención urinaria. Efectos
Metabólicos: El metabolismo energético y la termogénesis, pueden aumentar reflejándose en un aumento en
el consumo de oxígeno. Órganos de los sentidos : Produce midriasis. Farmacología Clínica; los efectos
deseables de la DNorpseudoefedrina
se sitúan principalmente a nivel de su actividad anorexigénica y
termogénica, la cual se presenta con dosis que no producen efectos colaterales centrales como insomnio,
hiperactividad, nerviosismo; periféricos: taquicardia, hipertensión, relajación de músculo liso, retención
urinaria. La DNorpseudoefedrina
no induce tolerancia a sus efectos y el fenómeno de farmacodependencia
o de abuso es improbable. En pacientes con problemas psiquiátricos graves o trastornos de la personalidad
su indicación no se justifica. Pacientes cursando con problemas neurológicos, no deben ser tratados con
este tipo de fármacos. Estos criterios deben de aplicarse a pacientes con problemas oculares de tipo
glaucoma, cardiovasculares, hepáticos, renales y urinarios. Aún que no han habido reportes de
teratogenicidad, ni mutagénesis, no debe administrarse a la mujer durante el embarazo, ni la lactancia.
Atropina.Origen
y química; la atropina es la dl hiosciamina, un alcaloide de Atropa belladona o de Datura
stramonium. Es un éster orgánico formado por el ácido trópico y una base orgánica, la tropina. Se presenta
en forma de sulfato. Mecanismo de acción; la atropina actúa compitiendo por los receptores muscarínicos M1
y M2 con el neurotransmisor acetilcolina, tanto a nivel central como periférico. Esta propiedad hace que sus
efectos se presenten en el cerebro y en todos los órganos inervados por el SNA parasimpático. Actividad
farmacológica por aparatos y sistemas; la atropina presenta el perfil farmacológico de referencia de la
actividad antimuscarínica, la intensidad de sus efectos es dosis dependiente. Los esteres de la colina y los
anticolinesterásicos pueden antagonizar los efectos de la atropina por desplazamiento de ésta del receptor
colinérgico muscarínico, siendo los antídotos de elección. SNC: La atropina estimula el bulbo raquídeo y
diversos centros cerebrales. Cardiovascular : Aumenta la frecuencia cardiaca por abolición del tono vagal. A
dosis terapéuticas no hay repercusión sobre la presión arterial. Respiratorio : Se inhiben las secreciones del
tracto respiratorio y se produce broncodilatación. Gastrointestinal: Se inhiben las secreciones salivales de la
mucosa esofágica, gástricas y a diversos niveles del intestino, la motilidad disminuye y el tono de los
esfínteres aumenta. Se presenta un ligero efecto antiespasmódico en las vías biliares y un retardo en el
vaciamiento vesicular, aún en presencia de alimentos grasos. Vías urinarias: Dilata el músculo liso vesical y
disminuye la contractilidad de la uretra. Útero : Produce solo leves efectos sobre la motilidad uterina, en útero
grávido o no. Piel y faneras : Disminuye la transpiración natural por inhibición de la secreción de las
glándulas sudoríparas. Estos efectos pueden generar hipertermia. Órganos de los sentidos : Produce
midriasis y cicloplejía. Farmacología Clínica; la farmacología clínica de la atropina es amplia y se aplica a
diversas especialidades clínicas. En redotexNF ® interesa su propiedad de actuar en los centros
hipotalámicos induciendo “sensación de saciedad”. Además, de inhibir los reflejos de secreción salival y
gástrica, asociados al apetito fisiológico, en presencia o ausencia de alimentos, durante los períodos de
vigilia. Esto se presenta a dosis bajas, disminuyendo la salivación que inicia de la cascada fisiológica de
secreciones del tracto, por un lado y la inhibición M1 gástrica por otro. Aloína.Agente
catártico del cual su
principio activo es la antraquinona. Laxante ligero y bien tolerado. JUSTIFICACIÓN DE LA INTERACCIÓN
