Excelente Articulo Terapia Post Ciclo (novatos y expertos)

esta en ingles compañeros, si alguien se atreve a traducirlo se agradece
(para los que no saben ingles)

HCG and PCT recovery protocols.
Below are a few articles I came across so I thought I would copy and paste them. They seem to have the same flavor but contradict each other to some degree.
I have no idea who the authors are other than what the poster suggests.

post cycle therpy

Here is one way;
Hypogonadotropic Hypogonadism:

Pulsatile secretion of gonadotropin releasing hormone (GnRH) from the hypothalamus is required for both the initiation and maintenance of the reproductive axis in the human. Pulsatile GnRH stimulates the biosynthesis of luteinizing hormone (LH) and follicle stimulating hormone (FSH) that in turn initiates endogenous testosterone production and spermatogenesis as well as systemic testosterone secretion and virilization. Failure of this episodic GnRH secretion or disruption of gonadotropin secretion results in the clinical syndrome of hypogonadotropic hypogonadism (HH).

The usage of anabolic androgenic steroids (AAS) may result in a functional form of HH known as Secondary Acquired Hypogonadotropic Hypogonadism and is diagnosed in the setting of a low testosterone level and sperm count in association with low or inappropriately normal serum LH and FSH concentrations.

In order to avoid any unnecessary confusion, it is important to understand what the actions of Gonadatropin therapy and Selective Estrogen Receptor Modulators are as well as how they differ from each other and more specifically, during post cycle recovery (PCT).

Gonadotropin Therapy:

There is nothing more effective than Human Chorionic Gonadotropin (HCG). The action of HCG is identical to that of pituitary LH. This takes place independently and is not affected by exogenous hormones and/or preexisting HPTA suppression. Therefore, it directly stimulates a dramatic increase in endogenous testosterone production, spermatogenesis and testicular volume. The primary goal during the first few weeks of PCT is to quickly restore testicular volume and function. Also, the dramatic increase in testosterone production is necessary to avoid and/or minimize the unfavorable “crash” effect. In the majority of individuals with larger testes at baseline, HCG alone is sufficient in restoring endogenous testosterone production as well at the induction of spermatogenesis which is most likely a result of residual FSH secretion. Once there is a plateau in the response to HCG, treatment with an FSH preparation such as human menopausal gonadotropin (HMG) or recombinant follicle stimulating hormone (rFSH) should be added in combination to HCG.

*The addition of an FSH preparation is rarely required and is best suited for severe cases of HH. FSH preparations are not readily available to most individuals. Therefore, there is no need to go into details with respect to its application at this time.

HCG is administered by subcutaneous (SC) or intramuscular (IM) injection. The average (3ml 22-25G x ⅝-1½”) syringe is adequate for IM injections but insulin syringes (½-1ml 28-30G x ½-1”) are recommended for SC injections. In regards to effectiveness, there should be no discernable difference between either of the techniques. The individual should opt for the most comfortable and/or convenient form of administration.

The following is a description of the available preparations by Serono:

HCG ampoules are supplied in 500, 1,000, 2,000, 5,000 and 10,000 IU preparations accompanied by 1 ml of sterile dilluent. It should be stored at a controlled room temperature (15-30 degrees C or 59-86 degrees F) and should be used immediately after reconstitution.

HCG multidose vials are supplied in 2,000, 5,000 and 10,000 IU preparations accompanied by 10 ml of bacteriostatic water. It should be stored at a controlled room temperature (15-30 degrees C or 59-86 degrees F), refrigerated (2-8 degrees C or 36-46 degrees F) after reconstitution and used within 30 days.

Other manufacturers are available and preparations may vary.

The terms international units (IUs) can occasionally cause confusion when reconstituting and measuring HCG. The actual process is quite elementary and the concentration per ml (cc) is dependant on the concentration of the lyophilized powder and the volume of dilluent used for reconstitution. For example, if you dilute 5,000 IUs HCG with 5ml (cc) solvent, the end result is 1,000 IUs per ml (cc). Divide the same 5,000 IUs with 10 ml (cc) and the end result is 500 IUs per ml (cc).

*Bacteriostatic water should always be utilized during reconstitution when long term (30 day) storage and multi dose administration are required.

Selective Estrogen Receptor Modulators:

Selective estrogen receptor modulators (SERMs) such as Clomiphine (Clomid) and Tamoxifen (Nolvadex) increase pituitary LH secretion in secondary manner by blocking estrogen negative feedback on the HPTA. On average, this is not strong enough by itself to counteract the severe imbalance of the androgen:estrogen ratio that is encountered post cycle, especially in the presence of testicular atrophy. Therefore, SERMs are used during PCT primarily as an anti estrogen and to continue the stimulation of pituitary LH after HCG has been discontinued.

Nolvadex is widely available in 10 mg or 20 mg tablet preparations and Clomid is available in 50 mg tablet preparations.

Before Beginning PCT:

It is highly recommended to establish baseline blood values before beginning a cycle. The same principle applies to establishing post cycle blood values, which are necessary for evaluating recovery. Post cycle blood work should be obtained approximately 4 weeks after the cessation of PCT in order to determine accurate readings. Additional blood work should be performed when applicable and/or required.

