soluciones ante el catabolismo

bueno hoy no hos podeis kejar eh… hos he dejado bastante info para ke le exeis un vistazo y esteis entretenidos leyendolos… espro hos guste… por cierto estoy preparando ya el post nuemero 4 de los llamados IMPRESCINDIBLES…

**SOLUCIONES ANTE EL CATABOLISMO **
Introducción
El catabolismo es una realidad que todos los atletas, principalmente del medio culturista o del fitness, deben tener en consideración y lógicamente es uno de los principales enemigos a los cuales deben afrontar.
El metabolismo está integrado por una serie de reacciones tanto catabólicas como anabólicas, las cuales en un cuerpo sano están en perfecto equilibrio, cuando algún evento fuera de lo común se manifiesta, la balanza se dirigirá hacia los procesos catabólicos o hacia los procesos anabólicos. .
El hambre, el ayuno prolongado, el estrés, enfermedades, son los principales agentes que hacen prevalecer los procesos catabólicos.
El ejercicio, una buena alimentación, el reposo adecuado, y un medio de vida sano, son los principales promotores de las reacciones anabólicas.
El objetivo fundamental que presento es dar la información y conceptos básicos de esas reacciones y hormonas que intervienen en el catabolismo, y así poder entender, cómo lograr que esa balanza se ladee hacia el lado anabólico, intentando disminuir de la mejor forma posible las reacciones catabólicas, así de ésta forma garantizar la hipertrofia paulatina y progresiva de la masa muscular de los atletas, mejorando su capacidad física y su rendimiento en las actividades deportivas.
Balance energético, metabolismo y nutrición
El hombre toma la energía necesaria para su subsistencia de las reacciones químicas que se suceden en su organismo, a éste conjunto de reacciones químicas es lo que denominamos Metabolismo, las cuales permanecen en estricto equilibrio, transformando sustancias complejas en sustancias sencillas (catabolismo) o viceversa (anabolismo).
En éstas reacciones, tanto catabólicas como anabólicas, la materia se transforma en otra materia y materia por definición es igual a Energía, con la cual el ser vivo realiza su trabajo.

