Teoria de post ciclo.

Hola amigos, he estado investigando sobre el post ciclo y me encontre una informaciòn interesante en un foro gringo, quisiera ponerla pero no se si puedo hacerlo, porque creo que es regla de este foro no citar otros foros, no conozco ingles pero tengo instalado un traductor, que no traduce muy bien, pero bueno hago el intento:

Hypogonadotropic Hypogonadism:

Pulsatile secretion of gonadotropin releasing hormone (GnRH) from the hypothalamus is required for both the initiation and maintenance of the reproductive axis in the human. Pulsatile GnRH stimulates the biosynthesis of luteinizing hormone (LH) and follicle stimulating hormone (FSH) that in turn initiates endogenous testosterone production and spermatogenesis as well as systemic testosterone secretion and virilization. Failure of this episodic GnRH secretion or disruption of gonadotropin secretion results in the clinical syndrome of hypogonadotropic hypogonadism (HH).

The usage of anabolic androgenic steroids (AAS) may result in a functional form of HH known as Secondary Acquired Hypogonadotropic Hypogonadism and is diagnosed in the setting of a low testosterone level and sperm count in association with low or inappropriately normal serum LH and FSH concentrations.

In order to avoid any unnecessary confusion, it is important to understand what the actions of Gonadatropin therapy and Selective Estrogen Receptor Modulators are as well as how they differ from each other and more specifically, during post cycle recovery (PCT).

Gonadotropin Therapy:

There is nothing more effective than Human Chorionic Gonadotropin (HCG). The action of HCG is identical to that of pituitary LH. This takes place independently and is not affected by exogenous hormones and/or preexisting HPTA suppression. Therefore, it directly stimulates a dramatic increase in endogenous testosterone production, spermatogenesis and testicular volume. The primary goal during the first few weeks of PCT is to quickly restore testicular volume and function. Also, the dramatic increase in testosterone production is necessary to avoid and/or minimize the unfavorable “crash” effect. In the majority of individuals with larger testes at baseline, HCG alone is sufficient in restoring endogenous testosterone production as well at the induction of spermatogenesis which is most likely a result of residual FSH secretion. Once there is a plateau in the response to HCG, treatment with an FSH preparation such as human menopausal gonadotropin (HMG) or recombinant follicle stimulating hormone (rFSH) should be added in combination to HCG.

*The addition of an FSH preparation is rarely required and is best suited for severe cases of HH. FSH preparations are not readily available to most individuals. Therefore, there is no need to go into details with respect to its application at this time.

HCG is administered by subcutaneous (SC) or intramuscular (IM) injection. The average (3ml 22-25G x ?-1½”) syringe is adequate for IM injections but insulin syringes (½-1ml 28-30G x ½-1”) are recommended for SC injections. In regards to effectiveness, there should be no discernable difference between either of the techniques. The individual should opt for the most comfortable and/or convenient form of administration.

The following is a description of the available preparations by Serono:

HCG ampoules are supplied in 500, 1,000, 2,000, 5,000 and 10,000 IU preparations accompanied by 1 ml of sterile dilluent. It should be stored at a controlled room temperature (15-30 degrees C or 59-86 degrees F) and should be used immediately after reconstitution.

HCG multidose vials are supplied in 2,000, 5,000 and 10,000 IU preparations accompanied by 10 ml of bacteriostatic water. It should be stored at a controlled room temperature (15-30 degrees C or 59-86 degrees F), refrigerated (2-8 degrees C or 36-46 degrees F) after reconstitution and used within 30 days.

Other manufacturers are available and preparations may vary.

The terms international units (IUs) can occasionally cause confusion when reconstituting and measuring HCG. The actual process is quite elementary and the concentration per ml (cc) is dependant on the concentration of the lyophilized powder and the volume of dilluent used for reconstitution. For example, if you dilute 5,000 IUs HCG with 5ml (cc) solvent, the end result is 1,000 IUs per ml (cc). Divide the same 5,000 IUs with 10 ml (cc) and the end result is 500 IUs per ml (cc).

*Bacteriostatic water should always be utilized during reconstitution when long term (30 day) storage and multi dose administration are required.

Selective Estrogen Receptor Modulators:

Selective estrogen receptor modulators (SERMs) such as Clomiphine (Clomid) and Tamoxifen (Nolvadex) increase pituitary LH secretion in secondary manner by blocking estrogen negative feedback on the HPTA. On average, this is not strong enough by itself to counteract the severe imbalance of the androgen:estrogen ratio that is encountered post cycle, especially in the presence of testicular atrophy. Therefore, SERMs are used during PCT primarily as an anti estrogen and to continue the stimulation of pituitary LH after HCG has been discontinued.

Nolvadex is widely available in 10 mg or 20 mg tablet preparations and Clomid is available in 50 mg tablet preparations.

Before Beginning PCT:

It is highly recommended to establish baseline blood values before beginning a cycle. The same principle applies to establishing post cycle blood values, which are necessary for evaluating recovery. Post cycle blood work should be obtained approximately 4 weeks after the cessation of PCT in order to determine accurate readings. Additional blood work should be performed when applicable and/or required.

The following are Fasting blood values:

Hormone

  1. Cortisol, Total
  2. Estradiol, Extraction
  3. Prolactin
  4. LH
  5. FSH
  6. T3, Free
  7. T4, Free
  8. TSH
  9. Testosterone, Total, Free and Weakly Bound
  10. Hemoglobin A1C
  11. Fasting Insulin
  12. Somatomedian C (optional)

Cardiovascular

  1. CBC
  2. Comprehensive Metabolic Panel
  3. Lipid Panel

Other

  1. GGT Important Liver Value not included in Comp Metabolic Panel

When to begin PCT:

On average, begin PCT approximately 5-10 days after your last injection regardless of longer acting esters. Begin PCT 1-3 days after your last injection and/or intake when using short acting esters.

Keep in mind, pituitary LH secretion automatically increases as the hormones diminish from your system. The elevated androgen levels are from an exogenous source and your endogenous production is suppressed. Therefore, waiting for the exogenous androgens to completely clear from your system, ultimately results in lower total concentrations of androgens in your system when beginning PCT. This leads to an unfavorable andgrogen:estrogen ratio and the well known “crash” effect.

*As previously mentioned, the actions of HCG take place independently and is not affected by exogenous hormones and/or preexisting HPTA suppression. There are no contradictions with respect to the effectiveness of HCG usage while exogenous hormones are present in your system.

PCT Protocol(s):

1.) 1,000 IUs HCG 3x/wk (mon/wed/fri) in combination with 20 mgs Nolvadex ED for the first 3 weeks. After, discontinue HCG and continue with 20 mgs Nolvadex ED for an additional 3 weeks.

2.) 1,000 IUs HCG 3x/wk (mon/wed/fri) in combination with 20 mgs Nolvadex ED and 50 mgs Clomid ED for the first 3 weeks. After, discontinue HCG and continue with 20 mgs Nolvadex ED and 50 mgs Clomid ED for an additional 3 weeks.

3.) 1,500 IUs HCG 3x/wk (mon/wed/fri) in combination with 20 mgs Nolvadex ED for the first 3 weeks. After, discontinue HCG and continue 20 mgs Nolvadex ED for an additional 3 weeks.

4.) 1,500 IUs HCG 3x/wk (mon/wed/fri) in combination with 100 mgs Clomid ED and 20 mgs Nolvadex ED for the first 3 weeks. After, discontinue HCG and continue with 50 mgs Clomid ED and 20 mgs Nolvadex ED for an additional 3 weeks.