The following are Fasting blood values:


  1. Cortisol, Total
  2. Estradiol, Extraction
  3. Prolactin
  4. LH
  5. FSH
  6. T3, Free
  7. T4, Free
  8. TSH
  9. Testosterone, Total, Free and Weakly Bound
  10. Hemoglobin A1C
  11. Fasting Insulin
  12. Somatomedian C (optional)


  1. CBC
  2. Comprehensive Metabolic Panel
  3. Lipid Panel


  1. GGT Important Liver Value not included in Comp Metabolic Panel

When to begin PCT:

On average, begin PCT approximately 5-10 days after your last injection regardless of longer acting esters. Begin PCT 1-3 days after your last injection and/or intake when using short acting esters.

Keep in mind, pituitary LH secretion automatically increases as the hormones diminish from your system. The elevated androgen levels are from an exogenous source and your endogenous production is suppressed. Therefore, waiting for the exogenous androgens to completely clear from your system, ultimately results in lower total concentrations of androgens in your system when beginning PCT. This leads to an unfavorable andgrogen:estrogen ratio and the well known “crash” effect.

*As previously mentioned, the actions of HCG take place independently and is not affected by exogenous hormones and/or preexisting HPTA suppression. There are no contradictions with respect to the effectiveness of HCG usage while exogenous hormones are present in your system.

PCT Protocol(s):

1.) 1,000 IUs HCG 3x/wk (mon/wed/fri) in combination with 20 mgs Nolvadex ED for the first 3 weeks. After, discontinue HCG and continue with 20 mgs Nolvadex ED for an additional 3 weeks.

2.) 1,000 IUs HCG 3x/wk (mon/wed/fri) in combination with 20 mgs Nolvadex ED and 50 mgs Clomid ED for the first 3 weeks. After, discontinue HCG and continue with 20 mgs Nolvadex ED and 50 mgs Clomid ED for an additional 3 weeks.

3.) 1,500 IUs HCG 3x/wk (mon/wed/fri) in combination with 20 mgs Nolvadex ED for the first 3 weeks. After, discontinue HCG and continue 20 mgs Nolvadex ED for an additional 3 weeks.

4.) 1,500 IUs HCG 3x/wk (mon/wed/fri) in combination with 100 mgs Clomid ED and 20 mgs Nolvadex ED for the first 3 weeks. After, discontinue HCG and continue with 50 mgs Clomid ED and 20 mgs Nolvadex ED for an additional 3 weeks.

Option one can be considered as a standard PCT protocol. This should apply to all basic cycles. Option 2 is generally the same as option one except for the addition of Clomid which is added as a supporting recovery aid. Option three and four incorporate a higher HCG dosage and have a relationship similar to options one and two in the sense that Clomid is incorporated in the latter as a supporting recovery aid.

*The majority of my experience is with intermediate to advanced athletes whom have completed multiple cycles with higher dosages. Therefore, based upon previous blood work results and considering the common or convenient preparations available, we have established that 1,500 IUs 3x/wk (mon/wed/fri) to be the optimal HCG dosage to begin with. The Nolvadex dosage remains unchanged however Clomid is utilized throughout the entire PCT at 100 mgs ED during the first 3 weeks and 50 mgs ED for the last 3 weeks.

HCG During Cycle:

HCG in combination with Nolvadex can and should be used during prolonged (12+/wks) and high dosage (1,000+mgs/wk) cycles. In this case, 500-1,000 IUs HCG ED in combination with 20 mgs Nolvadex ED for 7-10 days consecutively is administered mid cycle or intermittently (every 6-8 weeks) during the cycle.

Maintaining testicular volume during cycle does in fact improve recovery when compared to atrophied testes when beginning PCT. This solution addresses both testicular atrophy and prevention of Leydig cell desensitization (discussed next) associated with HCG usage.

Leydig Cell Desensitization:

Leydig cell desensitization does in fact occur to some degree with prolonged or high dose HCG usage. Using it continuously during a cycle could possibly cause the LH receptor to desensitize which in turn would ultimately render the PCT to be either less effective or possibly useless. This seems counterproductive. HCG will not be needed on cycles where the proper ancillaries are used and where the dosages/durations are realistic.

The previous summary was a general statement. The reality and good news is that Leydig cell desensitization due to HCG usage is blocked and/or minimized by Nolvadex. This occurs by suppressing HCG’s ability to inhibit the conversion of 17 alpha hydroxyprogesterone to testosterone.

Additional Factors That Influence Recovery:

Factors that may complicate and/or delay recovery are elevated levels of estrogen and prolactin. Both of these hormones, when elevated, exert negative feedback on the HPTA. Estrogen and its side effects can be controlled by using an aromatase inhibitor such as Aromasin, Femara and Arimidex during cycles including aromatizing AAS. Prolactin and its side effects can be controlled by using an anti Prolactin such as Cabergoline (Dostinex) or Bromocriptine (Parodel) during cycles containing nandrolones. If these measures have not been addressed during the cycle, they will more than likely need to be addressed during PCT. In this scenario, the objective is to lower these hormones to acceptable levels in order to avoid the complications and/or delay in recovery. Blood work is imperative in evaluating the effectiveness of therapy. This will provide a clear and concise answer in regards to the adjustment of dosages and continuation of medication if necessary.