Una alimentación adecuada es fundamental para conseguir la hipertrofia. En los seres vivos, la mejor eficiencia energética es la del sistema muscular, que tan solo alcanza un 15 a 20%, el resto de la transformación de la energía que en él ocurre se pierde en forma de calor, importante también por que proporciona energía cinética a las moléculas, ayudando a la actividad enzimática de los procesos metabólicos.
La materia utilizada para obtener energía proviene de los alimentos, de allí la importancia de la alimentación adecuada para lograr la tan ansiada hipertrofia muscular.
Lógicamente con la proporción ideal del requerimiento tanto de grasas, carbohidratos y proteínas, que en el atleta están mas aumentadas. Si nos excedemos, ello trae como consecuencia que la persona aumente sus reservas de energía y se haga obeso, debiéndose a que las proteínas no pueden ser almacenadas, no existe ninguna reserva proteica en el organismo de disposición inmediata como si lo hay en las grasas y en los hidratos de carbono, aunque las reservas de éstos últimos es muy limitada (400 Cal en el Glucógeno hepático y poco más en el sistema muscular).
Ello responde por que una persona se hace obesa, si no mantiene el equilibrio adecuado, si su ingesta está muy por encima de lo considerado suficiente para lograr hipertrofia muscular, o muy por encima de los requerimientos según la actividad física de la persona.
Regulación del metabolismo
El metabolismo está minuciosamente regulado por tres niveles:
• 1) Acción Enzimática
Es la primera forma de regulación, de respuesta más inmediata, las cuales son capaces de cambiar su respuesta ante la presencia de moléculas efectoras estimuladoras o inhibidoras.
• 2) Concentración enzimática
Ello es el resultado de un balance entre la velocidad de síntesis y la velocidad de degradación. Cuando es necesario degradar una molécula, se aumenta la concentración de la enzima efectora para acelerar el proceso y al contrario.
• 3) Regulación Hormonal
Como se sabe las hormonas son mensajeros químicos segregados por diferentes glándulas endocrinas y transportadas generalmente a la sangre hasta otros tejidos y órganos en los que pueden estimular o inhibir alguna actividad metabólica específica. La hormona anabólica por naturaleza es la insulina y un ejemplo de hormona catabólica (a nivel muscular) es el Cortisol, y no debemos olvidarnos de la presencia de la adrenalina, las hormonas tiroideas y del glucagon en éstos procesos metabólicos.
Cristales de insulina.
Adaptaciones del organismo durante el ayuno
Es imprescindible para el cuerpo humano, mantener los valores de glicemia por encima de 60 mg%, lo cual es observado durante un ayuno corto o a una actividad física muy intensa. La importancia de ello radica, en que la célula nerviosa necesita de un aporte constante de glucosa, la cual es utilizada como combustible neuronal para la síntesis de ATP, y de ésta forma generar la energía necesaria para el buen funcionamiento del sistema nervioso, ya que éste tipo de tejido no almacena glucosa como lo hace la célula muscular. Es por ello que cuando la glicemia es baja, el organismo hace todo lo posible por seguir manteniendo el combustible a nivel del cerebro, degradando o disminuyendo la actividad de otras estructuras o sistemas para su supervivencia.
Al disminuir los valores de glicemia en la sangre, se promueve la secreción de glucagon por el páncreas. Esta hormona activa los procesos de Glucogenolisis (degradación de glucógeno), con la consecuente liberación de glucosa a la sangre. Sin embargo, los depósitos de glucógeno se reducen rápidamente, al ello ocurrir, se activan los procesos de neoglucogénesis (formación de glucosa a partir de precursores).
La adrenalina es una hormona secretada por las glándulas suprarrenales y actúa cuando el organismo se ve sometido a condiciones de esfuerzo y tensión, actuando de forma similar al glucagon a través de la activación de la glucógenolisis. El glucagon actúa a nivel de la célula hepática, mientras que la adrenalina actúa tanto en la célula hepática como en la muscular.
Una vez que se agotan las reservas de glucógeno hepático, se activa la neoglucogénesis, por intermedio del glucagon que promueve a nivel de la célula adiposa la conversión de triglicéridos a ácidos grasos y glicerol. La glucosa utilizada por el músculo, es degradada hasta lactato, las proteínas musculares son degradadas a aminoácidos, los cuales son liberados a la sangre al igual que el lactato y el glicerol. Pudiendo entonces todos estos compuestos ser utilizados por el hígado para la formación de nueva glucosa (neoglucogenesis).
Las proteínas que son degradadas en el músculo, producen principalmente alanina, glutamina y glicina que luego serán utilizados en el hígado para la formación de glucosa.
En el tejido adiposo es estimulada la lipolisis por efecto del glucagon, aumentando así los niveles de ácidos grasos libres que contribuyen también para la neoglucogenesis. la lipolisis da origen a formación de cuerpos cetónicos, una forma de combustible para el cerebro, pero que no sustituye a la glucosa, evento que solo puede ocurrir durante el ayuno, cuando la concentración de cuerpos cetónicos es elevada en la sangre.
Así pues, hay una interdependencia entre las células hepáticas (que sintetizan glucosa para el cerebro), las células musculares (que aportan los substratos), y las células adiposas (que aportan los combustibles para obtener ATP, energía necesaria para que ocurra la neoglucogénesis).
Como se muestra, el ayuno, favorece la degradación del tejido muscular, la glucogenolisis, la neoglucogenesis, la cetogénesis y la lipólisis a nivel hepático.
El cortisol
Durante su secreción se observa un ritmo circadiano, produciéndose un pico máximo en la mañana, al momento de despertarnos, seguido de una reducción irregular durante la vigilia, alcanzando valores mínimos al momento de acostarse.
En situaciones de estrés (dolor intenso, traumatismos, intervenciones quirúrgicas, hipoglicemia aguda, fiebre, ansiedad, etc) ocurre un aumento agudo de la secreción de cortisol. Siendo su vida media de 60 a 90 minutos.
El cortisol se opone a algunas de las funciones de la insulina lo cual la convierte en hormona catabolica, promueve la neoglucogenesis (formación de glucosa), aumenta la glicemia, estimula la lipólisis y la cetogénesis al igual que el glucagon. Todos estos eventos ocasionan fatiga y pérdida de masa muscular, debido al exceso de conversión de aminoácidos en glucosa, y a una redistribución de las grasas en el cuerpo, siendo su estado mas critico la enfermedad de Cushing (generalmente por mal funcionamiento de la corteza adrenal).
El objetivo de mantener la masa muscular no es disminuir el nivel de colesterol fisiológico en sangre, ya que una deficiencia de éste puede originar fatiga y déficit neuronal, ello debido a la mala disponibilidad de glucosa en la sangre y por ende la ausencia de ésta como combustible muscular o cerebral.
Medicamentos como el «Lisodren», la aminoglutetimidina, la difenilhidantoina sódica, y ciertos barbitúricos suelen disminuir la secreción de cortisol. Sin embargo, es lo observado con las pruebas urinarias, aunque los niveles sanguíneos no se ven modificados.
Estados patológicos como la insuficiencia hepática y el hipotiroidismo, se ve retardada la liberación de cortisol de la sangre, favoreciendo la acumulación de grasa. En el hipertiroidismo, la eliminación del cortisol es elevada. Una alta concentración de estrógenos inducen a aumentar el cortisol. Sin embargo, en todos estos procesos, se manifiesta la secreción de ACTH (Hipofisiaria) que mantiene y promueve que los niveles de cortisol se mantengan estables en sangre incluso en presencia de estrés. No así, si hay algún impedimento o lesión a nivel hormonal central que impida que éste mecanismo preciso no se lleve a cabo.
No debemos olvidar recordar que el cortisol influye negativamente en la secreción de Hormona de crecimiento en el hombre.
Hormonas tiroideas y metabolismo
La tiroides es la glándula que mantiene el metabolismo del cuerpo en un nivel óptimo para cumplir todas sus funciones. Estimula el consumo de oxígeno de la mayoría de los tejidos corporales, ayuda a regular el metabolismo de los lípidos y de los carbohidratos, y es necesaria para el crecimiento y maduración de los tejidos.
Hormona tiroidea T3.
Su deficiencia acarrea lentitud mental y física, retardo de crecimiento y enanismo en los niños y adolescentes, su exceso conduce a desgaste corporal, nerviosidad, aumento de la tasa catabólica, etc.
Existen dos formas de hormona tiroidea, la T3 o triyodotironina y la T4 o tiroxina, siendo su concentración en sangre de 2 ngr/dl para T4 y de 0,3 ngr/dl para T3.
Se condidera que T4 es un reservorio de T3, siendo entonces la hormona activa la T3. Esto se explica por lo siguiente:
• La T3 es 4 veces más potente que la T4.
• La concentración de T3 en los órganos blanco es 10 veces mayor que la T4.
• Existe una reacción enzimática que convierte T4 en T3.
• Para que la T4 tenga cierta acción debe ser convertida a T3.
La conversión de T4 en T3 ocurre en los tejidos periféricos y en la hipófisis.
El efecto de la T3 más conocido es un aumento en el consumo de oxigeno en los tejidos, ya que aumenta el número de glóbulos rojos y el gasto cardíaco, para que así, los glóbulos rojos llenos de oxigeno lleguen a los tejidos, favoreciendo de ésta forma los procesos anabólicos, siempre y cuando los valores se mantengan dentro del rango considerado normal y no exista ningún otro evento causal que requiera el catabolismo de los tejidos o un exceso de secreción de T3.
Regulación farmacológica
Inhibidores de la síntesis de esteroides suprarrenales y la acción de los mismos:
AMINOGLUTETIMIDINA (Cytaderem)
Su acción es mediada por la inhibición del citocromo P-450 que cataliza el paso inicial y limitador de la velocidad de biosíntesis de todos los esteroides. También tiene un efecto inhibitorio sobre la enzima aromatasa, que permite la conversión de andrógenos en estrógenos. Se emplea tambien para inhibir la secreción de cortisol, principalmente en el síndrome de cushing. La dosis es de 250 mg cada 6 horas, con incrementos graduales de 250 mg semanales hasta alcanzar el efecto bioquímico deseado. Su uso indebido puede ocasionar insuficiencia suprarrenal.
KETOCONAZOL (Nizoral)
Es un antimicótico, a dosis mayores que las usadas como antimicótico es un inhibidor eficaz de la esteroidogenesis suprarrenal y gonadal. La dosificación para inhibir la estreoidogenesis es de 600 a 800 mg al día, administrados en dos dosis. Puede generar disfunción hepática, de leve a grave y puede poner en riesgo la vida si se esta tomando antihistaminicos (terfenadina, astemizol) por aparición de arritmias cardiacas.
TRILOSTANO (Modrastane)
Es un inhibidor de la progesterona en pregnonelona, así como de la síntesis del cortisol. Su dosificación es de 30 mg cuatro veces al día, y se incrementa de manera gradual cada tres a cuatro días hasta un máximo de 480 mg. Puede generar insuficiencia suprarrenal.
RU-486 (Mifepristona)
Ha recibido considerable atención debido a su uso como antiprogestágeno que puede terminar un embarazo temprano. No obstante a dosis altas, la mifepristona también bloquea al receptor de glucocorticoide, lo cual inhibe la regulación de retroalimentación del eje Hipotálamo hipofisiario suprarrenal. Puede originar isuficiencia suprarrenal aguda.