DNorpseudoefedrina,
al actuar a nivel de los centros hipotalámicos eleva el umbral del apetito y mantiene
una sensación de saciedad, disminuyendo a la vez el "hambre psíquica", sin estimulación central asociada,
ni fenómenos de tolerancia, ni dependencia. También es útil su efecto termogénico periférico. Atropina ,
compite con la Ach en los centros hipotalámicos. Disminuye las secreciones gástricas y salivales inhibiendo
los reflejos de apetito y la cascada fisiológica del tracto gastrointestinal. Aloína , contrarresta los efectos de
disminución de la motilidad intestinal inducida por la atropina y la constipación que suele estar presente en el
obeso. Por sinergia aditiva, los componentes de la fórmula muestran eficacia para el tratamiento óptimo de
la obesidad, con pocos o raros efectos colaterales. Además, sin riesgo de abuso, tolerancia o dependencia.
Con la presentación de dialicels® se mantiene una liberación prolongada por un tiempo de 8 horas, llegando
a producir concentraciones terapéuticas por 10 a 12 horas en la administración inicial, coadyuvando a la
adherencia al tratamiento. Farmacología Clínica; redotexNF ® , A la dosis clínica recomendada hay
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ausencia de estimulación central significativa. ha sido utilizado en estudios clínicos controlados por periodos
mayores a seis meses sin presentarse fenómenos de tolerancia, ni dependencia, solo y hasta por mas de un
año en combinación con otro medicamento alternativo.
CONTRAINDICACIONES
redotexNF ® no debe administrarse a pacientes cursando con problemas: neurológicos, psiquiátricos graves
o trastornos de la personalidad. Hipertiroidismo, cardiopatía, hipertensión arterial, diabetes, insuficiencias
hepática y/o renal, glaucoma. Anorexia, insomnio crónico, personalidad psicopática, tendencias suicidas u
homicidas. Hipertrofia prostática, glaucoma o cualquier padecimiento obstructivo de las vías urinarias o
tracto gastrointestinal. Durante el embarazo o lactancia. En forma concomitante con un iMAO o con otros
adrenérgicos o bloqueadores beta.
PRECAUCIONES GENERALES
Se recomienda, no interrumpir el tratamiento en forma abrupta, sólo que la presencia de algún efecto
adverso así lo requiera, Dada su presentación en cápsulas se puede establecer un régimen de disminución
alternada de administración cada 3er, 4º ó 5º día, hasta la interrupción, que se debe adecuar a cada
paciente. Además, durante todo el periodo de tratamiento los pacientes deberán ser avisados sobre la
posibilidad de una disminución de los reflejos mientras se esté operando maquinaria peligrosa o
conduciendo un automóvil. Los pacientes deberán ser advertidos del uso de anestésicos locales para
procesos dentales sin consultar primero a su médico. Se les debe advertir a los pacientes que no deben
abrir o masticar las cápsulas; deben deglutirlas para preservar la capa de protección de los gránulos.
PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE SU USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No debe administrarse durante el embarazo, ni la lactancia. Deben recomendarse medios eficaces de
contracepción durante el tratamiento en mujeres con vida sexual activa y en edad de concepción.
REACCIONES SECUNDARIAS O ADVERSAS
Estas corresponden a las descritas para los componentes individuales de la fórmula. Los siguientes efectos
se pueden presentar en individuos susceptibles a los simpaticomiméticos o a los anticolinérgicos. Suelen ser
bien tolerados durante unos cuantos días si se continua el tratamiento; en caso contrario conviene
interrumpir el fármaco: Nerviosismo, insomnio, excitación, fatiga, midriasis, fotofobia, cicloplejía,
palpitaciones, taquicardia, sequedad de boca y de mucosas, rubor, náuseas, vómito, constipación o diarrea,
eritema, disuria, retención urinaria.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
La administración concomitante de la DNorpseudoefedrina
con:
· Inhibidores de la MonoAmino
Oxidasa (iMAO) está contraindicada, dado que se pueden presentar
crisis hipertensivas graves; Además, la administración posterior de un iMAO debe de hacerse al
menos 14 días después de su interrupción.
· Bloqueadores beta, pueden aumentar la actividad a nivel de los receptores alfa adrenérgicos y
amplificar los efectos colaterales asociados a su estimulación.
· Antigripales conteniendo efedrina, se adicionan los efectos simpaticomiméticos.
· Digitálicos, pueden causar trastornos del ritmo cardiaco.
· La administración concomitante de la atropina con:
· Antidepresivos tricíclicos, adiciona los efectos anticolinérgicos centrales y periféricos. Se pueden
presentar disritmias cardíacas, retención urinaria, constipación.
· Antihistamínicos, los barbitúricos y las fenotiazinas se potencian los efectos.
· Reserpina o la neostigmina, se atenúan o anulan sus efectos.
La aloína no presenta interacciones de interés clínico.
En general: La ingesta de alcohol se debe evitar durante el tratamiento.
ALTERACIONES EN LAS PRUEBAS DE LABORATORIO
No son significativas.
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Productos Medix, S.A de C.V.
CALZ. DEL HUESO No. 39. COL. EXEJIDO
DE SANTA ÚRSULA COAPA. DEL. COYOACÁN. C.P. 04650 MÉXICO, D.F.
TELS: 50962200,
55992800
FAX: 56895652
www.medix.com.mx
PRECAUCIONES ESPECIALES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS,
TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
El uso de este producto requiere de un estricto control médico. No hay reportes positivos de carcinogénesis,
mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Habitualmente es de 1 cápsula en ayunas por día por períodos de hasta 6 meses. La vía de administración
es oral.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL
No se conocen casos de sobredosificación por redotexNF ® reportados por los prescriptores habituales. De
cualquier forma, en el caso de una sobredosificación, ésta consistiría en una exageración tanto de los
efectos simpaticomiméticos de la DNorpseudoefedrina,
como los anticolinérgicos de la atropina. Estos
pueden ser contrarrestados por medidas generales y específicas. Dependiendo de la hora de la ingesta un
lavado gástrico en un paciente consciente puede estar indicado, así como el acomodarlo en un sitio oscuro y
tranquilo. Mantenimiento de vías aéreas y vasculares permeables, control y vigilancia de signos vitales. Una
hemodiálisis puede estar indicada. El uso de anticolinesterásicos de tipo neostigmina pueden contrarrestar y
abolir la intoxicación anticolinérgica. El uso de simpaticolíticos pueden contrarrestar o abolir la intoxicación
simpática. El uso de ansiolíticos de tipo benzodiacepinas está indicado para evitar la sobrestimulación del
SNC.
Síntomas, éstos son dosis dependientes, asociados a la:
· DNorpseudoefedrina;
cefalea, nerviosismo, insomnio, blufee delirante, taquicardia y aumento o
caída de la presión arterial.
· Atropina; inquietud, tremor, convulsiones, coma, delirio, sequedad de mucosas, cicloplejía, fotofobia,
taquicardia, disritmias, dolores de tipo cólico, constipación, retención urinaria y hipertermia.
· Aloína; diarrea.
PRESENTACIÓN
Caja con 30 Cápsulas de Liberación Prolongada.
RECOMENDACIONES DE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Producto perteneciente al Grupo III.
Literatura exclusiva para Médicos.
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica, la cual podrá surtirse hasta en tres ocasiones con una vigencia de seis
meses.
Hecho en México por:
Productos Medix S.A de C.V.
Calz. del Hueso № 39
Col. Ex Ejido de Santa Úrsula Coapa
Deleg. Coyoacán
C.P. 04650, México, D.F.
® = Marca Registrada
Reg. 135M87 SSA III
Aut. IPP Clave:

Russek · por **Russek** » Mié Nov 16, 2011 11:58 pm

Uno mas Esbelcaps :

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Productos Medix, S.A de C.V.
CALZ. DEL HUESO No. 39. COL. EX-EJIDO DE SANTA ÚRSULA COAPA. DEL. COYOACÁN. C.P. 04650 MÉXICO, D.F.
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ESBELCAPS®
Fenproporex, Diazepam
Cápsulas de Liberación Prolongada
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACIÓN
Cada Cápsula contiene:
Clorhidrato de Fenproporex equivalente a .......................................................................................... 20 mg
de Fenproporex
Diazepam ........................................................................................................................................... 6.0 mg
Excipiente cbp. . ............................................................................................................................ 1 Cápsula
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Anorexigénico. Auxiliar en el tratamiento de la obesidad. Obesidad exógena, coadyuvante al establecimiento de una dieta baja en calorías.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
Farmacocinética: El Fenproporex se absorbe bien por el tracto gastrointestinal, su concentración inicial en plasma se presenta a los 30 minutos (V. MAX) de administración, llegando su máximo en 60 minutos (C. MAX) y con un estado estable de 6 horas (T. MAX) eliminándose en forma de metabolitos activos por la orina. El Diazepam es rápidamente absorbido por el tracto gastrointestinal, llegando al máximo de su concentración en una hora (C. MAX), tiene una vida media de 15 días, eliminándose por la orina en forma de metabolito activos (óxidos) o inactivos (gluroconjugados). En la presentación de Dialicels se mantiene una liberación prolongada por un tiempo de 8 horas, llegando a producir concentraciones terapéuticas por 10 a 12 horas en la administración inicial, coadyuvando a la adherencia al tratamiento.
Farmacodinamia: El Fenproporex produce un efecto anoréxico con modificación de la conducta alimentaria, por medio de una actividad selectiva en los centros hipotalámicos del apetito y la saciedad. Adicionalmente, su propiedad lipolítica debido a su acción de activación de la adenilciclasa, induciendo la formación de 3-5 AMP cíclico a partir del A.T.P., aumentando el catabolismo lipídico, resultado de una activación de la lipasa que actúa sobre los triglicéridos, desdoblándolos en glicerol y ácidos grasos libres que son oxidados rápidamente, produciendo la pérdida ponderal deseable en el tratamiento de la obesidad. El Fenproporex a dosis terapéuticas no estimula la corteza cerebral ni el sistema nervioso autónomo simpático. La interacción con un ansiolítico de tipo benzodiacepínico como el Diazepam mantiene al paciente en una situación óptima, sin angustia, disminuyendo la neurosis bulímica y los automatismos de consumo. Además, sus propiedades hipnogénicas, son deseables en los tratamientos de regulación ponderal. El diazepam ejerce su actividad ansiolítica, por medio de un aumento de la eficacia de la actividad gabaérgica a todos los niveles del SNC, al activar el complejo del receptor benzodiacepinico, induciendo una disminución en la reactividad neural excitatoria.
Actividad farmacológica por aparatos y sistemas:
 SNC; anorexigénico de acción central a nivel limbo-hipotalámico en los centros de regulación del apetito y la saciedad. El fenproporex puede inducir nerviosismo, irritabilidad, alteraciones del sueño. Sin embargo, el fenproporex ha sido utilizado con éxito en los trastornos invalidantes del sueño (i.e. narcolepsia e hipersomnia). El diazepam reduce la ansiedad y el nerviosismo, puede inducir somnolencia, disminución en la reactividad, etc.
 Conducta y actividad psíquica; no se han reportado fenómenos de tolerancia ni fármaco dependencia, durante su uso clínico. Los efectos interactivos del fenproporex y el diazepam equilibran la conducta tanto nutricional como relacional.
 Cardiovascular; a las dosis terapéuticas usuales los efectos de estimulación cardiaca, taquicardia, hipertensión son raros o se encuentran atenuados. En algunos puede aumentar la T.A. y en otros disminuirla, se puede presentar taquicardia o bradicardia dependiendo del tono autonómico de cada paciente. Puede potenciar la actividad de fármacos con propiedades adrenérgicas y reducir los efectos hipotensores de la guanetidina.
 Respiratorio; por activación de los receptores Beta del tracto respiratorio puede inducir cierto grado de broncodilatación.
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 Gastrointestinal; sequedad de boca, náuseas, disminuye ligeramente la motilidad por aumento de la actividad simpática sobre el músculo liso.
 Musculatura lisa uterina; disminuye ligeramente la motilidad y el tono muscular, pudiendo ser más evidente en el útero grávido y sobre todo durante el último trimestre del embarazo.
 Vías Urinarias; relaja el músculo detrusor contrayendo los trígonos y el esfínter vesical, pudiendo inducir retención urinaria.
 Efectos Metabólicos; lipólisis y termogénesis.