*There are numerous studies which support and refute the association of nandrolones and prolactin. However, based on first hand experience and blood work results, there are far more individuals today whom can testify that the usage of nandrolones can attribute to an increase in prolactin concentrations. In addition, many individuals have reported elevated prolactin levels during cycles which do not contain nandrolones. The common factor within these cases is supraphysiological levels of estrogen. Estrogens act directly at the pituitary level by causing the stimulation of lactotrophs which in turn enhances prolactin secretion. This is another reason why estrogen management in the form of an aromatase inhibitor should be included with cycles containing aromatizing AAS. Although not absolutely necessary and considering the necessary restoration of physiological estrogen values, there is sufficient evidence which suggests that aromatase inhibitors can improve and increase recovery rates.

Unsuccessful PCT:

In some cases the aforementioned post cycle therapy protocols as well as those which are not mentioned may be unsuccessful in the restoration of homeostasis. This should not warrant immediate concern. Many endocrinologists have concluded that the only form of treatment in this particular scenario is hormone replacement therapy (HRT).

This is far from the truth. The reason many endocrinologists have come to this conclusion is due to the fact that very few of them have the experience treating severe forms of secondary acquired hypogonadotropic hypogonadism. They are unfamiliar with proper protocols which include high dosage HCG administration and additional gonadotropin preparations such as HMG or rFSH. This complication puts the patient at risk for potential and unknown side effects in the eyes of the doctor. Therefore, HRT is a reasonable solution since it will quickly alleviate the majority of the uncomfortable symptoms that the patient is experiencing.

Aside from disappointing blood work results which illustrate the typical signs of an unsuccessful recovery, the key physical indicator that the treatment is unsuccessful is testicular atrophy. In this case, HCG is continued with the necessary adjustments in dosage and frequency until an increase in testicular volume has been achieved. There is no one size fits all protocol since every case varies and deserves an individualized approach. Subsequent changes will be based upon the individual’s response to each particular stage. All the variable factors involved during the recovery process need to be considered. It’s far from accurate to reach the conclusion that HRT is needed if one specific recovery protocol is not successful.

Ongoing Argument(s):

Hypothetically speaking, if testicular function and volume have been maintained during cycle with HCG, SERMs are then utilized to counteract the imbalance in the androgen:estrogen ratio encountered post cycle as the exogenous androgens diminish. This results in the prevention of estrogenic side effects while increasing pituitary LH secretion which in turn increases testosterone production.

There is nothing wrong with using a commonly referred to protocol which recommends 250-500 IUs HCG 1-2x/wk to be incorporated throughout the cycle. However, a significant cause for concern in regards to this protocol relates to the cessation of HCG once the cycle has completed and from that point on, the only substances used during PCT are SERMs which consist of Nolvadex and/or Clomid. Realistically, there is absolutely no guarantee that this formula prevents testicular atrophy to the extent where the overall volume and function of the testes are in an optimal state. Unfortunately, a large majority of individuals do not realize or are not aware that Leydig cell desensitization does in fact occur with prolonged or high dosage HCG usage. Therefore, users which follow this protocol whom do not incorporate Nolvadex or an aromatase inhibitor are now susceptible to Leydig cell desensitization which may render HCG usage post cycle ineffective when and if needed.

During conservative cycles, there is substantial evidence which exists that supports the effectiveness of the HCG during cycle and SERMs only post cycle protocol, especially when proper estrogen and prolactin management has been incorporated. However, this conclusion is much more difficult to achieve on heavy or prolonged cycles. Testicular volume should be maintained to an acceptable extent but that does not necessarily result in an improved recovery as severe HTPA suppression still exists which is not immediately repairable through the usage of SERMs.

The most common argument here when incorporating HCG during PCT is that HCG itself is suppressive. This is true and one particular way this occurs is though the constant binding of HCG which disrupts the endogenous pulsatile secretion of LH. A recent study which included the usage of 250 mcgs Ovidrel (rHCG) 2x/wk for 12 weeks demonstrated that the patients resumed normal HPTA function within four weeks upon cessation, without the usage of SERMs. What’s even more interesting is that 250 mcgs rHCG is the equivalent of approximately 5,000 IUs uHCG. Therefore, putting things into perspective, a few additional weeks of suppression is nothing to be overly concerned about compared to and considering the 12 weeks of suppression incurred during the average cycle. The usage of HCG during PCT is a minimally intrusive variable where the benefits clearly exceed the associated costs.


PCT should begin after the last injection and/or AAS intake. More specifically, a relative guideline to begin PCT is within 5-10 days when using long acting esters or 1-3 days when using short acting esters. This PCT protocol should consist of 1,000-1,500 IUs HCG 3x/wk (mod/wed/fri) in combination with 20 mgs Nolvadex ED and, if necessary, 50-100 mgs Clomid ED. The mid/intermittent cycle protocol of 500-1,000 IUs HCG and 20 mgs Nolvadex ED for 7 days consecutively can and should be utilized when necessary during prolonged (12+/wks) or heavy dosage (1,000+mgs/wk) cycles. In addition, blood work should be performed before beginning a cycle and after completing a cycle in order to establish baseline values and evaluate recovery, respectively.