Algunos aminoácidos, como la glutamina, evitan la degradación proteíca. Análisis y recomendaciones
Quizás muchos de los conceptos que aquí se plantean, ya son bien conocidos, pero no está de más el revisar esos conceptos básicos que nos permiten entender el proceso metabólico de un individuo y así poder investigar y dejar la inquietud para indagar más sobre el tema. Aunque faltó hablar sobre a Hormona de Crecimiento, podemos orientarnos que el ejercicio, la insulina, la administración endovenosa de Arginina y la levodopa, son estimulantes de su secreción.
Tampoco es descabellado pensar que ingerir a altas dosis, los aminoacidos alanina, glutamina y glicina, ayudan a que las proteínas musculares no se degraden en altos porcentajes para estimular la neoglucogénesis.
Es lógico pensar que el cuerpo humano es un ente que se mantiene en estrecho equilibrio, si tratamos de descansar lo mas posible, no alterarnos ni estresarnos, y hacer ejercicio regularmente, es muy probable que la tasa catabólica se mantenga en el rango mas bajo.
No soy partidario del uso de medicamentos supresores de reacciones que el cuerpo amerita para preservar ese equilibrio, pues de una u otra forma lo estamos forzando y a veces, este tipo de medicamentos tiene un efecto rebote, agravando mas el temido cuadro catabólico.
Hay formas naturales, estrategias y suplementos que no afectan o no tienen ningún efecto secundario cuando previenen el estado catabólico. Un ejemplo de ello es la dieta anabólica o los precursores hormonales de la testosterona. Es cierto que faltan estudios, pero tampoco hay respuestas adversas sobre su uso, pues ya hace un buen tiempo que salieron al mercado.

