Oxandrolona (anavar) muy interesante!!! estudios

este post esta sacado de otro foro, no tengo merito ninguno, lo pongo aqui pq es muy interesante y queria compartirlo, es original de SETHH

Effects of androgen therapy on adipose tissue and metabolism in older men.Effects of androgen therapy on adipose tissue and metabolism in older men.

Schroeder ET, Zheng L, Ong MD, Martinez C, Flores C, Stewart Y, Azen C, Sattler FR.

Department of Medicine and Division of Infectious Diseases, University of Southern California, Los Angeles, California 90033, USA.

We investigated the effects of oxandrolone on regional fat compartments and markers of metabolism. Thirty-two 60- to 87-yr-old men (body mass index, 28.1 +/- 3.4 kg/m(2)) were randomized to oxandrolone (20 mg/d; n = 20) or matching placebo (n = 12) treatment for 12 wk. Oxandrolone reduced total (-1.8 +/- 1.0 kg; P < 0.001), trunk (-1.2 +/- 0.6 kg; P < 0.001), and appendicular (-0.6 +/- 0.6 kg; P < 0.001) fat, as determined by dual energy x-ray absorptiometry. The changes in total and trunk fat were greater (P < 0.001) than the changes with placebo. By magnetic resonance imaging, visceral adipose tissue decreased (-20.9 +/- 12 cm(2); P < 0.001), abdominal sc adipose tissue (SAT) declined (-10.7 +/- 12.1 cm(2); P = 0.043), the ratio VAT/SAT declined from 0.57 +/- 0.23 to 0.49 +/- 0.19 (P = 0.002), and proximal and distal thigh SC fat declined
[-8.3 +/- 6.7 cm(2) (P < 0.001) and -2.2 +/- 3.0 kg (P = 0.004), respectively]
. Changes in proximal and distal thigh SC fat with oxandrolone were different than with placebo (P = 0.018 and P = 0.059). A marker of insulin sensitivity (quantitative insulin sensitivity check index) improved with oxandrolone by 0.0041 +/- 0.0071 (P = 0.018) at study wk 12. Changes in total fat, abdominal SAT, and proximal extremity SC fat were correlated with changes in fasting insulin from baseline to study wk 12 (r >or= 0.45; P < 0.05). Losses of total fat and SAT were greater in men with baseline testosterone of 10.4 nmol/liter or less (<or= 300 ng/dl) than in those with higher levels
[-2.5 +/- 1.1 vs. -1.5 +/- 0.8 kg (P = 0.036) and -24.1 +/- 14.3 vs. -2.9 +/- 21.3 cm(2) (P = 0.03), respectively]
. Twelve weeks after discontinuing oxandrolone, 83% of the reductions in total, trunk, and extremity fat by dual energy x-ray absorptiometry scanning were sustained (P < 0.02). Androgen therapy, therefore, produced significant and durable reductions in regional abdominal and peripheral adipose tissue that were associated with improvements in estimates of insulin sensitivity. However, high-density lipoprotein cholesterol decreased by -0.49 +/- 0.21 mmol/liter and directly measured low-density lipoprotein cholesterol increased by 0.57 +/- 0.67 mmol/liter and non-high-density lipoprotein cholesterol increased by 0.54 +/- 0.97 mmol/liter (P < 0.03 for each) during treatment with oxandrolone; these changes were largely reversible. Thus, therapy with an androgen that does not adversely affect lipids may be beneficial for some components of the metabolic syndrome in overweight older men with low testosterone levels.


Antecedentes,metodos y entorno:
Un grupo significativo de varones de mas de 65 años sin patologias destacables se someten a un experimento consistente en ingerir 20mg de oxandrolona diariamente durante 3 meses…Este estudio, se hace con todas las garantias, grupo de control, placebo, etc, etc…

Las conclusiones son las siguientes:
El grupo que ha ingerido la oxandrolona gana en esos 3 meses, 3 kilos de masa magra(musculo) y pierde 2 kilos de grasa; estos son los valores medios.
Durante el tratamiento con oxandrolona, los valores referentes al colesterol, empeoraron minimamente en el grupo que uso oxandrolona, pero volvieron a sus niveles pervios una vez que se dejo de usar oxandrolona sin medicacion adiccional.
Durante el tratamiento con oxandrolona y posteriores meses, el grupo que uso dicho farmaco, mejoro la sensibilidad y respuesta a la insulina.
5 meses despues de haber terminado el tratamiento con oxandrolona, se siguio estudiando el comportamiento para estimar si esa perdida de tejido adiposo se mantenia y esa ganancia de masa muscular y se determino que el 83% de los cambios producidos por la administracion de oxandrolona durante 3 meses, seguian presentes y en algunos casos aun se seguian produciendo perdida de tejido adiposo en regiones que tenian patron de acumulacion debido a la insulina.