If recovery is unsuccessful, HCG is continued with an adjustment in dosage and frequency as necessary until the increase in testicular volume and function have been achieved which is unlike the more typical, yet incorrect belief that HCG is only to be used for a short period of time. Once there is a plateau in the response to HCG, treatment with an FSH preparation such as human menopausal gonadotropin (HMG) or recombinant follicle stimulating hormone (rFSH) should be added at a starting dose of 75-150 IUs on alternate days. This continual usage is not necessary and avoidable in most cases by utilizing the mid/intermittent protocol previously mentioned, but it is much more common and less avoidable with long term (1+/yr) users, whom have not taken the suggested preventive measures, and/or improper recovery from previous cycles regardless of which protocol is chosen.

With the usage of HCG post cycle, your androgens are elevated but well below that of supraphysiological concentrations from exogenous hormones. In addition, a noteworthy difference is that the effect is through a direct stimulation of testicular production compared to the secondary nature of SERMs in conjunction in the presence of testis that are not guaranteed to be in an optimal functioning state. Upon completion, blood work will display significantly higher levels of LH, FSH and testosterone in this environment which includes HCG and SERMs during PCT versus HCG during cycle and SERMs only during PCT. This ultimately results in a more comfortable as well as tolerable recovery both physically and psychologically. In conclusion, HCG should always be included during PCT in combination with SERMs regardless of what protocol has been utilized during cycle to prevent testicular atrophy, in order to achieve an optimal recovery.

FUENTE: http://www.uk-muscle.co.uk/steroid-testosterone-information/14720-hcg-pct-recovery-protocols.html

Re: Excelente Articulo Terapia Post Ciclo (novatos y experto

Interesante info

Re: Excelente Articulo Terapia Post Ciclo (novatos y experto


Re: Excelente Articulo Terapia Post Ciclo (novatos y experto

compañero me tome la libertad de traducir su link espero y no se moleste y hacerlo bien. :mrgreen:

Protocolos de HCG y recuperación PCT.

Hipogonadismo Hipogonadismo:
Se requiere la secreción pulsátil de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) del hipotálamo, tanto para el inicio y el mantenimiento del eje reproductivo en los humanos. Pulsátil de GnRH estimula la biosíntesis de la hormona luteinizante (LH) y la hormona estimulante del folículo (FSH), que a su vez inicia la producción endógena de testosterona y la espermatogénesis, así como la secreción de testosterona sistémica y la virilización. El fracaso de esta secreción de GnRH episódica o la interrupción de los resultados de la secreción de gonadotropinas en el síndrome clínico de hipogonadismo hipogonadotrópico (HH).

El uso de esteroides anabólicos androgénicos (AAS) puede resultar en una forma funcional de HH conocida como secundaria Adquirida Hipogonadismo Hipogonadismo y se diagnostica en el establecimiento de un recuento bajo nivel de testosterona y de esperma en asociación con bajos o inapropiadamente normales de LH en suero y las concentraciones de FSH. Con el fin de evitar cualquier confusión innecesaria, es importante entender lo que las acciones de la terapia La hormona y SERMS son así como en qué se diferencian unos de otros y, más concretamente, durante la recuperación post ciclo (PCT).

Terapia gonadotropina: No hay nada más eficaz que la gonadotropina coriónica humana (HCG). La acción de la HCG es idéntica a la de la LH pituitaria. Esto tiene lugar de forma independiente y no se ve afectada por las hormonas exógenas y / o preexistente supresión ATAR. Por lo tanto, estimula directamente un aumento dramático en la producción de testosterona endógena, la espermatogénesis y volumen testicular. El objetivo principal durante las primeras semanas de PCT es restaurar rápidamente el volumen y la función testicular. Además, el aumento dramático en la producción de testosterona es necesaria para evitar y / o minimizar el efecto desfavorable “crash”. En la mayoría de los individuos con testículos más grandes en la línea base, la HCG sola es suficiente en la restauración de la producción de testosterona endógena, así en la inducción de la espermatogénesis que es más probablemente el resultado de la secreción de FSH residual. Una vez que hay una meseta en la respuesta a la HCG, el tratamiento con una preparación de FSH tales como gonadotropina menopáusica humana (HMG) o hormona folículo estimulante recombinante (FSHr) debe ser añadido en combinación a la HCG. *

La adición de una preparación de FSH rara vez se requiere y es el más adecuado para los casos graves de HH. Preparaciones de FSH no están fácilmente disponibles para la mayoría de los individuos. Por lo tanto, no hay necesidad de entrar en detalles con respecto a su aplicación en este momento. HCG se administra por inyección subcutánea (SC) o intramuscular (IM). El promedio (3 ml 22-25G x ⅝ -1 ½ “) de la jeringa es suficiente para inyecciones IM pero las jeringas de insulina (½ 1 ml 28-30G x ½ -1”) se recomiendan para inyecciones SC. En lo que respecta a la eficacia, no debería haber ninguna diferencia discernible entre cualquiera de las técnicas. El individuo debe optar por la forma más cómoda y / o conveniente de administración.

A continuación se presenta una descripción de las preparaciones disponibles por Serono:

ampollas de HCG se suministran en 500, 1.000, 2.000, 5.000 y 10.000 UI preparados acompañados de 1 ml de agua estéril el diluyente. Se debe almacenar a una temperatura ambiente
ipo (15 a 30 grados C o 59 a 86 grados F) y debe utilizarse inmediatamente después de la reconstitución.

HCG viales multidosis se suministran en 2000, 5000 y 10000 UI preparados acompañados por 10 ml de agua bacteriostática . Se debe almacenar a una temperatura ambiente controlada (15 a 30 grados C o 59 a 86 grados F), refrigerado (2-8 º C o 36 a 46 grados F) después de la reconstitución y se utiliza dentro de los 30 días.

Otros fabricantes están disponibles y preparaciones pueden variar.

Las unidades internacionales (UI) términos de vez en cuando puede causar confusión cuando se reconstituye y la medición de HCG. El proceso real es bastante elemental y la concentración por ml (cc) es dependiente de la concentración del polvo liofilizado y el volumen de el diluyente utilizado para la reconstitución. Por ejemplo, si se diluye 5000 UI de HCG con 5 ml (cc) disolvente, el resultado final es de 1.000 UI por ml (cc). Divida a los mismos 5.000 UI con 10 ml (cc) y el resultado final es de 500 UI por ml (cc).

  • El agua bacteriostática siempre debe ser utilizado durante la reconstitución cuando se requieren a largo plazo (30 días) de almacenamiento y administración de múltiples dosis. Estrógeno Selectivo Los moduladores del receptor: moduladores del receptor de estrógeno (SERM), como Clomiphine (Clomid) y tamoxifeno (Nolvadex) incrementan la secreción de LH pituitaria en forma secundaria al bloquear el voto negativo de estrógeno en la ATAR. En promedio, esto no es lo suficientemente fuerte por sí mismo para contrarrestar el grave desequilibrio del andrógeno: relación de estrógeno que se encontró post ciclo, especialmente en la presencia de atrofia testicular. Por lo tanto, los SERM se utilizan durante PCT principalmente como un anti estrógeno y continuar la estimulación de la LH pituitaria después de HCG ha sido descontinuado.

Nolvadex está ampliamente disponible en 10 mg o 20 mg de comprimidos preparados y Clomid está disponible en 50 mg de comprimidos preparados. antes de comenzar PCT: Se recomienda establecer valores sanguíneos iniciales antes de comenzar un ciclo. El mismo principio se aplica al establecimiento de valores en sangre post ciclo, que son necesarios para evaluar la recuperación. Mensaje de sangre ciclo se debe obtener aproximadamente 4 semanas después del cese de PCT con el fin de determinar las lecturas exactas. Análisis de sangre adicional se debe realizar en su caso y / o necesario.

A continuación están ayunando valores sanguíneos:

Hormona 1.
El cortisol, Total
2. Estradiol, extracción
3. La prolactina
4. LH
5. FSH
6. T3, libre
7. T4, libre
8. TSH
9. Testosterona, total, libre y débilmente unidos
10. La hemoglobina A1C
11. El ayuno de la insulina
12. Somatomedian C (opcional)


  1. CBC
  2. Comprehensive Metabolic Panel
  3. Lipid Panel Otro
  4. GGT

Importante Valor del hígado no incluido en Comp Panel metabólico Cuando comenzar PCT: En promedio, comience PCT aproximadamente 5-10 días después de la última inyección, independientemente de ésteres de acción más largos.

Comience PCT 1-3 días después de la última inyección y / o ingesta utilizando ésteres de acción corta. Tenga en cuenta, la secreción de LH pituitaria aumenta automáticamente a medida que disminuyen las hormonas de su sistema. Los niveles elevados de andrógenos son de una fuente exógena y su producción endógena se suprime. Por lo tanto, a la espera de los andrógenos exógenos para borrar por completo de su sistema, en última instancia se traduce en menores concentraciones totales de andrógenos en su sistema al empezar PCT. Esto conduce a un andgrogen desfavorable:. Proporción de estrógeno y el efecto “crash” conocida * Como se mencionó anteriormente, las acciones de HCG se produce de forma independiente y no se ve afectada por las hormonas exógenas y / o preexistentes supresión ATAR.

No hay contradicciones con respecto a la eficacia del uso de HCG mientras que las hormonas exógenas están presentes en su sistema.

Protocolo (s) del PCT:

1.) 3x/wk 1000 UI de HCG (lunes / miércoles / viernes) en combinación con 20 mgs Nolvadex ED durante las primeras 3 semanas. Después, descontinuar HCG y continuar con 20 mgs Nolvadex ED por 3 semanas adicionales.

2.) 3x/wk 1000 UI de HCG (lunes / miércoles / viernes) en combinación con 20 mgs Nolvadex ED y 50 mg Clomid ED para las primeras 3 semanas . Después, descontinuar HCG y continuar con 20 mgs Nolvadex ED y 50 mgs Clomid ED para un adicional de 3 semanas.