saludos, mi pana valio la pena que yo lea ste articulo te luciste , pero te pregunto algo . tu conoces como puedo comprar arginina y ornitina , para inyectar , y ademas es cierto de lo de la lovodopa , clonidina , vasoprecina tambien estimulan , pero conoces sus nombres comerciles de todo estos , el motivo es para comprar.
gracias

bueno en farmacia española hay suero con aminoacidos si no me ekivoco uno de ellos es aminoplast aunke dudo muxo ke te lo vendan en farmacia… por otra parte puede comprar arginina o arginina+ornitina en tienedas de suplentos… en forma de capsulas…

EN LAS FARMACIAS PUEDES COMPRAR POTENCIATOR,SON LAS TIPICAS BARRAS D GLUCOSA LIKIDIDA PERO ESTAS LLEVAN 5 GRMS D ARGININA EN CADA TOMA.
RESPECTO AL POST
K PENSAIS D LA IDEA D TOMAR HGH EN LA FASE CATABOLICA DESPUES D UN CICLO?PUEDE K AYUDE A CONSERVAR MAS LAS GANANCIAS…
BIEN ES SABIDO K LA HGH ES UNA LA DROGAS FAVORITAS D LOS CICLISTAS Y K LA EMPLEAN PARA RECUPERARSE MAS RAPIDO.