Farmacología Clínica: El fenproporex ha sido utilizado en estudios clínicos controlados por periodos mayores a seis meses sin presentarse fenómenos de tolerancia, ni dependencia, solo y hasta por mas de un año en combinación con otro medicamento alternativo. Además, no se reportaron eventos adversos no descritos, ni reacciones adversas serias o severas.
CONTRAINDICACIONES
esbelcaps® no debe administrarse a pacientes cursando con hipertrofia prostática, glaucoma o cualquier padecimiento obstructivo de vías urinarias o tracto gastrointestinal. Anorexia, insomnio crónico, personalidad psicopática. Insuficiencias hepática y/o renal. Tendencias suicidas u homicidas. Hipertensión arterial. Pacientes que en su trabajo manejan instrumentos de precisión, herramientas o utensilios en los que se requiere una atención permanente, vehículos de cualquier tipo y maquinaria pesada. Pacientes en tratamiento con inhibidores de la Mono Amino Oxidasa (IMAO). Durante el embarazo o la lactancia. A menores de 12 años.
PRECAUCIONES GENERALES
Se recomienda, no interrumpir el tratamiento en forma abrupta, sólo que la presencia de algún efecto adverso así lo requiera. Dada su presentación en cápsulas se puede establecer un régimen de disminución alternada de administración cada 3er, 4º ó 5º día, hasta la interrupción, que se debe adecuar a cada paciente. Además, durante el periodo de tratamiento los pacientes deberán ser avisados sobre la posibilidad de una disminución de los reflejos mientras se esté operando maquinaria peligrosa o conduciendo un automóvil. Los pacientes deberán ser advertidos del uso de anestésicos locales para procesos dentales sin consultar primero a su médico. Se les debe advertir a los pacientes que no deben abrir o masticar las cápsulas; deben deglutirlas para preservar la capa de protección de los gránulos.
PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE SU USO DURANTE EL EMBARAZO Y LACTANCIA
El médico debe prevenir a los pacientes con vida sexual activa al tomar las precauciones adecuadas para evitar el riesgo de embarazo durante el tratamiento. Su administración prolongada o su abuso, pueden inducir tolerancia a los efectos terapéuticos y fármaco dependencia al producto y/o similares.
REACCIONES SECUNDARIAS O ADVERSAS
Pueden presentarse: Rubor o palidez de tegumentos, palpitaciones, disritmias, dolor precordial de tipo ángor. Espasmo gastrointestinal, dolor de tipo cólico, diarrea o constipación. Somnolencia, ataxia, náusea, vómito, vértigo, mareo. Midriasis y trastornos de acomodación visual. Aumento o disminución de la presión arterial. Resequedad de boca y mucosas. Sensación de sed y polidipsia. Cefalea, fiebre. Diaforesis. Gusto metálico. Retención urinaria.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
La administración concomitante de un IMAO y el Fenproporex puede inducir crisis hipertensiva grave, esta interacción está contraindicada. Así como, el de otras aminas o fármacos con propiedades simpaticomiméticas (antigripales de uso común). El uso concomitante de anticolinérgicos, está al igual contraindicado. El metabolismo del Diazepam puede ser inhibido por la cimetidida, el disulfiram, la isoniacida y los anticonceptivos orales. La rifampicina lo acelera. Debe interrumpirse el consumo de alcohol durante el tratamiento.
ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Excepcionalmente la citología hemática puede presentar leucopenia y granulocitopenia.
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PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS CARCINOGÉNICOS, MUTAGÉNICOS, TERATOGÉNICOS Y SOBRE LA FERTILIDAD
No se han reportado efectos carcinogénicos, mutagénicos, teratogénicos; Sin embargo, como se señaló anteriormente, su uso está contra indicado durante la gestación y la lactancia. No se han reportado efectos sobre la fertilidad en ambos sexos.
VIA DE ADMINISTRACIÓN
Oral
D O S I S
1 Cápsula 30 a 60 minutos antes del desayuno.
SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (antídotos)
Los síntomas y signos que pueden presentarse en el caso de una sobre dosificación, están asociados principalmente con una estimulación del SNC; así como del SNA, éstos consisten en estado de excitación, contusión, temblor generalizado, hipereflexia, taquipnea, alucinaciones, reacción de pánico, depresión, fatiga intensa, hipertensión, hipotensión, colapso vascular, taquicardia, ángor, náusea, vómito y diarrea. Algunos de estos síntomas y/o signos, pueden estar atenuados por la acción del Diazepam. Síntomas y signos: Vigilancia estrecha del paciente y medidas específicas. Interrumpir el producto/hospitalización. Hemodiálisis
PRESENTACIÓN
Caja con 30 Cápsulas de Liberación Prolongada.
RECOMENDACIONES DE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Producto perteneciente al Grupo II.
Su venta requiere receta médica, la cual se retendrá en la farmacia.
El uso prolongado, aún a dosis terapéuticas puede causar dependencia.
No se deje al alcance de los niños.
Léanse las instrucciones.
Hecho en México por:
Productos Medix, S. A. DE C. V.
Calz. del Hueso № 39
Ex Ejido de Santa Ursula Coapa
Deleg. Coyoacán
04650 México, D. F.
®=Marca Registrada
Reg. № 79875 SSA II
Aut. IPP Clave:

Russek · por **Russek** » Jue Nov 17, 2011 12:03 am

Estos cuatro procductos son los mas fuertes que maneja el laboratorio MEDIX en Mexico.

Pero a que voy con todo esto:
que lo que acabas de ver es literatura exclusiva para medicos, por el simple hecho de que un error en la administracion, dosificacion, periodo maximo permitido, tomas escalonadas para dejar el producto.

Y vas a quedar peor de como empezaste asi que mucho cuidado tienes que estar completamente segura antes de hacer algo de lo que te puedes arrepentir por un buen rato.

Saludos.

gaspas · por **gaspas** » Vie Ene 13, 2012 10:55 am

Yo compre oxyelite y si siento mas poder en mis entrenamientos y mas corte en mi cuepro, pero siempre e tenido la duda sobre cual es el efecto consumes el OEP junto con el desayuno o minutos despues de haber desayunado, y no en ayunas como lo describe USPlabs, ya que algunas veces no siempre se me olvida consumirlo en ayunas y termino tomandolas entre comida o despues ... siento que si funcionan pero a lo mejor no lo estoy aprovechando al maximo!.. saludos

eduarck · por **eduarck** » Lun Mar 12, 2012 6:58 pm

Redotex te hara bajar de peso y tambien de musculo pus este medicamanto destruye tejido adiposo y masa muscular, es decir te dejara flaco hecho mierda! para el GYM

Foro de culturismo, musculación, pesas, fitness y esteroides anabólicos

Para bajar de peso que es mejor Redotex u Oxyelite pro?

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