3.) 1500 UI de HCG 3x/wk (lunes / miércoles / viernes) en combinación con 20 mgs Nolvadex ED por las primeras 3 semanas . Después, descontinuar HCG y continuar 20 mgs Nolvadex ED durante 3 semanas.

4.) 3x/wk 1500 UI de HCG (lunes / miércoles / viernes) en combinación con 100 mg Clomid ED y 20 mgs Nolvadex ED por las primeras 3 semanas. Después, descontinuar HCG y continuar con 50 mg Clomid ED y 20 mgs Nolvadex ED durante 3 semanas. Opción uno puede ser considerado como un protocolo PCT estándar.

Esto debería aplicarse a todos los ciclos básicos. Opción 2 es generalmente la misma que la opción uno, excepto para la adición de Clomid que se añade como una ayuda para la recuperación de soporte. Opción de tres y cuatro incorporar una dosis de HCG superior y tener una relación similar a las opciones de uno y dos en el sentido de que Clomid es incorporado en este último como una ayuda para la recuperación de apoyo. *

La mayor parte de mi experiencia es con el intermedio para atletas avanzados quienes han completado múltiples ciclos con dosis más altas. Por lo tanto, en base a los resultados de los análisis de sangre previos y considerando las preparaciones comunes o convenientes disponibles, hemos establecido que 1500 UI 3x/wk (lunes / miércoles / viernes) sea la dosis de HCG óptima para empezar. La dosis Nolvadex se mantiene sin cambios, sin embargo Clomid se utiliza en todo el PCT en 100 mgs ED durante las primeras 3 semanas y 50 mg ED para las últimas 3 semanas. HCG Durante Ciclo: HCG en combinación con Nolvadex pueden y deben ser utilizados durante prolongada (12 + / sem) y altas dosis (más de 1,000 mg / semana) ciclos. En este caso, 500-1000 UI de HCG la disfunción eréctil en combinación con 20 mg Nolvadex ED durante 7-10 días consecutivamente se administra la mitad del ciclo o de manera intermitente (cada 6-8 semanas) durante el ciclo. Mantener el volumen testicular durante el ciclo no, de hecho, mejorar la recuperación en comparación con los testículos atrofiados al comenzar PCT.

Esta solución está dirigida tanto a la atrofia testicular y la prevención de la desensibilización de células de Leydig (discutido a continuación) asociado con el uso de HCG. Leydig Desensibilización Celular: desensibilización de células de Leydig no, de hecho, se producen en cierta medida con el uso prolongado de dosis alta o HCG. Su uso continuo durante un ciclo posiblemente podría hacer que el receptor de la LH a desensibilizar a su vez, en última instancia, hacen que el PCT sea sea menos efectiva o posiblemente inútil. Esto parece contraproducente. No será necesario HCG en ciclos en los que se utilizan los auxiliares adecuados y donde las dosificaciones / duraciones sean realistas. El resumen anterior era una declaración general.

La realidad y la buena noticia es que Leydig desensibilización celular debido al uso de HCG se bloquea y / o minimizado por el Nolvadex. Esto se produce mediante la supresión de la capacidad de HCG para inhibir la conversión de 17 alfa hidroxiprogesterona a la testosterona. Factores adicionales que la recuperación Influencia: Los factores que pueden complicar y / o de recuperación de retardo son los niveles elevados de estrógeno y prolactina. Ambas hormonas, cuando está elevada, ejercen retroalimentación negativa sobre la ATAR. El estrógeno y sus efectos secundarios pueden ser controlados mediante el uso de un inhibidor de aromatasa, tales como Aromasin, Femara y Arimidex durante los ciclos incluyendo la aromatización de AAS. Prolactina y sus efectos secundarios pueden ser controlados mediante el uso de un prolactina contra tales como cabergolina (Dostinex) o bromocriptina (Parodel) durante los ciclos que contienen nandrolones. Si no se han abordado estas medidas durante el ciclo, que tendrá mayores posibilidades de que abordar durante PCT. En este escenario, el objetivo es reducir estas hormonas a niveles aceptables con el fin de evitar las complicaciones y / o retraso en la recuperación.

Los análisis de sangre es imprescindible en la evaluación de la efectividad del tratamiento. Esto le da una respuesta clara y concisa en cuanto al ajuste de las dosis y la continuación de la medicación si es necesario. * Existen numerosos estudios que apoyan y refutan la asociación de nandrolones y prolactina. Sin embargo, con base en experiencias de primera mano y los resultados del trabajo de la sangre, hay muchas más personas hoy en día quien puede atestiguar que el uso de nandrolones puede atribuir a un aumento de las concentraciones de prolactina. Además, muchas personas han reportado niveles elevados de prolactina durante los ciclos que no contienen nandrolones. El factor común en estos casos es suprafisiológicas niveles de estrógeno.