resp

Bueno me gustaria ver opiniones referente a lo expuesto, la verdad es un tema demasiado interesante , como pa dejarlo pasar, quiero ver opiniones paraque podamos desglosarlo y analizarlo. Espero q respondan porq de esto expuesto podemos sacar lo mas importante , como evitar el catabolismo.ok
Y no sean flojos y lean por completo la lectura.
Exitos totales :twisted:
Tambien dare mi opinion :twisted:

saludos, que piesas de los farmacos que te los expuse antriormente . como cres que los puedo comprar .
gracias

Nombre: CATAPRESAN
Presentación: 0.15 MG 30 COMPRIMIDOS
Precio: .-Pts./ 3.18.-Eu.
Grupo terapéutico: C02AC - ANTIHIPERTENSIVOS: AGONISTAS DE RECEPTORES DE IMIDAZOLIDIN
Laboratorio: FHER
Comentarios:
MECANISMO DE ACCION:
Antihipertensivo. Agonista alfa2-adrenérgico. Derivado imidazólico actúa reduciendo la descarga simpática periférica. Antimigrañoso.
FARMACOCINETICA:
Vía (Oral): Su biodisponibilidad es del 80%. Las concentraciones plasmáticas máximas se obtienen a las 3.5 h (Tmáx: 3-5 h). El tiempo preciso para que aparezca la acción es de 0.5-1 h y la duración de la misma es de 8 h. El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 20%. Es metabolizado un 50% en el hígado, siendo eliminado mayoritariamente con la orina, el 35-55% en forma inalterada. Su semivida de eliminación es de 7-20 h (30-40 h en insuficiencia renal). La fracción de la dosis eliminable mediante hemodiálisis o diálisis peritoneal es mínima.
INDICACIONES:

HIPERTENSION ARTERIAL: Hipertensión arterial en todas sus formas.

  • Tratamiento coadyuvante en pacientes con ALCOHOLISMO CRONICO o DEPENDENCIA DEL TABACO.
    POSOLOGIA:
  • Hipertensión: Oral: Adultos: dosis inicial usual: 0.15 mg/24 h por la noche, y a los 10-15 días incrementar progresivamente la dosis a razon de 0.1-0.2 mg/24 h hasta alcanzar la respuesta deseada. Mantenimiento: 0.15 mg/12 h (mañana y noche). En casos resistentes, se han administrado hasta 0.15 mg/8 h.
    Ancianos: 0.05-0.1 mg/12 h. Dosis de mantenimiento: 0.2-0.8 mg/dia, en varias tomas. Dosis maxima: 2.4 mg al dia.
    Se recomienda administrar la dosis mayor al acostarse.
    INTERFERENCIAS:
  • Antidepresivos tricíclicos (clomipramina, desipramina, imipramina): hay estudios en los que se ha registrado posible inhibición del efecto hipotensor debido a un desplazamiento de su unión a los alfa receptores presinápticos.
  • Betabloqueantes (esmolol, propranolol, sotalol, timolol): hay estudios en los que se ha registrado posible potenciación de la toxicidad (con riesgo de crisis hipertensivas), al suspender la terapia conjunta.
  • Captopril: hay algún estudio en el que se ha registrado posible disminución de su acción.
  • Efedrina: hay estudios en los que se ha registrado posible aumento de su acción y/o toxicidad.
  • Fenotiazinas (clorpromazina, flufenazina): hay estudios en los que se ha registrado posible potenciación de la toxicidad, por predominio de la acción adrenérgica.
  • Insulina: hay estudios en los que se ha registrado posible aparición de hiperglucemia debido a una inhibición en la secreción de insulina.
  • Levodopa: hay estudios en los que se ha registrado posible inhibición de su efecto por reducción de la liberación de dopamina.
  • Prazosina: hay algún estudio en el que se ha registrado posible inhibición del efecto hipotensor de la clonidina (aunque otros estudios lo contradicen).
  • Verapamilo: hay estudios en los que se ha registrado posible potenciación de su toxicidad.
    Este medicamento puede alterar los valores de las siguientes determinaciones analíticas:
  • Sangre: reducción (biológica) de catecolaminas totales, cortisol y noradrenalina.
  • Orina: reducción biológica de ácido homovanilmandélico y noradrenalina.