Option one can be considered as a standard PCT protocol. This should apply to all basic cycles. Option 2 is generally the same as option one except for the addition of Clomid which is added as a supporting recovery aid. Option three and four incorporate a higher HCG dosage and have a relationship similar to options one and two in the sense that Clomid is incorporated in the latter as a supporting recovery aid.

*The majority of my experience is with intermediate to advanced athletes whom have completed multiple cycles with higher dosages. Therefore, based upon previous blood work results and considering the common or convenient preparations available, we have established that 1,500 IUs 3x/wk (mon/wed/fri) to be the optimal HCG dosage to begin with. The Nolvadex dosage remains unchanged however Clomid is utilized throughout the entire PCT at 100 mgs ED during the first 3 weeks and 50 mgs ED for the last 3 weeks.

HCG During Cycle:

HCG in combination with Nolvadex can and should be used during prolonged (12+/wks) and high dosage (1,000+mgs/wk) cycles. In this case, 500-1,000 IUs HCG ED in combination with 20 mgs Nolvadex ED for 7-10 days consecutively is administered mid cycle or intermittently (every 6-8 weeks) during the cycle.

Maintaining testicular volume during cycle does in fact improve recovery when compared to atrophied testes when beginning PCT. This solution addresses both testicular atrophy and prevention of Leydig cell desensitization (discussed next) associated with HCG usage.

Leydig Cell Desensitization:

Leydig cell desensitization does in fact occur to some degree with prolonged or high dose HCG usage. Using it continuously during a cycle could possibly cause the LH receptor to desensitize which in turn would ultimately render the PCT to be either less effective or possibly useless. This seems counterproductive. HCG will not be needed on cycles where the proper ancillaries are used and where the dosages/durations are realistic.

The previous summary was a general statement. The reality and good news is that Leydig cell desensitization due to HCG usage is blocked and/or minimized by Nolvadex. This occurs by suppressing HCG’s ability to inhibit the conversion of 17 alpha hydroxyprogesterone to testosterone.

Additional Factors That Influence Recovery:

Factors that may complicate and/or delay recovery are elevated levels of estrogen and prolactin. Both of these hormones, when elevated, exert negative feedback on the HPTA. Estrogen and its side effects can be controlled by using an aromatase inhibitor such as Aromasin, Femara and Arimidex during cycles including aromatizing AAS. Prolactin and its side effects can be controlled by using an anti Prolactin such as Cabergoline (Dostinex) or Bromocriptine (Parodel) during cycles containing nandrolones. If these measures have not been addressed during the cycle, they will more than likely need to be addressed during PCT. In this scenario, the objective is to lower these hormones to acceptable levels in order to avoid the complications and/or delay in recovery. Blood work is imperative in evaluating the effectiveness of therapy. This will provide a clear and concise answer in regards to the adjustment of dosages and continuation of medication if necessary.

*There are numerous studies which support and refute the association of nandrolones and prolactin. However, based on first hand experience and blood work results, there are far more individuals today whom can testify that the usage of nandrolones can attribute to an increase in prolactin concentrations. In addition, many individuals have reported elevated prolactin levels during cycles which do not contain nandrolones. The common factor within these cases is supraphysiological levels of estrogen. Estrogens act directly at the pituitary level by causing the stimulation of lactotrophs which in turn enhances prolactin secretion. This is another reason why estrogen management in the form of an aromatase inhibitor should be included with cycles containing aromatizing AAS. Although not absolutely necessary and considering the necessary restoration of physiological estrogen values, there is sufficient evidence which suggests that aromatase inhibitors can improve and increase recovery rates.

Unsuccessful PCT:

In some cases the aforementioned post cycle therapy protocols as well as those which are not mentioned may be unsuccessful in the restoration of homeostasis. This should not warrant immediate concern. Many endocrinologists have concluded that the only form of treatment in this particular scenario is hormone replacement therapy (HRT).

This is far from the truth. The reason many endocrinologists have come to this conclusion is due to the fact that very few of them have the experience treating severe forms of secondary acquired hypogonadotropic hypogonadism. They are unfamiliar with proper protocols which include high dosage HCG administration and additional gonadotropin preparations such as HMG or rFSH. This complication puts the patient at risk for potential and unknown side effects in the eyes of the doctor. Therefore, HRT is a reasonable solution since it will quickly alleviate the majority of the uncomfortable symptoms that the patient is experiencing.

Aside from disappointing blood work results which illustrate the typical signs of an unsuccessful recovery, the key physical indicator that the treatment is unsuccessful is testicular atrophy. In this case, HCG is continued with the necessary adjustments in dosage and frequency until an increase in testicular volume has been achieved. There is no one size fits all protocol since every case varies and deserves an individualized approach. Subsequent changes will be based upon the individual’s response to each particular stage. All the variable factors involved during the recovery process need to be considered. It’s far from accurate to reach the conclusion that HRT is needed if one specific recovery protocol is not successful.

Ongoing Argument(s):

Hypothetically speaking, if testicular function and volume have been maintained during cycle with HCG, SERMs are then utilized to counteract the imbalance in the androgen:estrogen ratio encountered post cycle as the exogenous androgens diminish. This results in the prevention of estrogenic side effects while increasing pituitary LH secretion which in turn increases testosterone production.

There is nothing wrong with using a commonly referred to protocol which recommends 250-500 IUs HCG 1-2x/wk to be incorporated throughout the cycle. However, a significant cause for concern in regards to this protocol relates to the cessation of HCG once the cycle has completed and from that point on, the only substances used during PCT are SERMs which consist of Nolvadex and/or Clomid. Realistically, there is absolutely no guarantee that this formula prevents testicular atrophy to the extent where the overall volume and function of the testes are in an optimal state. Unfortunately, a large majority of individuals do not realize or are not aware that Leydig cell desensitization does in fact occur with prolonged or high dosage HCG usage. Therefore, users which follow this protocol whom do not incorporate Nolvadex or an aromatase inhibitor are now susceptible to Leydig cell desensitization which may render HCG usage post cycle ineffective when and if needed.

During conservative cycles, there is substantial evidence which exists that supports the effectiveness of the HCG during cycle and SERMs only post cycle protocol, especially when proper estrogen and prolactin management has been incorporated. However, this conclusion is much more difficult to achieve on heavy or prolonged cycles. Testicular volume should be maintained to an acceptable extent but that does not necessarily result in an improved recovery as severe HTPA suppression still exists which is not immediately repairable through the usage of SERMs.

The most common argument here when incorporating HCG during PCT is that HCG itself is suppressive. This is true and one particular way this occurs is though the constant binding of HCG which disrupts the endogenous pulsatile secretion of LH. A recent study which included the usage of 250 mcgs Ovidrel (rHCG) 2x/wk for 12 weeks demonstrated that the patients resumed normal HPTA function within four weeks upon cessation, without the usage of SERMs. What’s even more interesting is that 250 mcgs rHCG is the equivalent of approximately 5,000 IUs uHCG. Therefore, putting things into perspective, a few additional weeks of suppression is nothing to be overly concerned about compared to and considering the 12 weeks of suppression incurred during the average cycle. The usage of HCG during PCT is a minimally intrusive variable where the benefits clearly exceed the associated costs.

Conclusion:

PCT should begin after the last injection and/or AAS intake. More specifically, a relative guideline to begin PCT is within 5-10 days when using long acting esters or 1-3 days when using short acting esters. This PCT protocol should consist of 1,000-1,500 IUs HCG 3x/wk (mod/wed/fri) in combination with 20 mgs Nolvadex ED and, if necessary, 50-100 mgs Clomid ED. The mid/intermittent cycle protocol of 500-1,000 IUs HCG and 20 mgs Nolvadex ED for 7 days consecutively can and should be utilized when necessary during prolonged (12+/wks) or heavy dosage (1,000+mgs/wk) cycles. In addition, blood work should be performed before beginning a cycle and after completing a cycle in order to establish baseline values and evaluate recovery, respectively.

If recovery is unsuccessful, HCG is continued with an adjustment in dosage and frequency as necessary until the increase in testicular volume and function have been achieved which is unlike the more typical, yet incorrect belief that HCG is only to be used for a short period of time. Once there is a plateau in the response to HCG, treatment with an FSH preparation such as human menopausal gonadotropin (HMG) or recombinant follicle stimulating hormone (rFSH) should be added at a starting dose of 75-150 IUs on alternate days. This continual usage is not necessary and avoidable in most cases by utilizing the mid/intermittent protocol previously mentioned, but it is much more common and less avoidable with long term (1+/yr) users, whom have not taken the suggested preventive measures, and/or improper recovery from previous cycles regardless of which protocol is chosen.

With the usage of HCG post cycle, your androgens are elevated but well below that of supraphysiological concentrations from exogenous hormones. In addition, a noteworthy difference is that the effect is through a direct stimulation of testicular production compared to the secondary nature of SERMs in conjunction in the presence of testis that are not guaranteed to be in an optimal functioning state. Upon completion, blood work will display significantly higher levels of LH, FSH and testosterone in this environment which includes HCG and SERMs during PCT versus HCG during cycle and SERMs only during PCT. This ultimately results in a more comfortable as well as tolerable recovery both physically and psychologically. In conclusion, HCG should always be included during PCT in combination with SERMs regardless of what protocol has been utilized during cycle to prevent testicular atrophy, in order to achieve an optimal recovery.

Aqui esta la traduccion (no se entiende mucho):

Hypogonadotropic Hypogonadism:

La secreción de Pulsatile de gonadotropin que suelta la hormona (GnRH) del hypothalamus se requiere para la iniciación y mantenimiento del eje reproductor en el humano. Pulsatile GnRH estimula la biosíntesis de hormona del luteinizing (LH) y folículo la hormona estimulante (FSH) que a su vez los iniciado la producción de la testosterona endógena y spermatogenesis así como la secreción de la testosterona sistémica y virilization. El fracaso de esta secreción de GnRH episódica o ruptura de secreción del gonadotropin produce el síndrome clínico de hypogonadism del hypogonadotropic (HH).

El uso de esteroides androgénicos anabólicos (los AA) puede producir un formulario funcional de HH conocido como Hypogonadotropic Hypogonadism Adquirido Secundario y puede diagnosticar en la escena de un nivel de la testosterona bajo y cuenta de esperma en la asociación con bajo o impropiamente el suero normal LH y concentraciones de FSH.

Para evitar cualquier confusión innecesaria, es importante entender lo que las acciones de terapia de Gonadatropin y los Modulador-demoduladores de Receptor de Estrógeno Selectivos son así como cómo ellos difieren de nosotros y más específicamente, durante la recuperación de ciclo de poste (el PORCENTAJE).

La Terapia de Gonadotropin:

Hay nada más eficaz que Chorionic Gonadotropin Humano (HCG). La acción de HCG es idéntica a eso de LH pituitario. Esto tiene lugar independientemente y no es afectado por las hormonas exógenas y/o la supresión de HPTA preexistiendo. Por consiguiente, estimula un aumento dramático directamente en la producción de la testosterona endógena, spermatogenesis y volumen del testicular. La meta primaria durante las primeras semanas de PORCENTAJE es restaurar volumen del testicular y función rápidamente. También, el aumento dramático en la producción de la testosterona es necesario evitar y/o minimizar el efecto de la caída desfavorable. En la mayoría de individuos con los testículos más grandes a la línea de fondo, HCG solo es suficiente restaurando la producción de la testosterona endógena también a la inducción de spermatogenesis que el más probablemente es un resultado de secreción de FSH residual. Hay una meseta una vez en la contestación a HCG, tratamiento con una preparación de FSH como el gonadotropin menopáusico humano (HMG) o folículo del recombinant la hormona estimulante (el rFSH) debe agregarse en la combinación a HCG.

  • La suma de una preparación de FSH raramente se requiere y está el mejor preparado para los casos severos de HH. Las preparaciones de FSH no están prontamente disponibles a la mayoría de los individuos. Hay ninguna necesidad de entrar en los detalles con respecto a su aplicación en este momento por consiguiente.

HCG se administra por hipodérmico (SC) o intramuscular (IM) la inyección. El promedio (3ml 22-25G x? -1½”) la jeringa es adecuada para las inyecciones de IM pero jeringas de insulina (½-1ml 28-30G x ½-1”) se recomienda para las inyecciones de SC. Respecto a la efectividad, debe haber que ningún discernable diferencia entre ambas las técnicas. El individuo debe optar para el formulario más cómodo y/o conveniente de administración.

Lo siguiente es una descripción de las preparaciones disponibles por Serono:

Se proporcionan las ampollas de HCG en 500, 1,000, 2,000, 5,000 y 10,000 preparaciones de IU acompañadas por 1 ml de dilluent estéril. Debe guardarse a una temperatura del cuarto controlada (15-30 C de los grados o 59-86 grados F) y debe usarse inmediatamente después de la reconstitución.

Se proporcionan las HCG multidose redomas en 2,000, 5,000 y 10,000 preparaciones de IU acompañadas por 10 ml de agua bacteriostática. Debe guardarse a una temperatura del cuarto controlada (15-30 C de los grados o 59-86 grados F), refrigeró (2-8 C de los grados o 36-46 grados F) después de la reconstitución y usó dentro de 30 días.

Otros fabricantes están disponibles y las preparaciones pueden variar.

Las condiciones las unidades internacionales (IUs) puede causar la confusión de vez en cuando cuando reconstituyendo y midiendo HCG. El proceso real es bastante elemental y la concentración por el ml (el c.c.p.) es el dependant en la concentración del polvo del lyophilized y el volumen de dilluent usada para la reconstitución. Por ejemplo, si usted diluye 5,000 IUs HCG con 5ml (el c.c.p.) el solvente, el resultado del fin es 1,000 IUs por el ml (el c.c.p.). Divida los mismos 5,000 IUs con 10 ml (el c.c.p.) y el resultado del fin es 500 IUs por el ml (el c.c.p.).

  • Siempre debe utilizarse el agua bacteriostática durante la reconstitución cuando el término largo (30 día) el almacenamiento y multi la administración de dosis se requiere.

Los Modulador-demoduladores de Receptor de Estrógeno selectivos:

Los modulador-demoduladores de receptor de estrógeno selectivos (SERMs) como Clomiphine (Clomid) y Tamoxifen (Nolvadex) el aumento la secreción de LH pituitaria de la manera secundaria bloqueando el estrógeno la regeneración negativa en el HPTA. Por término medio, esto no está muy bien bastante solo neutralizar el desequilibrio severo de la proporción del androgen:estrogen que se encuentra ciclo del poste, sobre todo en la presencia de atrofia del testicular. Por consiguiente, se usan SERMs principalmente durante el PORCENTAJE como un estrógeno del anti y para continuar el estímulo de LH pituitario después de que HCG se ha discontinuado.

Nolvadex está extensamente disponible en 10 mg o 20 preparaciones de lápida de mg y Clomid está disponible en 50 preparaciones de lápida de mg.

Antes de Empezar el PORCENTAJE:

Es muy recomendado para establecer los valores de sangres básicas antes de empezar un ciclo. El mismo principio aplica a establecer los valores de sangres de ciclo de poste que son necesario para evaluar la recuperación. El trabajo de sangre de ciclo de poste debe obtenerse aproximadamente 4 semanas después de la cesación de PORCENTAJE para determinar las lecturas exactas. El trabajo de sangre adicional debe realizarse cuando aplicable y/o requerido.

Lo siguiente está Ayunando los valores de sangres:

La hormona

  1. el cortisol, el Total,
  2. el estradiol, el Extracto,
  3. Prolactin
  4. LH
  5. FSH
  6. T3, Gratuitamente,
  7. T4, Gratuitamente,
  8. TSH
  9. la testosterona, Sume, el Límite Libre y Débil
  10. La hemoglobina A1C
  11. La Insulina ayunando
  12. El C de Somatomedian (optativo)

Cardiovascular

  1. CBC
  2. El Tablero Metabólico comprensivo
  3. Lipid Panel

Otro

  1. GGT que el Valor del Hígado Importante no incluyó en Comp el Tablero Metabólico

Cuándo empezar el PORCENTAJE:

Por término medio, empiece el PORCENTAJE aproximadamente 5-10 días después de su última inyección sin tener en cuenta más mucho tiempo ésteres suplentes. Empiece el PORCENTAJE 1-3 días después de su última inyección y/o succión al usar los ésteres suplentes cortos.

Tenga presente, la secreción de LH pituitaria automáticamente los aumentos como las hormonas disminuyen de su sistema. Los niveles del andrógeno elevados son de una fuente exógena y su producción endógena se suprime. Por consiguiente, esperando por los andrógenos exógenos a completamente aclare de su sistema, finalmente los resultados en las más bajo concentraciones totales de andrógenos en su sistema al empezar el PORCENTAJE. Esto lleva a una proporción del andgrogen:estrogen desfavorable y los bien conocidos “la caída” el efecto.

  • Como previamente mencionó, las acciones de HCG toma lugar independientemente y no es afectado por las hormonas exógenas y/o la supresión de HPTA preexistiendo. No hay ninguna contradicción con respecto a la efectividad de uso de HCG mientras las hormonas exógenas están presentes en su sistema.

El PORCENTAJE Protocol(s):

1.) 1,000 IUs HCG 3x/wk (el mon/wed/fri) en la combinación con 20 mgs Nolvadex ED durante las primeras 3 semanas. Después de, discontinue HCG y continúa con 20 mgs Nolvadex ED durante un 3 semanas adicionales.

2.) 1,000 IUs HCG 3x/wk (el mon/wed/fri) en la combinación con 20 mgs Nolvadex ED y 50 mgs Clomid ED durante las primeras 3 semanas. Después de, discontinue HCG y continúa con 20 mgs Nolvadex ED y 50 mgs Clomid ED durante un 3 semanas adicionales.

3.) 1,500 IUs HCG 3x/wk (el mon/wed/fri) en la combinación con 20 mgs Nolvadex ED durante las primeras 3 semanas. Después de, discontinue HCG y continúa 20 mgs Nolvadex ED durante un 3 semanas adicionales.

4.) 1,500 IUs HCG 3x/wk (el mon/wed/fri) en la combinación con 100 mgs Clomid ED y 20 mgs Nolvadex ED durante las primeras 3 semanas. Después de, discontinue HCG y continúa con 50 mgs Clomid ED y 20 mgs Nolvadex ED durante un 3 semanas adicionales.

Opción uno puede ser considerado como un protocolo del PORCENTAJE normal. Esto debe aplicar a todos los ciclos básicos. Opción 2 generalmente está igual que opción uno salvo la suma de Clomid que se agrega como una ayuda de la recuperación de apoyo. La opción tres y cuatro corporación una dosificación de HCG superior y tiene una relación similar a las opciones uno y dos en el sentido que Clomid está incorporado en el último como una ayuda de la recuperación de apoyo.

  • La mayoría de mi experiencia está con el intermedio a atletas avanzados quienes han completado los ciclos múltiples con las dosificaciones superiores. Por consiguiente, basado en el trabajo de sangre anterior resulta y considerado las preparaciones comúnes o convenientes disponible, nosotros hemos establecido que 1,500 IUs 3x/wk (el mon/wed/fri) para ser la dosificación de HCG óptima para empezar con. La dosificación de Nolvadex permanece inalterada sin embargo Clomid se utiliza a lo largo del PORCENTAJE entero a 100 mgs ED durante las primeras 3 semanas y 50 mgs ED durante las últimas 3 semanas.

HCG Durante Ciclo:

HCG en la combinación con Nolvadex puede y debe usarse durante prolongado (12+/wks) y la dosificación alta (1,000+mgs/wk) ciclos. En este caso, 500-1,000 IUs HCG ED en la combinación con 20 mgs Nolvadex ED durante 7-10 días se administra el medio ciclo consecutivamente o intermitentemente (cada 6-8 semanas) durante el ciclo.

El volumen del testicular manteniendo durante ciclo mejora la recuperación de hecho cuando comparó a los testículos atrofiados al empezar el PORCENTAJE. Esta solución se dirige ambos testicular se atrofian y prevención de Leydig la insensibilización celular (discutió luego) asociado con el uso de HCG.

Leydig la Insensibilización Celular:

Leydig la insensibilización celular ocurre de hecho hasta cierto punto con prolongado o dosis elevada el uso de HCG. Usándolo continuamente durante un ciclo podrían causar el receptor de LH posiblemente para desensibilizar qué a su vez daría el PORCENTAJE finalmente para ser menos eficaz o posiblemente inútil. Esto parece contraproducente. HCG no se necesitará en ciclos dónde los ancillaries apropiados se usan y donde los dosages/durations son realistas.

El resumen anterior era una declaración general. La realidad y las noticias buenas son ese Leydig la insensibilización celular debido al uso de HCG se bloquea y/o minimizó por Nolvadex. Esto ocurre suprimiendo la habilidad de HCG de inhibir la conversión de 17 hidroxiprogesterona del alfa a la testosterona.

Factores adicionales Que Influyen en la Recuperación:

Factores que pueden complicar y/o la recuperación de retraso es niveles elevados de estrógeno y prolactin. Los dos de estas hormonas, cuando elevado, ejerza la regeneración negativa en el HPTA. El estrógeno y sus efectos laterales pueden ser controlados usando un inhibidor del aromatase como Aromasin, Femara y Arimidex durante el ciclos incluir aromatizando los AA. Prolactin y sus efectos laterales pueden ser controlados usando un anti Prolactin como Cabergoline (Dostinex) o Bromocriptine (Parodel) durante ciclos que contienen el nandrolones. Si estas medidas no se han dirigido durante el ciclo, ellos quieren más probable necesita ser dirigidose durante el PORCENTAJE. En este guión, el objetivo es bajar estas hormonas a los niveles aceptables en el orden evitar las complicaciones y/o tardar en la recuperación. El trabajo de sangre es indispensable evaluando la efectividad de terapia. Esto proporcionará una respuesta clara y concisa respecto al ajuste de dosificaciones y continuación de medicación si necesario.

  • Hay numerosos estudios que apoyan y refutan la asociación de nandrolones y prolactin. Sin embargo, basado en de primera mano experiencia y el trabajo de sangre resulta, hay mucho más individuos hoy quien puede testificar que el uso de nandrolones puede atribuir a un aumento en las concentraciones del prolactin. Además, muchos individuos han informado los niveles del prolactin elevados durante ciclos que no contienen el nandrolones. El factor común dentro de estos casos es niveles del supraphysiological de estrógeno. Los estrógenos actúan directamente al nivel pituitario causando el estímulo de lactotrophs que a su vez refuerza la secreción del prolactin. Ésta es otra razón por qué la dirección del estrógeno en el formulario de un inhibidor del aromatase que aromatiza los AA debe ser incluida con el ciclos contener. Aunque no completamente necesario y considerado la restauración necesaria de estrógeno fisiológico valora, hay prueba satisfactoria que sugiere que los inhibidores del aromatase pueden mejorar y pueden aumentar las proporciones de la recuperación.

El PORCENTAJE infructuoso:

En algunos casos los poste ciclo terapia protocolos mencionados así como aquéllos que no se mencionan pueden ser infructuosos en la restauración de homeostasis. Esto no debe garantizar la preocupación inmediata. Muchos endocrinologists han concluido que el único formulario de tratamiento en este guión particular es la terapia de reemplazo de hormona (HRT).

Esto está lejos de la verdad. La razón que muchos endocrinologists han venido a esta conclusión es debida al hecho que muy algunos de ellos tienen la experiencia que trata formularios severos de hypogonadism del hypogonadotropic adquirido secundario. Ellos son poco familiares con protocolos apropiados que incluyen la dosificación alta la administración de HCG y las preparaciones del gonadotropin adicionales como HMG o rFSH. Esta complicación pone a la paciente al riesgo para el potencial y los efectos del lado desconocidos en los ojos del doctor. Por consiguiente, HRT es una solución razonable desde que aliviará la mayoría de los síntomas incómodos que el paciente está experimentando rápidamente.

Aparte de defraudar el trabajo de sangre resulta que ilustra las señales típicas de una recuperación infructuosa, el indicador físico importante que el tratamiento es infructuoso es la atrofia del testicular. HCG es continuado con los ajustes necesarios en la dosificación y frecuencia hasta un aumento en este caso, en el volumen del testicular se ha logrado. Hay nadie los ataques del tamaño todo el protocolo desde que cada caso varía y merece un acercamiento individualizado. Los cambios subsecuentes serán basados en la contestación del individuo a cada fase particular. Todos los factores inconstantes involucrados durante el proceso de la recuperación necesitan ser considerados. Es lejos de exacto sacar la conclusión que HRT se necesita si un protocolo de la recuperación específico no tiene el éxito.

Argument(s continuado):

Hablando hipotéticamente, si los testicular funcionan y el volumen se ha mantenido durante ciclo con HCG, se utilizan SERMs entonces para neutralizar el desequilibrio en la proporción del androgen:estrogen encontró ciclo del poste como los andrógenos exógenos disminuya. Esto produce la prevención de estrogenic los efectos laterales mientras secreción de LH pituitaria creciente que a su vez aumenta la producción de la testosterona.

Hay nada malo con usar un normalmente se refirió a protocolo que recomienda 250-500 IUs HCG 1-2x/wk ser incorporado a lo largo del ciclo. Sin embargo, una causa significante para la preocupación respecto a este protocolo relaciona una vez a la cesación de HCG el ciclo ha completado y de ese punto en, las únicas substancias usadas durante el PORCENTAJE son SERMs que consisten en Nolvadex y/o Clomid. No hay absolutamente realísticamente, ninguna garantía que que esta fórmula previene el testicular atrofíese a la magnitud dónde el volumen global y función de los testículos están en un estado óptimo. Desgraciadamente, una mayoría grande de individuos no comprende o no es consciente que Leydig que la insensibilización celular ocurre de hecho con la dosificación prolongada o alta el uso de HCG. Por consiguiente, usuarios que siguen este protocolo quien no incorpora Nolvadex o un inhibidor del aromatase son ahora susceptibles a Leydig insensibilización celular que puede dar HCG uso poste ciclo ineficaz cuando y si necesitó.

Durante los ciclos conservadores, hay evidencia sustancial que existe eso sólo apoya la efectividad del HCG durante ciclo y SERMs anuncie el protocolo del ciclo, sobre todo cuando el estrógeno apropiado y la dirección del prolactin ha estado incorporada. Sin embargo, esta conclusión es mucho más difícil de lograr en los ciclos pesados o prolongados. El volumen de Testicular debe mantenerse a una magnitud aceptable pero eso necesariamente no produce todavía una recuperación mejorada como la supresión de HTPA severa existe qué no es inmediatamente reparable a través del uso de SERMs.

El argumento más común aquí cuando incorporando HCG durante el PORCENTAJE es que ese HCG él es supresor. Esto es verdad y una manera particular que esto ocurre es sin embargo el ligando constante de HCG que rompe la secreción del pulsatile endógena de LH. Un reciente estudio que incluyó el uso de 250 mcgs Ovidrel (el rHCG) 2x/wk durante 12 semanas demostradas que los pacientes reasumieron que HPTA normales funcionan dentro de cuatro semanas en la cesación, sin el uso de SERMs. Lo que es más aun interesante es que 250 rHCG del mcgs es el equivalente de aproximadamente 5,000 uHCG de IUs. Por consiguiente, poniendo las cosas en la perspectiva, unas semanas adicionales de supresión son nada ser involucrado casi comparado demasiado a y considerado las 12 semanas de supresión incurridas en durante el medio ciclo. El uso de HCG durante el PORCENTAJE es un mínimamente variable intrusa dónde los beneficios exceden los costos asociados claramente.

La conclusión:

El PORCENTAJE debe empezar después de la última inyección y/o succión de los AA. Más específicamente, una pauta relativa para empezar el PORCENTAJE está dentro de 5-10 días al usar ésteres de acción prolongada o 1-3 días al usar los ésteres suplentes cortos. Este protocolo del PORCENTAJE debe consistir en 1,000-1,500 IUs HCG 3x/wk (el mod/wed/fri) en la combinación con 20 mgs Nolvadex ED y, si los 50-100 mgs necesarios Clomid ED. Los mid/intermittent recorren protocolo de 500-1,000 IUs HCG y 20 mgs consecutivamente Nolvadex ED durante 7 días pueda y debe utilizarse cuando necesario durante prolongado (12+/wks) o la dosificación pesada (1,000+mgs/wk) ciclos. Además, el trabajo de sangre debe realizarse antes de empezar un ciclo y después de completar un ciclo en el orden establecer los valores básicos y evaluar la recuperación, respectivamente.

Si la recuperación es infructuosa, HCG es continuado con un ajuste en la dosificación y frecuencia como el requisito hasta el aumento en el volumen del testicular y función se ha logrado qué es diferente el más típico, todavía creencia incorrecta que HCG sólo será usado para un período corto de tiempo. Hay una meseta una vez en la contestación a HCG, tratamiento con una preparación de FSH como el gonadotropin menopáusico humano (HMG) o folículo del recombinant la hormona estimulante (el rFSH) debe agregarse a una dosis de arranque de 75-150 IUs en los días alternados. Este uso incesante no es necesario y evitable en la mayoría de los casos utilizando el protocolo del mid/intermittent mencionado previamente, pero es mucho más común y menos evitable con el término largo (1+/yr) usuarios quienes no han tomado las medidas preventiva sugeridas y/o de los ciclos anteriores recuperación impropia sin tener en cuenta que el protocolo es escogido.

Con el uso de HCG poste ciclo, sus andrógenos son elevados pero bien debajo del de concentraciones del supraphysiological de las hormonas exógenas. Además, una diferencia notable es que el efecto ha terminado un estímulo directo de producción del testicular comparado a la naturaleza secundaria de SERMs en la conjunción en la presencia de testículos que no se garantizan estar en un estado funcionando óptimo. En la realización, el trabajo de sangre desplegará niveles significativamente superiores de LH, FSH y testosterona en este ambiente que sólo incluye HCG y SERMs durante el PORCENTAJE contra HCG durante ciclo y SERMs durante el PORCENTAJE. Esto resulta finalmente en un más cómodo así como la recuperación tolerable físicamente y psicológicamente. HCG siempre debe ser incluido durante el PORCENTAJE en la combinación con SERMs sin tener en cuenta qué protocolo en la conclusión, se ha utilizado durante ciclo para prevenir el testicular atrofíese para lograr una recuperación óptima.

:idea: hermano debes colocar tus posts en el foro adecuado, ya lo movi a donde debe estar y como dices la traduccion al español es algo confusa pero la teoria en ingles es buena y por eso lo coloco aqui, puedes revisar hay posts de mucha gente bien completos y muy claros sobre el tema sobre todo del uso de hcg durante el ciclo que yo personalemte he tratado bastante usa el buscador y encontraras temas de interes tambein puedes postear la parte en español para ver que opninan los demas foristas :idea:

Gracias brother, voy a tratar de traducir bien en espanol, un saludo.

Traduccion. Teoria de Postciclo

TRADUCCION:

La secreción pulsátil de hormona liberadora gonadotropina (GnRH) desde el hipotálamo se requiere tanto para el inicio como el mantenimiento del eje reproductivo en el humano.
La GnRH pulsátil estimula la biosíntesis de la hormona luteinizante (LH) y la hormona estimulante de folículos (FSH) que a cambio inicia la producción de testosterona endógena y espermatogenesis así como la secreción de testosterona sistémica y la virilización. El fallo en esta secreción episódica de GnRH o la interrupción de secreción de gonadotropina resulta en el síndrome clínico de Hipogonadismo Hipogonadotropico.(HH).

El uso de esteroides anabólicos androgenicos (AAS) puede resultar en una forma funcional de HH conocida como Hipogonadismo Hipogonadotropico Secundario Adquirido y es diagnosticado en el cuadro de un bajo nivel de testosterona y de bajo conteo de esperma en asociación con concentraciones bajas o inapropiadamente anormales de serum LH y FSH.
A manera de evitar confusiones innecesarias, es importante comprender que las acciones de la terapia gonadotropina y los moduladores receptores selectivos de estrógenos difieren uno de otro y mas específicamente, durante la recuperación post ciclo(PCT).


Terapia gonadotropina:

No hay nada mas efectivo que la gonadotropina humana corionica(HCG). La acción de la HCG es idéntica al de la pituitaria LH. Esto toma lugar independientemente y no es afectada por hormonas exogenas y/o supresión de HPTA preexistente. Por lo tanto, esta directamente estimula un dramático incremento en la producción de testosterona endógena, espermatogenesis y volumen testicular.
El primer objetivo durante las primeras semanas de PCT es restituir rápidamente el volumen testicular y su función.
También, el incremento dramático en la producción de testosterona es necesario para evitar y/o minimizar el desvaforable “efecto derrumbe”.
En la mayoría de los individuos con grandes testículos al comenzar, la HCG sola es suficiente para restaurar la producción de testosterona endógena así como la inducción a la espermatogenesis la cual es mas probablemente un resultado de la secreción residual de FSH. Una vez que hay una meseta en la respuesta al HCG, el tratamiento con una preparación de FSH tal como una gonadotropina menopausica(HMG) o la hormona recombinante estimulante de folículo(rFSH) debe ser añadida en combinación a la HCG.
La adición de una preparación de FSH es raramente requerida y es mejor utilizada para casos severos de HH. Las preparaciones de FSH no están de buena gana disponibles para la mayoría de los individuos. Por lo tanto, no hay necesidad de entrar en detalles con respecto a su aplicación en estos momentos.
La HCG es administrada por inyección subcutánea (SC) o intramuscular(IM). La jeringa promedio de 3ml 22-25G x 1” ½ es adecuada para las inyecciones IM pero las jeringas de insulina (1 ½ ml 28-30G x 1” ½ ) son recomendadas para inyecciones SC.
En términos de efectividad, no debe haber diferencias apreciables entre cualquiera de las técnicas. El individuo debe optar por la forma de administración mas cómoda o conveniente.

La siguiente es una descripción de las preparaciones disponibles por Serono:

Ampollas de HCG se suministran en preparaciones de 500,1000,2000,5000 y 10000UI. Acompañadas por 1ml de diluente estéril. Deben ser almacenadas a una temperatura controlada (15-30Cº o 59-86Fº) y deben ser usadas inmediatamente después de su reconstitución.

Los viales multidosis de HCG se suministran en preparaciones de 2000,5000 y 10000UI acompañadas de 10ml de agua bacteriostática. Deben ser almacenadas a la misma temperatura anteriormente señalada, y refrigeradas a 2-8Cº o 36-46Fº.

El termino Unidad Internacional puede causar ocasionalmente confusión cuando se reconstituye y se mide la HCG. El proceso actual es bastante elemental y la concentración por ml(cc) depende de la concentración del polvo liofilizado y y el volumen de diluente usado para la reconstitución. Por ejemplo, si usted diluye 5000UI de HCG con 5ml de solvente, el resultado es 1000UI por ml. Divida los mismos 5000UI con 10ml y al final resultan en 500UI por ml.

El agua bacteriostática siempre debe ser utilizada durante la reconstitución cuando la dosis de administración y el almacenaje a largo termino sean requeridos.


Moduladores receptores selectivos de estrógenos:

Estos moduladores (SERMs) tales como el Clomiphine(clomid) y el Tamoxifeno(Nolvadex) incrementan la secreción de LH pituitaria de segunda manera bloqueando la retroalimentación negativa de estrógeno en el HPTA. En promedio, este no es suficientemente fuerte por si mismo para contrarrestar el desbalance de andrógeno: el cociente de estrógeno que se encuentra postciclo, especialmente en la presencia de atrofia testicular. Por eso, los SERMs son usado durante el PCT primeramente como un antiestrogenico y para continuar la estimulación de LH pituitaria después que el HGC ha sido descontinuado.
Nolvadex esta ampliamente disponible en tabletas de 10mg o 20 mg y el Clomid esta disponible en tabletas de 50mg.


Antes de comenzar el PCT:

Se recomienda altamente establecer una base de datos con los valores sanguíneos antes de comenzar un ciclo. El mismo principio aplica al establecer los valores sanguíneos del post-ciclo, los cuales son necesarios para una evaluación de recuperación.
La muestra de sangre del post-ciclo debe ser obtenida aproximadamente 4 semanas después del termino del PCT de manera que se determinen lecturas precisas. Muestras adicionales de sangre deben ser realizadas cuando sea requerido o cuando apliquen tales.
Los siguientes son los valores sanguíneos en ayunas:

Hormona

  1. cortisol, total
  2. estradiol, extracción
  3. prolactina
  4. LH
  5. FSH
  6. T3, libre
  7. T4, libre
  8. TSH
  9. Testosterona, total y libre
  10. Hemoglobina A1C
  11. insulina en ayunas
  12. somatomedia cardiovascular C (opcional)
  13. CBC
  14. Panel metabólico comprensivo
  15. Panel lípido
  16. valores del hígado GGT.


Cuando comenzar PCT:

En promedio, comenzar el PCT aproximadamente 5-10 días después de su ultima inyección sin importar los esteres de larga duración. Comience el PTC 1-3 días después de la ultima inyección y/o ingesta cuando use esteres de acción corta.
Tenga en mente que la secreción de la LH pituitaria automáticamente se incrementa a medida que las hormonas disminuyen de su sistema. Los elevados niveles de andrógenos vienen de una fuente exogena y su producción endógena es suprimida. Por lo tanto, esperar a que los andrógenos exógenos se limpien completamente de su sistema, resulta en ultima instancia en mas bajas concentraciones totales de andrógenos en su sistema cuando comience el PCT. Esto lleva a una situación desfavorable:
La cantidad de estrógenos y el bien conocido “efecto derrumbe”.
Como se menciono previamente, la acción del HCG toma lugar independientemente y no es afectada por hormonas exogenas y/o la supresión preexistente de HPTA.
No hay contradicciones con respecto a la efectividad del uso de HCG mientras las hormonas exogenas están presentes en su sistema.


Protocolo PTC:

1000UI de HCG 3 a la semana (lu/mier/vier/) en combinación con 20mg de Nolvadex ED por las primeras 3 semanas. Después, descontinuar HCG y continuar con 20mg Nolvadex ED por 3 semanas adicionales.

1000 UI de HCG, 3 a la semana (lu/mier/vier) en combinación con 20mg de Nolvadex ED y 50mg de Clomid ED por las primeras 3 semanas. Después descontinuar HCG y continuar con 20mg de Nolvadex ED y 50mg de Clomid Ed por 3 semanas adicionales.

15000UI de HCG, 3 a la semana(lu/mier/vier) en combinación con 20mg de Nolvadex ED por las primeras 3 semanas. Después, descontinuar HCG y continuar con 20mg de Nolvadex ED por 3 semanas adicionales.

1500UI de HCG, 3 a la semana(lu/mier/vier) en combinación con 100mg de Clomid ED y 20mg de Nolvadex ED por las primeras 3 semanas. Después, descontinuar el HCG y continuar con 50mg de Clomid ED y 20mg de Nolvadex ED por 3 semanas adicionales.

La opción 1 puede ser considerada como el protocolo PCT estándar. Este debe aplicarse a todos los ciclos básicos. La opción 2 es generalmente la misma que la opción 1 excepto por la adición del Clomid el cual es añadido como una ayuda de recuperacion secundaria. La opcion 3 y 4 incorpora una mayor dosis de HCG y tiene una relacion similar a las opciones 1 y 2 en el sentido de que el Clomid es incorporado a lo ultimo como ayuda de recuperacion secundaria.

La mayoria de mis experiencias son con atletas intermedios o avanzados quienes han completado multiples ciclos con dosis mas altas.
Por eso, basado en resultados de muestras sanguineas previas y considerando las preparaciones disponibles comunes o convenientes, hemos establecido que 1500 UI 3x/semana (lu/mier/vier) es la dosis optima de HCG para comenzar. La dosis de Nolvadex permanece sin cambios, y sin embargo el Clomid es utilizado a traves de todo el PCT en 100mgs ED durante las primeras tres semanas y 50mg ED por las ultimas 3 semanas.


HCG durante el ciclo:

El HCG en combinación con el Nolvadex puede y debe ser usado durante ciclos prolongados (12 o + semanas) y altas dosis (1000 o + mgs/sem).
En este caso, 500-1000UI de HCG ED en combinación con 20mg de Nolvadex ED por 7-10dias consecutivamente se administra a medio ciclo o intermitentemente (cada 6-8 semanas) durante el ciclo.

Mantener el volumen testicular durante el ciclo de hecho mejora la recuperacion cuando se compara con testículos atrofiados cuando comienzan el PCT. Esta solucion se dirige tanto a la atrofia testicular como la prevencion de la desensibilizacion de las celulas de Leydig(discutido a continuación) asociado al uso de la HCG.

Desensibilizacion de las celulas de Leydig:

Esto de hecho ocurre en algun grado con la prolongación o las altas dosis en el uso de HCG. Usandola continuamente durante un ciclo podria causar posiblemente que el receptor LH se desensibilice lo cual a cambio ultimadamente limitaria el PCT a ser o menos efectivo o posiblemente inútil. Esto parece contraproducente. La HCG no será necesaria en ciclos donde los auxiliares apropiados sean utilizados y donde las dosis y duraciones sean realisticas.

El resumen previo fue una declaracion general. La realidad y las buenas noticias son que la desensibilizacion de las célula de Leydig debido al uso de HCG es bloqueado o minimizado con Nolvadex. Esto ocurre suprimiendo la habilidad del HCG de inhibir la conversión de 17 alfa hydroxiprogesterona en testosterona.


Factores Adicionales que Influencian la Recuperacion:

Factores que pueden complicar y/o retrasar la recuperacion son elevados niveles de estrógenos y prolactina. Ambas hormonas, cuando son elevadas, ejercen una retroalimentación negativa en el HPTA. Los estrógenos y sus efectos secundarios pueden ser controlados usando un inhibidor de la aromatasa tales como Aromasin, Femara y Arimidex durante ciclos que incluyen aromatización de AAS. La prolactina y sus efectos secundarios pueden ser controlados usando un anti-prolactina tales como Cabergoline(Dostinex) o Bromocriptine(Parodel) durante ciclos que contengan nandrolonas.
Si estas medidas no se han tomado durante el ciclo, pues mucho mas que probable se necesitaran ser tomadas durante el PCT. En este escenario, el objetivo es bajar estas hormonas a niveles aceptables de manera que se eviten las complicaciones y/o retrasos en la recuperacion. Un examen de sangre es imperativo para evaluar la efectividad de la terapia. Este proveerá una respuesta clara y concisa con respecto al ajuste de las dosis y la continuación de la medicación si es necesario.

Hay numeros estudios los cuales apoyan y refutan la asociación de nandrolonas y prolactina. Sin embargo, basado en experiencias de primera mano y resultados de examenes de sangre, hay muchos mas individuos hoy en dia que pueden testificar que el uso de nandrolonas puede atribuirse a un incremento en las concentraciones de prolactina. Además de esto, muchos individuos han reportado elevados niveles de prolactina durante ciclos que no contenían nandrolonas. El factor común en estos casos son los niveles suprafisiologicos de estrógeno. Los estrógenos Actúan directamente a nivel pituitario causando la estimulación de lactotrofos los cuales a su vez mejoran la producción de prolactina. Esta es otra razón por la cual el manejo de estrógeno en la forma de un inhibidor de la aromatasa debe ser incluido cuando los ciclos contengan AAS aromatizantes.
A pesar de que no es absolutamente necesario y considerando la restauración necesaria de los valores fisiológicos de estrógeno, hay suficiente evidencia que sugiere que los inhibidores de la aromatasa pueden mejorar e incrementar las tasas de recuperacion.


PCT no Exitoso:

En algunos casos los protocolos de terapia de post-ciclo antes mencionados así como aquellos que no han sido mencionados pueden no ser exitosos en la restauración de la homeostasis. Esto no debe llevar a la preocupación inmediata. Muchos endocrinólogos han concluido que la única forma de tratamiento en este escenario en particular es la Terapia de Reemplazo Hormonal (HRT). Esto esta lejos de la verdad. La razón por la cual muchos endocrinólogos han llegado a esta conclusión es debido al hecho de que muy pocos de ellos tienen la experiencia tratando formas severas de Hipogonadismo Hipogonadotropico Secundario Adquirido.
Ellos no están familiarizados con los protocolos apropiados los cuales incluyen altas dosis de HCG y preparaciones adicionales de gonadotropina tales como HMG o rFSH. Esta complicación pone al paciente en riesgo de potenciales y desconocidos efectos secundarios a los ojos del doctor. Por lo tanto, la HFT es una solucion razonable ya que rápidamente aliviara la mayoria de los síntomas desagradables que el paciente esta experimentando.
Aparte de los resultados de los examenes de sangre decepcionantes, los cuales ilustran los signos típicos de una recuperacion no exitosa, el indicador físico clave de que el tratamiento no fue esxitoso es la atrofia testicular.
En este caso, HCG se continúa con los ajustes necesarios tanto en dosis como en frecuencia hasta que un incremento en el volumen testicular haya sido alcanzado. Non hay un protocolo que le sirva a todo el mundo ya que cada caso varía y merece una aproximación individualizada.
Los cambios subsecuentes estarán basados en la respuesta del individuo a cada etapa en particular. Todos los factores variables involucrados durante el proceso de recuperacion necesitan ser considerados.
Esta lejos de ser exacto llegar a la conclusión de que la HRT se necesita si un protocolo de recuperacion no es exitoso.

Argumentos Vigentes:

Hipotéticamente hablando, si la función testicular y el volumen han sido mantenidos durante el ciclo con HCG, los SERMs son entonces utilizados para contrarrestar el desbalance en el andrógeno: la proporción de estrógeno encontrada en el postciclo como el andrógeno exógeno disminuye. Esto resulta en la prevencion de efectos secundarios estrogenicos mientras incrementa la secreción de LH pituitaria la cual a su vez incrementa la producción de testosterona.
No hay nada malo con usar un protocolo comúnmente referido el cual recomienda 250-500UI de HCG 1-2 por semana para ser incorporadas a lo largo del ciclo. Sin embargo, una considerable causa de preocupación con relacion a este protocolo se relaciona con la suspensión de HCG una vez que el ciclo se ha completado, y desde ese punto en adelante, las únicas sustancias usadas durante el PCT son SERMs los cuales consisten en Nolvadex y/o Clomid.

De manera realista, no hay absolutamente ninguna garantía de que esta formula prevenga la atrofia testicular a una extensión tal que el volumen total y las funciones de los testículos estén en optimo estado. Desafortunadamente, una gran mayoria de individuos no entienden o no están al tanto de que la desensibilizacion de las celulas de Leydig de hecho ocurre con el uso prolongado o altas dosis de HCG. Por lo tanto, los usuarios que siguen este protocolo, quienes no incorporan Nolvadex o un inhibidor de aromatasa son ahora susceptibles a la desensibilizacion de las celulas de Leydig lo cual puede dejar el uso de HCG en el postciclo cuando y si se necesita.

Durante ciclos conservadores, hay evidencia sustancial la cual existe, que apoya la efectividad del HCG durante el ciclo y los SERMs solo en el protocolo postciclo, especialmente cuando la administración apropiada de estrógeno y prolactina ha sido incorporada.
Sin embargo, esta conclusión es mucho más difícil de alcanzar en ciclos pesados o prolongados. El volumen testicular debe ser mantenido a una extensión aceptable pero esto no necesariamente resulta en una recuperacion mejorada ya que aun existe una severa supresión de HTPA la cual no es inmediatamente reparable a traves del uso de SERMs.

El argumento mas común aquí cuando se incorpora HCG durante el PCT es que la HCG en si misma es un supresor. Esto es cierto y en una forma particular esto ocurre es aunque la constante vinculación de HCG la cual altera la secreción pulsátil endógena de LH. Un estudio reciente el cual incluye el uso de 250mcg de Ovidrel(rHCG), 2 x semana por 12 semanas, demostró que los pacientes reanudaron la función normal de HPTA dentro de las 4 semanas del cese, sin el uso de SERMs. Lo que es aun mas interesante es que 250mcgs de HCG es el equivalente a aproximadamente 5000UI de uHCG. Por lo tanto, poniendo las cosas en perspectiva, unas pocas semanas adicionales de supresión no es nada para estar excesivamente preocupado por la comparación y considerando que las 12 de supresión ocurrieron durante el ciclo promedio. El uso de HCG durante el PCT es una variable minimamente intrusita donde los beneficios claramente exceden los costos asociados.


Conclusión:

El PTC debe comenzar después de la ultima inyección y/o ingesta de AAS.
Mas específicamente,una norma relativa a comenzar el PCT es dentro de los 5-10 cuando se usen esteres de larga vida o de 1 a 3 días cuando se usen esteres de corta vida. Este protocolo de PCT debe consistir en 1000-1500UI de HCG 3 x /semana (lu/mier/vier) en combinación con 20mgs de Nolvadex ED y , si es necesario, 50-100mgs de Clomid ED.
El protocolo de un ciclo medio/intermitente de 500-1000 UI de HCG y 20 mgs de Nolvadex ED por 7 días consecutivos puede y debe ser utilizado cuando sea necesario durante ciclos prolongados (12 o + semanas) o de altas dosis(1000mgs o mas). Adicionalmente,un examen de sangre debe ser realizado antes de comenzar un ciclo y después de completar un ciclo de manera que se puedan establecer valores base y evaluar la recuperacion, respectivamente.

Si la recuperacion no es exitosa, se continua la HCG con un ajuste en la dosificación y frecuencia como sea necesario hasta que el incremento en volumen y función testicular hayan sido alcanzados, lo cual es a diferencia de la mas típica, pero incorrecta creencia de que la HCG es solo para se usada por cortos periodos de tiempo. Una vez que haya una meseta en la respuesta al HCG, el tratamiento con una preparación de FSH, tal como gonadotropina menopausica humana (HMG) o la hormona recombinante estimuladora de folículo(rFSH) debe ser añadido a una dosis inicial de 75-150 UI en días alternos. Este uso continuo no es necesario y es evitable en la mayoria de los casos utilizando el protocolo medio/ intermitente previamente mencionado, pero es mucho mas común y menos evitable con usuarios de largo tiempo (1 año o +), quienes no han tomado las medidas preventivas sugeridas, y/o tienen una recuperacion impropia de ciclos previos sin importar cual protocolo sea escogido.

Con el uso de HCG en el postciclo, sus andrógenos están elevados pero bien debajo de las concentraciones suprafisiologicas de las hormonas exogenas. Además de esto, una notable diferencia es que el efecto es a traves de una estimulación directa de producción testicular comparada con la segunda naturaleza de los SERMs en conjunción en la presencia de testículos que no están garantizados de estar en un estado optimo de funcionamiento. En completacion, el examen de sangre presentara niveles significativamente elevados de LH, FSH y testosterona en este ambiente lo cual incluye HCG y SERMs durante el PCT versus HCG durante el ciclo y SERMs solo durante el PCT. Esto último resulta en una recuperacion mas cómoda así como mas tolerable físicamente y psicológicamente.

En conclusión, la HCG debe ser incluida siempre durante el PCT en combinación con los SERMs sin importar cual protocolo ha sido utilizado durante el ciclo para prevenir atrofia testicular, de manera de poder alcanzar una recuperacion optima.

Carajo, Henry, muchas gracias por la traducciòn, estoy en deuda contigo, eso fue un trabajòn, ahora me lo voy a estudiar con detenimiento y cualquier cosa estare preguntando, thanks.

Tranquilo mi pana, que para eso estamos.
para ayudar.

ahora, esta informacion me parece muy completa y muy valiosa. tal vez deberian ponerla como post-it…