Los estrógenos actúan directamente en el nivel de la pituitaria haciendo que la estimulación de las células lactotropas que a su vez aumenta la secreción de prolactina. Esta es otra razón por la administración de estrógenos en forma de un inhibidor de aromatasa debe ser incluido con los ciclos que contienen AAS aromatizantes. Aunque no es absolutamente necesario y teniendo en cuenta el necesario restablecimiento de los valores de estrógenos fisiológicos, hay suficiente evidencia que sugiere que los inhibidores de la aromatasa pueden mejorar e incrementar las tasas de recuperación. PCT no satisfactoria: En algunos casos, los protocolos antes mencionados terapia post ciclo, así como aquellos que no se mencionan puede no tener éxito en la restauración de la homeostasis. Esto no debe causar preocupación inmediata. Muchos endocrinólogos han concluido que la única forma de tratamiento en esta situación particular es la terapia de reemplazo hormonal (TRH). Esto está lejos de la verdad. La razón muchos endocrinólogos han llegado a esta conclusión se debe al hecho de que muy pocos de ellos tienen la experiencia en el tratamiento de las formas graves hipogonadismo hipogonadotrófico adquirido secundario.

Ellos están familiarizados con los protocolos adecuados, que incluyen alta administración HCG dosis y preparados de gonadotropinas adicionales como HMG o FSH recombinante. Esta complicación pone al paciente en riesgo de efectos secundarios potenciales y desconocidos en los ojos del médico. Por lo tanto, la TRH es una solución razonable ya que aliviará rápidamente la mayoría de los síntomas molestos de que el paciente está experimentando. Aparte de los resultados de los análisis de sangre decepcionantes que ilustran los signos típicos de una recuperación sin éxito, el indicador física clave que el tratamiento no tiene éxito es atrofia testicular. En este caso, la HCG se continúa con los ajustes necesarios en la dosis y la frecuencia hasta un aumento del volumen testicular se ha logrado. No hay una sola talla para todos los protocolos, ya que cada caso es variable y se merece un enfoque individualizado. Los cambios posteriores se basarán en la respuesta del individuo a cada etapa en particular.

Todas las variables implicadas durante el proceso de recuperación necesitan ser considerados. Está lejos de ser exacta para llegar a la conclusión de que es necesaria la TRH si un protocolo específico de recuperación no tiene éxito. Argumento En curso (s): Hipotéticamente hablando, si la función testicular y el volumen se han mantenido durante el ciclo con HCG, SERM son luego utilizados para contrarrestar la desequilibrio en el andrógeno: cociente estrógenos encontró post ciclo como los andrógenos exógenos disminuyen. Esto se traduce en la prevención de efectos secundarios estrogénicos, mientras que el aumento de la secreción de LH pituitaria, que a su vez aumenta la producción de testosterona. No hay nada malo en usar un comúnmente denominado protocolo que recomienda 250-500 UI de HCG 1-2x/wk para ser incorporado a lo largo del ciclo . Sin embargo, una causa importante de preocupación en lo que respecta a este protocolo se refiere al cese de HCG una vez que el ciclo se ha completado ya partir de ese momento, las únicas sustancias que se utilizan durante el PCT son SERMs que se componen de Nolvadex y / o Clomid. Siendo realistas, no hay absolutamente ninguna garantía de que esta fórmula evita la atrofia testicular en la medida en que el volumen global y la función de los testículos están en un estado óptimo.

Por desgracia, la gran mayoría de las personas no se dan cuenta o no son conscientes de que la desensibilización de células de Leydig no, de hecho, se producen con el uso prolongado o altas dosis de HCG. Por lo tanto, los usuarios que siguen este protocolo a quien no incorporan Nolvadex o un inhibidor de la aromatasa son ahora susceptibles a la desensibilización de células de Leydig que pueden hacer uso de post ciclo HCG cuando ineficaz y, si es necesario. Durante los ciclos conservadores, hay evidencia sustancial que existe que apoya la eficacia de la HCG durante el ciclo y los SERM sólo publicar protocolo de ciclo, especialmente cuando la administración de estrógenos y la prolactina adecuada se ha incorporado. Sin embargo, esta conclusión es mucho más difícil de lograr en ciclos pesados ​​o prolongados. Volumen testicular se debe mantener en un grado aceptable, pero eso no se traduce necesariamente en una mejora de la recuperación de supresión HTPA tan grave aún existe, que no se puede reparar de inmediato a través de la utilización de los SERM. El argumento más común aquí que la incorporación de HCG durante el PCT es que la propia HCG es supresora. Esto es cierto y una forma particular, esto se produce es sin embargo la constante de unión de hCG que interrumpe la secreción pulsátil de LH endógena. Un estudio reciente que incluyó el uso de 250 mcg Ovidrel (rhCG) 2x/semana durante 12 semanas demostró que los pacientes reanudaron la función ATAR normal de un plazo de cuatro semanas después de la cesación, sin el uso de los SERM. Lo que es aún más interesante es que 250 mcg rhCG es el equivalente a aproximadamente 5.000 UI uhCG. Por lo tanto, poner las cosas en perspectiva, un par de semanas adicionales de supresión es nada de qué preocuparse demasiado por comparación con y teniendo en cuenta las 12 semanas de supresión incurridos durante el ciclo medio. El uso de HCG durante el PCT es una variable poco invasiva y donde los beneficios superan claramente los costes asociados.