EFECTOS ADVERSOS:
Los efectos adversos de este medicamento son, en general, frecuentes aunque transitorios y reversibles.El perfil toxicológico de este fármaco es similar al del resto de vasodilatadores. Los efectos adversos más característicos son:.
-Frecuentemente (10-25%): sequedad de boca, mareos, cefalea, somnolencia y estreñimiento.
-Ocasionalmente (1-9%): hipotensión ortostática, depresión, ansiedad, fatiga, náuseas, anorexia, alteraciones del sueño, reducción de la líbido, impotencia, retención o incontinencia urinaria, escozor ocular, prurito y erupciones exantemáticas.
-Raramente (<1%): bradicardia, bloqueo auriculoventricular, cambios en el ECG, insuficiencia cardiaca, pesadillas, alucinaciones, síndrome de Raynaud y ginecomastia.

ADVERTENCIAS:
CONSEJOS AL PACIENTE:

  • Puede producir sedación y somnolencia: mucha precaución al conducir o manejar maquinaria peligrosa.
  • Notifique si hay un aumento peso excesivo (>2 kg/semana) o padece síntomas depresivos.
  • Evite cambios de postura rápidos para reducir el riesgo de hipotensión ortostática.
  • No interrumpa bruscamente el tratamiento sin consultar a su médico o farmacéutico.
    CONSIDERACIONES ESPECIALES:
  • La suspensión del tratamiento crónico deberá realizarse de forma escalonada, a fin de evitar una reacción de rebote, caracterizada por hipertensión, nerviosismo, insomnio, cefalea, etc, hacia las 20 horas de la suspensión.
  • Controle regularmente la presión sanguínea para ajustar la dosis.
  • Realice exámenes oftalmológicos periodicos, debido a que se ha observado degeneración retiniana en animales de experimentación.
  • Tolerancia: tratamientos prolongados pueden ocasionar tolerancia, aconsejándose una reevaluación del tratamiento.

PRECAUCIONES:
Categoría C de la FDA. Los estudios en animales mostraron un aumento de las resorciones fetales en ratas a las que se les administró 1,2 veces la dosis terapéutica humana durante 2 meses antes del apareamiento. La clonidina atraviesa la placenta, alcanzando en el recién nacido concentraciones séricas correspondientes a la mitad de los niveles maternos. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, aunque se han descrito casos aislados de dismorfogénesis asociados a su uso (tetrafocomelia, labio leporino, hendiduras en el paladar, etc.) El uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

C. USO:
Este medicamento es excretado con la leche materna (proporción leche:plasma de 1.5-2). Aunque la clonidina se ha encontrado en el suero del lactante, no se han observado efectos de hipotensión, no obstante, se desconocen los efectos a largo plazo. Uso precautorio en madres lactantes.

C. USO:
La seguridad y eficacia del uso de clonidina oral en niños no ha sido establecida. Uso no recomendado en niños menores de 12 años.

C. USO:
Loa ancianos sulen ser más sensibles a los efectos hipotensores de la clonidina. Se recomienda un especial control clínico en ancianos con insuficiencia renal y coronaria, pudiendo ser necesario un ajuste de dosis. Asimismo, se pueden producir casos de hipertensión de rebote al suspender bruscamente el tratamiento.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento.
BRADICARDIA. La clonidina produce una disminución de la frecuencia cardiaca debido a la estimulación de receptores alfa-adrenérgicos a nivel central, produciendo una inhibición de los centros cardiacos.
INSUFICIENCIA CARDIACA. La clonidina disminuye la funcionalidad del corazón al ejercer efectos simpaticolíticos por estimulación de receptores alfa-adrenérgicos presinápticos a nivel central.
RECOMENDACIONES:
INSUFICIENCIA RENAL. Este medicamento se elimina por la orina, por lo que en caso de insuficiencia renal se puede producir una acumulación que puede hacer necesario realizar un reajuste en la posología.
DEPRESION. Se ha comprobado que este medicamento puede exacerbar los estados depresivos. Se deben controlar los signos y síntomas de la depresión durante el tratamiento.
HIPOTENSION. La clonidina puede producir una caída de la presión arterial.
INSUFICIENCIA CORONARIA, POSTINFARTO DE MIOCARDIO, TRASTORNOS CEREBROVASCULARES: Este medicamento produce una disminución de leve a moderada (15-20%) del rendimiento cardiaco, por lo que puede empeorar situaciones de insuficiencia coronaria grave, infarto de miocardio reciente o en insuficiencia recebrovascular grave.

Consejos:
AJUSTESE A LA DOSIS PRESCRITA.
NO TOME BEBIDAS ALCOHOLICAS.

Composición:

CLONIDINA 0.15 MG
ANTIHIPERTENSIVO
ANTIMIGRAÑOSO
AGONISTA ADRENERGICO (ALFA-2)
NO DESCRITOS EFECTOS TERATOGENOS EN HUMANOS PERO SI EN ANIMALES.
NO RECOMENDABLE SU USO DURANTE EL EMBARAZO SALVO PRECISARSE SU USO ASUMIENDO EL RIESGO.


Nombre: ISOGLAUCON
Presentación: 0.125% COLIRIO 10 ML
Precio: .-Pts./ 2.94.-Eu.
Grupo terapéutico: S01EA - SIMPATICOMIMETICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA
Laboratorio: ALCON CUSI
Comentarios:
MECANISMO DE ACCION:
Antiglaucoma, agonista adrenérgico (alfa-2) relativamente selectivo. Actúa disminuyendo la presión intraocular, según parece a través de un doble mecanismo: reduce la formación de humor acuoso, debido a su efecto vasoconstrictor a nivel local, y estimula el flujo de salida uveoescleral.
INDICACIONES:

  • Todas las formas de GLAUCOMA, especialmente en aquellos pacientes que toleran mal los mióticos.
    POSOLOGIA:
    Adultos: Instilar 1 gota 3-4 veces al día. Oftálmica.
    INTERFERENCIAS:
    Puede potenciar la acción del alcohol u otros depresores del S.N.C.
    Puede potenciar la acción de otros agentes antihipertensores.
    EFECTOS ADVERSOS:
    Ocasionalmente: somnolencia, sequedad de la boca, hipotensión.
    Raramente: enrojecimiento de la conjuntiva.
    PRECAUCIONES:
    En caso de absorción sistémica debe recordarse que: la clonidina pertenece a la categoría C de la FDA; este fármaco atraviesa la placenta. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados con el uso de clonidina vía oftálmica en mujeres embarazadas. El uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

C. USO:
Se ignora si la clonidina por vía oftálmica es excretada con la leche materna, no obstante, sí se excreta después de la administración sistémica. Con el uso sistémico no se han registrado efectos adversos en el lactante. Uso precautorio.

C. USO:
La seguridad y eficacia del uso de clonidina oftálmica en niños no han sido establecidas. Uso no recomendado.

C. USO:
La seguridad y eficacia del uso de clonidina oftálmica en ancianos no han sido completamente establecidas. Estos pacientes pueden ser más sensibles a los efectos adversos sistémicos de este fármaco. Uso aceptado, no obstante, se recomienda vigilancia clínica.

RECOMENDACIONES:

  • HIPOTENSION, VALVULOPATIA (arteriosclerosis).
  • Pacientes con deterioro progresivo del campo visual.
  • No conducir ni manejar maquinaria peligrosa.

Consejos:

Composición:

CLONIDINA (OFTAL) 1.25 MG
ANTIGLAUCOMA
AGONISTA ADRENERGICO (ALFA-2)
INFORMACION SOBRE EFECTOS TERATOGENOS NO DISPONIBLE