Para los que tenían duda respecto del verdadero PCT del dr.scally. Antes vale la pena señalar que hablamos de un autor de clase mundial,culturista y médico.
BIOGRAFIA: Dr. Scally’s education includes a double degree major
in Chemistry (1975) and Life Sciences (1975) from
the Massachusetts Institute of Technology (M.I.T.)
Cambridge, MA. From 1975-1980, in the M.I.T.
Division of Brain Sciences & Neuroendocrinology
Dr. Scally researched and published investigations on
neurotransmitter relationships. During this time, he
entered the prestigious Health Sciences & Technology
Program, a collaboration of M.I.T. and Harvard
Medical School. In 1980, Dr. Scally was awarded by
Harvard Medical School a Doctorate of Medicine,
M.D.
https://thinksteroids.com/community/attachments/scally_book_cover-pdf.7258/
Hay que agregar que claramente el dr.scally NO tiene una “receta” estandarizada para todos los tipos de ciclos sino que propone EVALUAR CADA CASO y lo dice en base a SU EXTENSA PRACTICA CLINICA que le lleva como digo a evaluar cada situacion,no hay recetas,LAS RECETAS SON PARA LOS ABUSADORES DE FARMACOS,asi de claro. Asi que esto no se trata de “jugar a buscar contradicciones”. La linea de fondo,por parte del Dr.Scally es el llamado a un uso responsable de los farmacos EN GENERAL, como puede deducirse de su forma de mirar el tema y de postear.
POR ESO MISMO es que AL MISMO TIEMPO señala dos informaciones respecto al uso de SERMs con HCG: Que pueden usarse en menores dosis para modular ciertos efectos del HCG,esto con referencia especialmente al tamoxifeno.Como la “tradicional” información respecto de que no debería mezclarse con SERMs,bueno el señala que en un CONTEXTO determinado(el primer enlace que voy a postear) que para disminuir el feedback negativo del HCG usa UN POCO de SERMs que es lo que se desprende su formulación en la primera fase de ese contexto( no especifica porque,otra vez,esto NO SE TRATA de una “receta” para usuarios reacreativos de esteroides).Lo mismo respecto a la combinación de SERMs,en ese contexto tiene y así fue aplicado(VER EXPLICACION MAS ABAJO después del texto en inglés).
https://thinksteroids.com/community/attachments/_scally_aih_abstracts-pdf.7256/ (ESTE ES EL CONTEXTO especifico del PCT que salvo vidas no fue planteado para usuarios recreativos,VUELVO A REPETIR para recibir preguntas retóricas absurdas).Y ES LO QUE FORO TRAS FORO SE HA DEFORMADO COMO EL “POWER PCT DEL DR.SCALLY”.**
Es en realidad un estudio clinico bien determinado y acotado.
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Después específica en el foro que suele postear:
Michael Scally MD said:
The hCG use can be during cycle, nearing the end of cycle, or at the conclusion of cycle. Confusing? The most important part is the timing for the hCG administration. For example, TC/TE 500 mg/week for 12 weeks will provide a serum testosterone level upon the last injection somewhere around 7,000 ng/dL. The PCT must consider the TC/TE half-life. From 7,000 ng/dL, it will be about 4 weeks until the HPTA attempts to restart (ideally/theoretically). **Thus, the SERMs should not begin until this point, although I do include them earlier to decrease the negative feedback of the hCG and E2. **
I prefer 500 IU SC Q3D throughout the AAS administration. I do think that it aids it bringing the testes back online. However, this does not mean to stop hCG after stopping AAS. One must have a sense of the testes response to hCG. Also, from the posts I have read, the HPTA is not in an environment for functioning after AAS administration. The half-lives of the AAS must be taken into consideration.
The first phase of the HPTA protocol examines the functionality of the testicles by the direct action of hCG. hCG raises sex hormone levels directly through the stimulation of testis and secondarily decreases the production and level of the gonadotropin LH. The increase in serum testosterone with the hCG stimulation is useful in determining whether any primary testicular dysfunction is present.
This initial value is a measure of the ability of the testicles to respond to stimulation from the hCG. Demonstration of HPTA functionality is by an adequate response of the testicles to raise the serum level of T well into the normal range. If this is observed the hCG is discontinued. The failure of the testes to respond to an hCG challenge is indicative of primary testicular failure.
In the simplest terms, the first half of the protocol is determine testicular production and reserve by direct stimulation with hCG. If one is unable to obtain adequate (normal) levels successfully to the first half there is little cause or reason to proceed to the second half.