Otro estudio y posteriormente un brevisimo resumen

Short-Term Oxandrolone Administration Stimulates Net Muscle Protein Synthesis in Young Men1
Melinda Sheffield-Moore, Randall J. Urban, Steven E. Wolf, J. Jiang, Don H. Catlin, David N. Herndon, Robert R. Wolfe and Arny A. Ferrando
Departments of Surgery (M.S.-M., S.E.W., D.N.H., R.R.W., A.A.F.), Anesthesiology (R.R.W.), and Internal Medicine (R.J.U., J.J.), University of Texas Medical Branch, and Shriners Burn Hospital for Children (D.N.H., R.R.W.), Galveston, Texas 77550; and the Department of Molecular and Medical Pharmacology, University of California, Olympic Analytical Laboratory (D.H.C.), Los Angeles, California 90025

Address all correspondence and requests for reprints to: Melinda Sheffield-Moore, Ph.D., Metabolism Unit, Shriners Burns Institute, 815 Market Street, Galveston, Texas 77550. E-mail: [email protected]

Short term administration of testosterone stimulates net protein synthesis in healthy men. We investigated whether oxandrolone
[Oxandrin (OX)]
, a synthetic analog of testosterone, would improve net muscle protein synthesis and transport of amino acids across the leg. Six healthy men
[22 ± 1 (±SE) yr]
were studied in the postabsorptive state before and after 5 days of oral OX (15 mg/day). Muscle protein synthesis and breakdown were determined by a three-compartment model using stable isotopic data obtained from femoral arterio-venous sampling and muscle biopsy. The precursor-product method was used to determine muscle protein fractional synthetic rates. Fractional breakdown rates were also directly calculated. Total messenger ribonucleic acid (mRNA) concentrations of skeletal muscle insulin-like growth factor I and androgen receptor (AR) were determined using RT-PCR. Model-derived muscle protein synthesis increased from 53.5 ± 3 to 68.3 ± 5 (mean ± SE) nmol/min·100 mL/leg (P < 0.05), whereas protein breakdown was unchanged. Inward transport of amino acids remained unchanged with OX, whereas outward transport decreased (P < 0.05). The fractional synthetic rate increased 44% (P < 0.05) after OX administration, with no change in fractional breakdown rate. Therefore, the net balance between synthesis and breakdown became more positive with both methodologies (P < 0.05) and was not different from zero. Further, RT-PCR showed that OX administration significantly increased mRNA concentrations of skeletal muscle AR without changing insulin-like growth factor I mRNA concentrations. We conclude that short term OX administration stimulated an increase in skeletal muscle protein synthesis and improved intracellular reutilization of amino acids. The mechanism for this stimulation may be related to an OX-induced increase in AR expression in skeletal muscle.

Las conclusiones son las siguientes:
Se demuestra que la ingesta de oxandrolona en dodis de 15mg/dia producen un incremento notabilisimo en la retencion de nitrogeno, asi como en la optimizacion y uso de los aminoacidos por parte del tejido muscular, llegandose a la conclusion que en parte, esto es debido a que la oxandrolona aumenta la expresion del receptor androgenico en dicho tejido.

Por ultimo

Testosterone and oxandrolone, a nonaromatizable androgen, specifically amplify the mass and rate of growth hormone (GH) secreted per burst without altering GH secretory burst duration or frequency or the GH half-life
A Ulloa-Aguirre, RM Blizzard, E Garcia-Rubi, AD Rogol, K Link, CM Christie, ML Johnson and JD Veldhuis
Instituto Nacional De La Nutricion, Salvador Zubiran, Tlalpan, Mexico.

We investigated the mechanisms by which androgens increase mean circulating GH concentrations in boys. We tested two hypotheses: 1) testosterone increases serum GH concentrations at least in part via an androgen receptor-mediated mechanism, rather than exclusively by way of aromatization to estrogen; 2) androgen augments one or more specific features to GH secretion (secretory burst number, amplitude, and/or duration) and/or prolongs the half-life of GH removal. To examine these hypotheses, prepubertal boys with constitutionally delayed development and/or growth were given injections of testosterone (100 mg monthly; n = 7) or treated with oral oxandrolone, a nonaromatizable androgen (1.25 mg twice daily; n = 5). Pulsatile GH release was studied before and during androgen administration by sampling blood at 20-min intervals for 24 h. The immunoreactive GH time series were subjected to a novel deconvolution technique, which revealed that 1) testosterone and oxandrolone each increased mean (24-h) serum GH concentrations significantly; 2) both androgens augmented the daily endogenous GH secretory rate significantly; 3) increased GH production resulted from a higher mass of GH secreted per burst and a higher maximal rate of GH secretion within each burst; and 4) androgens amplified the magnitude of the nyctohemeral rhythm in the mass (but not frequency) of GH secretory pulses. The observed effects of androgen were specific, since the number and duration of GH secretory bursts and the subject-specific GH half-life were unaltered by androgen treatment. We conclude that androgen acting apart from conversion to estrogen is capable of specifically activating the somatotropic axis via distinct neuroendocrine secretory mechanisms

Dosis insignificantes de oxandrolona (2,50mg/dia -->> 75mg/mes) o de testosterona (100mg/mes) afectan y magnifican el efecto fisiologico de la hormona del crecimiento endogena.