Conclusión: PCT debe comenzar después de la última inyección y / o ingesta de AAS. Más específicamente, una guía relativa a comenzar PCT es dentro de 5-10 días cuando se utilizan ésteres de acción prolongada o de 1-3 días cuando se utiliza ésteres de acción corta. Este protocolo PCT debe constar de 1.000-1.500 UI de HCG 3x/wk (mod / miércoles / viernes) en combinación con 20 mgs Nolvadex ED y, si es necesario, 50-100 mg Clomid ED. El protocolo de medios / ciclo intermitente de 500-1.000 UI de HCG y 20 mgs Nolvadex ED por 7 días consecutivos puede y debe ser utilizado cuando sea necesario durante ciclos prolongados (12 + / sem) o dosis pesada (1000 + mg / semana). Además, los análisis de sangre se debe realizar antes de iniciar un ciclo y después de completar un ciclo con el fin de establecer los valores de referencia y evaluar la recuperación, respectivamente. Si la recuperación no se realiza correctamente, la HCG se continúa con un ajuste de la dosis y la frecuencia como sea necesario hasta que el aumento de la volumen y la función testicular se han alcanzado, que es a diferencia de la creencia más típica, sin embargo correctos que la HCG es sólo para ser utilizado por un corto período de tiempo. Una vez que hay una meseta en la respuesta a la HCG, el tratamiento con una preparación de FSH como la gonadotropina menopáusica humana (HMG) o la hormona foliculoestimulante recombinante (FSHr) debe añadirse a una dosis inicial de 75 a 150 UI en días alternos.

Este uso continuo no es necesario y evitables en la mayoría de los casos mediante la utilización de mediados del protocolo / intermitentes se mencionó anteriormente, pero es mucho más común y menos evitable con largo plazo los usuarios (1 + / año), a los que no han tomado las medidas preventivas sugeridas, y / o la recuperación inadecuada de los ciclos anteriores, independientemente de que se selecciona el protocolo. Con el uso de post ciclo HCG, los andrógenos son elevados, pero muy por debajo de las concentraciones suprafisiológicas de hormonas exógenas. Además, una diferencia notable es que el efecto es a través de una estimulación directa de la producción testicular en comparación con el carácter secundario de los SERM en conjunto en presencia de los testículos que no se garantiza que sea en un estado óptimo funcionamiento. Al finalizar, los análisis de sangre mostrará niveles significativamente más altos de LH, FSH y testosterona en este entorno que incluye HCG y SERMs durante PCT frente HCG durante el ciclo y los SERM sólo durante PCT. Esto se traduce en última instancia en una recuperación más cómoda, así como tolerable, tanto física como psicológicamente. En conclusión, la HCG se debe incluir siempre durante PCT en combinación con SERM independientemente de qué protocolo se ha utilizado durante el ciclo para evitar la atrofia testicular, con el fin de lograr una recuperación óptima.

FUENTE: http://www.uk-muscle.co.uk/steroid-testosterone-information/14720-hcg-pct-recovery-protocols.html

Re: Excelente Articulo Terapia Post Ciclo (novatos y experto

excelente paisano. se agradece. (Y)

Re: Excelente Articulo Terapia Post Ciclo (novatos y experto

excelente infooo!!! entonces un buen pct valido segun este articulo seria asi?:

Despues del ultimo pincho de roid

Semana 1: HCG 1000ui lunes miercoles viernes, 20mg tamo ED, 50mg clomid ED
Semana 2: HCG 1000ui lunes miercoles viernes, 20mg tamo ED, 50mg clomid ED
Semana 3: HCG 1000ui lunes miercoles viernes, 20mg tamo ED, 50mg clomid ED
Semana 4: 20mg tamo ED, 50mg clomid ED
Semana 5: 20mg tamo ED, 50mg clomid ED
Semana 6: 20mg tamo ED, 50mg clomid ED

Tengo pensado en hacerlo en mi ciclo actual com PCT, tambien dispongo de HMG, como me recomendarias incluirlo?


Re: Excelente Articulo Terapia Post Ciclo (novatos y experto

Mienshao, me parece excesivo tanto tiempo de pct… ademas, partiendo de discusiones que ya ha habido en este foro… es necesario primero terminar con el hcg para luego empezar con el pct.

Re: Excelente Articulo Terapia Post Ciclo (novatos y experto

Estoy deacuerdo contigo, este protocolo a mi no me ha gustado para nada, además qué es una copia del PCT de Anthony Roberts publicado hace ya varios años

Re: Excelente Articulo Terapia Post Ciclo (novatos y experto

Fecha de publicacion de ese articulo:
06-06-2006, 06:13 PM :shock: :shock: :shock: :roll: :roll: :roll:

Re: Excelente Articulo Terapia Post Ciclo (novatos y experto

No esta de mas someterlo a discusion de nuevo, digo nada perdemos, luego ya saben que hay mucho usuario nuevo que le da hueva usar el buscador :lol: :lol: …
a mi no me gusta eso de revolver la HCG con los serms prefiero primero reactivar gonadas y luego hechar a andar el eje con el PCT
creo que al hacerlo al mismo tiempo se envian señales distintas al cuerpo al mismo tiempo, quiza me equivoco, pero siento que al hacerlo estas aletargando el arranque, quiza por eso extienden tanto el post…

Re: Excelente Articulo Terapia Post Ciclo (novatos y experto

gracias, me ha venido bien releer estos temas.