The second phase of the HPTA protocol, clomiphene and tamoxifen, examines the ability of the hypothalamo-pituitary to respond to stimulation by producing LH levels within the normal reference range.
Clomiphene is a mixed agonist/antagonist. This is due o the fact that clomiphene is composed of two isomers: enclomiphene (trans-clomiphene) and zuclomiphene (cis-clomiphene). Enclomiphene is an estradiol receptor antagonist. Zuclomiphene is an estradiol receptor agonist. In all likelihood, the net antagonist effect might be due to the composition being 70% trans (enclomiphene) and 30% cis (zuclomiphene). Tamoxifen is more of a strict antiestrogen, decreases the effect of estrogen in the body, and potentiates the action of clomiphene. This combination came about after 100s of clinical experience.
Tamoxifen and clomiphene citrate compete with estrogen for estrogen receptor binding sites, thus eliminating excess estrogen circulation at the level of the hypothalamus and pituitary allowing gonadotropin production to resume. Administration produces an elevation of LH and secondarily gonadal sex hormones. The administration leads to an appropriate rise in the levels of LH, suggesting that the negative feedback control on the hypothalamus is intact and that the storage and release of gonadotropins by the pituitary is normal. If there was a successful stimulation of testicular T levels by hCG but an inadequate or no response in LH production than the patient has hypogonadotropic, secondary, hypogonadism.
In the simplest terms, the second half of the protocol is to determine hypothalamo-pituitary production and reserve with clomiphene and tamoxifen. The physiological type of hypogonadism, hypogonadotropic or secondary, is characterized by abnormal low or low normal gonadotropin (LH) production in response to clomiphene citrate and tamoxifen. In the functional type of hypogonadism, the ability to stimulate is present.
Further, in my experience, an inadequate gonadotropin response is not reason for giving up on HPTA restoration. As I have said, discontinuing on a 12-18 month basis is still advocated. I have had success by this regimen.
Michael Scally MD said:
I extend the hCG duration by using 2,000 IU, now 10 shots total. The tamoxifen is 20 MG PO BID.
OK BIEN HASTA AHÍ. Ahora el tema particular de la relación entre TAMOXIFENO y CLOMIFENO es la de ser un relación de MODULACION bioquimica,como venía señalando, PARA ALCANZAR UN BIENESTAR SEXUAL y emocional enterminos prácticos. He por ejemplo porque Nelson Montana sugiere Tamoxifeno con Proviron para así modular la LH hacia la baja ya que el tamoxifeno eleva muchísimo la LH. Pero es un error usar el proviron en esa instancia como es el PCT ya que liberas testo libre.Pero con todo el punto es controversial ya que aquí puedes ver como un usuario(armillas23es) hizo pct con clomid, TAMOXIFENO y PROVIRON(señala que su bienestar venia de proviron y tamoxfieno, en menor medida de clomid) y sus examenes de laboratorio están perfectos.El Dr.Scally sin embargo se mostró dudoso,precisamente por este incremento de la testo libre dada por el proviron.
Evidencia para la toxicidad de Clomid avalada por Dr.Scally: " CLOMID HAS GOT A BRIGHT SIDE AND A DARK SIDE. EVIDENCE FOR TOXICITY"
RESULTS:
In animals chronically administered each isomer, zuclomiphene had pernicious effects on the male reproductive tract (testes, epididymis, and seminal vesicles) and the kidney. Significant reduction in size of testes with testicular degeneration was seen, including Leydig cell loss with absence of sperm in the seminiferous tubules and reduction in size of the epididymis, seminal vesicles and kidneys.
Espero que hasta este punto no sigan pensando “ahh pero es que yo quería una receta de pct”,porque eso NO EXISTE planteado de ese modo al menos términos de uso recreativo ni tampoco profesional.EXISTEN aproximaciones que funcionan PERO NO FUERON HECHAS PARA EL BODYBUILDING.
BIEN,como decía elPOLICIA en temas de roids NADA ESTA ESCRITO EN PIEDRA porque ES una pseudociencia.PERO EN REALIDAD para ser mas preciso el problema básico es que el uso de farmacos en el culturismo implica simular ciertas situaciones de enfermedad RESPECTO DE LAS CUALES muchos estudios han dado soluciones satisfactorias. EN REALIDAD EL CULTURISMO ES PRECISAMENTE ESO,una practica o un hábito cultural que usa algunos recursos **
PRESTADOS DE LA CIENCIA.
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Saludos,
DDP
PD: Si tienen dudas con el inglés no duden en preguntar,podría intentar darme un tiempo para traducir,pero en verdad no es un inglés tan complejo.
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