Ahora mis conclusiones, que son las que siempre he defendido años atras…La oxandrolona, quizas sea el aas, no solo mas seguro, sino mg por mg mas potente que existe; sus mecanismos de accion estan muy relacionados con la hhormona del crecimiento, por eso en personas muy jovenes y en personas a partir de los 20,35 años, su efecto es mucho “mas milagroso”; por otro lado, es uno de los aas que mas positivamente influye en el metabolismo de aminoacidos, por lo que siempre que se use, se deberia aumentar la ingesta proteica; por otro lado, es uno de los pocos aas con los que se puede ganar algo de masa muscular magra, perder grasa, sobre todo de la zona abdominal y mejorar la respuesta de la insulina a la vez que se aumenta la calidad muscular…Las ganancias, o lo que se logra es muy facil de mantener una vez que se ha dejado de usar la oxandrolona.
Su seguridad esta avalada por su uso en personas de 87 años y en niñas de 10 años,que como comprendereis, en teoria, si alguien con ese perfil puede usar oxandrolona, un tio con 20 años sin ninguna patologia, creo que presentaria un perfil de infinitamente menos riesgo.
Las dosis que se usan en los estudios normalmente son de 20mg/dia, como veis, lo que se suele usar alguien con una ingesta de proteinas superior, que hace ejercicio, etc, etc, es el doble y no se produce la “descolocacion” de otros usos, como por ejemplo la testosterona que se suele usar 4 o 5 veces mas que la media de dosis que se emplea en los estudios.
Como unico efecto negativo destacable, seria su pequeña incidencia sobre el colesterol, que se puede paliar enteramente con policosanol y otros remedios que no implican absolutamente ningun efecto secundario y posiblemente alguna sobrecarga hepatica que tambien se puede solucionar con NAC y SAMET con ningun efecto secundario añadido…aun sin poner estos remedios, los valores tanto hepaticos como el perfil de lipidos volverian a la normalidad.
Sobre su incidencia sobre el eje HPTA, es minima o nula, de tan poca relevancia que ni siquiera en los estudios se suele hacer mencion a ella, y hablamos de caso de uso de 3meses seguidos o estudios de hasta un año sin problemas de inhibicion…Con 40mg, como la inhibicion del eje es dosis dependiente, se podria hacer un post ciclo para minimizar y potenciar el eje una vez discontinuado su uso y las ganacias si sin post ciclo son de un 83%, con post ciclo, se acercarian al 100%…por ultimo, tenemos su especialisima caracteristica de aumentar la expresion androgenica en el tejido muscular que abre la via a combinar con otros farmacos…

Muy buena informacion amigo, pero una cosa,de donde has sacado esa informacion?.Un saludo.

muy interesante la verdad… gracias por los datos :wink:


Osea que si tomo por tres meses 20 mg de oxa diarios los unicos efectos negativos van a ser una baja del colesterol?

Que pasa con el libido? Tambien lei que reduce la testo endogena, es verdad? y no se olviden que en algunos casos la oxa produce agrandamiento del pene irreversible jeje


vaya, sethh por aqui tambien :roll:

la libido estara perfectamente, no puede ir mal porque no se inhibe el eje. Incluso puedes añadir al ciclo anastrozol o exemestano a dosis bajas para aumentar tu testo endogena, lo cual resultaria en una especie de “ciclo” practicamente libre de efectos secundarios

una verdadera lastima que la oxandrolona fiable sea un producto tan dificil de conseguir


buenisimo post para OXA que esta pegando fuerte ahora.

Entonces si no e entendido mal el complemento perfecto para la oxandrolona seria la insulina no?


De que dosis se habla en mg?


Chequen fechas… 8)



el post tiene 4 años, pero no deja de ser buena info

toda la razon, por mas que pasen los años ña oxa sigue siendo oxa y produce lo mismo

Nadie refuta esto,a lo que voy es que gran cantidad de posts viejos los estan reactivando este debe ser de solo lectura al igual que varios mas… 8)

bueno, tenemos una avalancha de nigromantes :roll:

cuantas estrellitas tienes ya ecko :smiley:

hahahahha :lol: :lol: :lol: :lol: